需要浓盐酸2瓶，现在购买比较麻烦啊 ，要到公安局申请才可以买。哪位可以卖给我2瓶啊？？实验用，如下－－－－－－－－

预处理程序：

1. 将载玻片浸入2% 3-氨基丙基三乙氧基硅烷(3-aminopropyltriethoxysilane， Sigma Chemical Co., St. Louis, MO) 丙酮溶液中5分钟，随后在丙酮及蒸馏水中漂洗，自然干燥载玻片。

2. 从福尔马林固定石蜡包埋的乳腺癌组织中获取多块4微米切片，分别置于以上经氨基烷基硅烷（aminoalkylsilane）处理过的载玻片上。

3. 将组织切片置于<chmetcnv wst="on" tcsc="0" numbertype="1" negative="False" hasspace="False" sourcevalue="65" unitname="℃">65℃</chmetcnv>下过夜烘烤。

4. 将组织切片浸于二甲苯中室温脱蜡2次，每次10分钟，随后浸入100%乙醇中5分钟。

5. 将组织切片依次室温置于100％乙醇、85％乙醇和70％乙醇中各两分钟复水。将组织切片室温浸入去离子水中3分钟，用无绒纸巾吸取多余的水分。

6. <chmetcnv wst="on" tcsc="0" numbertype="1" negative="False" hasspace="False" sourcevalue="50" unitname="℃">50℃</chmetcnv>下用30%[w/v] 酸性亚硫酸钠（sodium bisulfite ）处理组织切片20－30分钟。

7. 于2XSSC溶液中漂洗2次，每次5分钟

8. 取0.4ml蛋白酶K储存液（20mg/ml）溶于40ml 20XSSC(pH 7.0)得到蛋白酶K工作液（200µg/ml）；将组织切片浸泡在蛋白酶K工作液中，<chmetcnv wst="on" tcsc="0" numbertype="1" negative="False" hasspace="False" sourcevalue="37" unitname="℃">37℃</chmetcnv>下孵育20-30分钟。

9. 组织切片经蛋白酶K消化后，于2XSSC溶液中漂洗2次，每次5分钟。

10. 将组织切片置于<chmetcnv wst="on" tcsc="0" numbertype="1" negative="False" hasspace="False" sourcevalue=".1" unitname="m">0.1M</chmetcnv> HCl中室温浸泡5-10分钟，于2XSSC溶液中漂洗2次，每次5分钟。

11. 将组织切片玻片依次置于<chmetcnv wst="on" tcsc="0" numbertype="1" negative="True" hasspace="False" sourcevalue="20" unitname="℃">-20℃</chmetcnv>预冷的70%乙醇、85％乙醇和100％乙醇中各2分钟脱水。

12. 将组织切片室温浸入丙酮溶液中2分钟。

13. 自然干燥玻片。

14. 加热玻片至<chmetcnv wst="on" tcsc="0" numbertype="1" negative="False" hasspace="False" sourcevalue="56" unitname="℃">56℃</chmetcnv>。

按照FISH操作步骤进行FISH实验。