引用 HXKRRRR:什么医疗方法不针对疾病？请把“针对疾病”定义清楚再说。
终于见到西医出现了不直接针对疾病的治疗方法。人体的免疫系统潜能是很大的，就是应该激发出来。
如果说针对病因的话，常见的“治疗感冒”的方法就没针对病因。
结合你在所有医学健康有关帖子中的发言，强烈建议你不要再参加任何这方面讨论。
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美国批准上市了一种可以彻底治愈癌症的治疗方法CAR-T
CAR-T包含一大类免疫疗法，并不是刚发明的。但是前几天FDA批准的，诺华制药的CAR-T细胞疗法，可以说是迄今为止效果最好的肿瘤治疗方法。
免疫疗法的主旨是调节人体免疫系统，让他们选择性的攻击肿瘤细胞。莆田系使用的免疫疗法之所以无效，就是因为它没有“选择性”，无法从正常细胞中识别出肿瘤细胞。
肿瘤细胞与正常细胞在绝大多数方面是相同的，但是毕竟它有变异，因此有些许差异。这种差异小到免疫系统很难识别他们，或者对免疫系统实施了欺骗和破坏。事实上，进化不够完美的肿瘤细胞都被正常人体干掉了。
CAR-T疗法可以告诉免疫细胞，哪些差异即使很微小也必须引起注意。目前采用的方法是对免疫细胞进行改造，使他们能够识别特定的抗原。
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具体的做法是从人体内提取免疫细胞，然后经过改造，体外培养(扩增)，最后输注回人体，整个过程最短需要一周左右。目前也在研究一次性的外源性免疫细胞，也就是说不用为每个病人单独的、个性化的改造和生产免疫细胞，从而大幅降低治疗复杂度。
前几天FDA批准的CAR-T疗法产品，针对的是淋巴细胞白血病。临床实验证明，能够在3个月左右时间彻底治愈70%的患者（关于“治愈”，因为缺少足够长的观察期，还存在争议）。同样的办法比较容易在很快的时间内移植到其它非实体癌。对于实体癌，理论上也是可行的，但是还有待实际实验。
乐观估计，在未来20年，80%的恶性肿瘤都能被彻底治愈。
参考：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/about-cancer/treatment/research/car-t-cells
免疫疗法的主旨是调节人体免疫系统，让他们选择性的攻击肿瘤细胞。莆田系使用的免疫疗法之所以无效，就是因为它没有“选择性”，无法从正常细胞中识别出肿瘤细胞。
肿瘤细胞与正常细胞在绝大多数方面是相同的，但是毕竟它有变异，因此有些许差异。这种差异小到免疫系统很难识别他们，或者对免疫系统实施了欺骗和破坏。事实上，进化不够完美的肿瘤细胞都被正常人体干掉了。
CAR-T疗法可以告诉免疫细胞，哪些差异即使很微小也必须引起注意。目前采用的方法是对免疫细胞进行改造，使他们能够识别特定的抗原。
具体的做法是从人体内提取免疫细胞，然后经过改造，体外培养(扩增)，最后输注回人体，整个过程最短需要一周左右。目前也在研究一次性的外源性免疫细胞，也就是说不用为每个病人单独的、个性化的改造和生产免疫细胞，从而大幅降低治疗复杂度。
前几天FDA批准的CAR-T疗法产品，针对的是淋巴细胞白血病。临床实验证明，能够在3个月左右时间彻底治愈70%的患者（关于“治愈”，因为缺少足够长的观察期，还存在争议）。同样的办法比较容易在很快的时间内移植到其它非实体癌。对于实体癌，理论上也是可行的，但是还有待实际实验。
乐观估计，在未来20年，80%的恶性肿瘤都能被彻底治愈。
参考：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/about-cancer/treatment/research/car-t-cells
[修改于 6年3个月前 - 2018/02/23 02:38:28]
如果说针对病因的话，常见的“治疗感冒”的方法就没针对病因。
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引用
话说白了吧，他的这句发言暗示和诱导人们认为：以前西医并不懂培根固本，现在终于从另一种医学借鉴了点。但是你给他较真，他可以说，我没说过啊，这都是你臆想的。
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呵呵。我不希望我的现代医学话题里面有任何支持传统医学的人参与，现在论坛还没有单帖拉黑功能，因此在此口头声明。
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我国目前登记有效的CAR-T临床实验项目高达90多项，由于这项技术原理上的公开性，它的门槛并不是特别高，国内有许多生物医药公司参加。不过，具体的实施方法却是各公司的核心，中国公司能否在短期内取得较好临床效果目前还并不乐观。
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CAR-T治疗中，大量免疫细胞疯狂吞噬肿瘤细胞，然后进入细胞凋亡过程（自杀）。免疫细胞死后，尸体破碎，其中含有大量有害的物质，可能导致高烧不退等症状以及肾功能衰竭等并发症。前几天还有人评论，临床实验运气太好了，因为这种级别的细胞溶解症即使精心治疗也非常容易引起死亡。只要有一个患者死亡，临床实验就会延期数以年计。果然，好运气总不是随时都有：
法国制药公司Cellectis官网9月4日发布消息称，该公司收到美国食药监局（FDA）的通知，其CAR-T细胞疗法UCART123的一期（I期）临床实验因发生患者死亡事件被迫中止。
78岁患者出现毛细血管渗漏综合征等后死亡
根据Cellectis公司向FDA提交的临床试验申请，UCART123被用于治疗急性骨髓性白血病(AML)和急性浆细胞样树突状细胞瘤(BPDCN)患者。AML和BPDCN都是恶性血液肿瘤。
前述死亡的78岁男性肿瘤患者是该临床试验中第一位BPDCN肿瘤患者。他也是一个癌症复发患者。
在接受UCART123细胞治疗之前，该患者还接受了其他抗癌药物，如环磷酰胺的预治疗。
据Cellectis公司披露，8月16日（第0天），该男性患者接受了每公斤体重6.25x10^5个治疗用的UCART123细胞。第5天，他经历了2级细胞因子释放综合征（CRS）和3级肺部感染。经针对性治疗后，他的症状迅速改善。但随后，在第8天，他经历了5级CRS，以及4级毛细血管渗漏综合征。尽管医护人员采取了针对性治疗，包括重症监护室支持，但患者在第9天死亡。
CAR-T毕竟刚开始规模应用，包括剂量在内的很多因素都还有待总结经验。
法国制药公司Cellectis官网9月4日发布消息称，该公司收到美国食药监局（FDA）的通知，其CAR-T细胞疗法UCART123的一期（I期）临床实验因发生患者死亡事件被迫中止。
78岁患者出现毛细血管渗漏综合征等后死亡
根据Cellectis公司向FDA提交的临床试验申请，UCART123被用于治疗急性骨髓性白血病(AML)和急性浆细胞样树突状细胞瘤(BPDCN)患者。AML和BPDCN都是恶性血液肿瘤。
前述死亡的78岁男性肿瘤患者是该临床试验中第一位BPDCN肿瘤患者。他也是一个癌症复发患者。
在接受UCART123细胞治疗之前，该患者还接受了其他抗癌药物，如环磷酰胺的预治疗。
据Cellectis公司披露，8月16日（第0天），该男性患者接受了每公斤体重6.25x10^5个治疗用的UCART123细胞。第5天，他经历了2级细胞因子释放综合征（CRS）和3级肺部感染。经针对性治疗后，他的症状迅速改善。但随后，在第8天，他经历了5级CRS，以及4级毛细血管渗漏综合征。尽管医护人员采取了针对性治疗，包括重症监护室支持，但患者在第9天死亡。
CAR-T毕竟刚开始规模应用，包括剂量在内的很多因素都还有待总结经验。
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