事实告诉我们，任何蒸发稀硫酸制浓硫酸的方法都是忽略化学规律的愚蠢做法，特别是溶剂为乙醇时，如果你蒸发，等着你的是碳和乙烯，因为有种叫硫酸氢乙酯的东西，如果，如果你有一个足够通风的场地，可以把硫酸蒸汽瞬间吹走，加热浓缩铅酸电池原充液不错，而且最好还是去实体店买好，才五元。前提是必须用开放式电炉，这样才够高温。当然，这也不够现实，因为大家没认识到硫酸吸水性多么强悍，我的手被溅之后，直接腐蚀出了一个小坑
所以，还是SO3法好，目前可行的制法，NO2+SO2，这个不太好，催化剂NO2为气体，难以回收，放弃。那么，只有v2o5催化SO2+O2了，这个方法转化率极高，约90%，温度只需450至500度，个人完全可以操作，可在1688购得偏钒酸铵，溶于氨水后，加入到含硫酸铁的硅藻土或硅酸镁纤维上，加热蒸发氨水，再升温分解掉NH4vo4，催化剂便Ok了。v2o5也不是很毒，只要不吸入粉尘，没事。打算暑假试试，S02用烧硫法制，吸收液为98硫酸(想做发烟酸)
于是你忘记了一个东西，就是加热到100℃才开始生成硫酸氢乙酯，控制温度就可以了。
另外，蒸发稀硫酸时完全可以装进蒸馏装置里，酸雾冷凝变成稀硫酸跑进承接瓶里，瓶子里的硫酸浓度增高，直火加热即可，完全没有什么催化氧化之类的必要。V2O5的半数致死量10mg/kg，跟氰化钾急性毒性一个级别，没必要冒这个险。
LZ的说法如果被什么脾气不好的人看到了可能会引战，建议把“愚蠢”之类的字眼删去。
另外，对LZ腐蚀出小坑的说法表示质疑，我的手也溅过浓硫酸，处理后并未出现特别明显的腐蚀。LZ是不是没有及时处理或者本来手上有水才弄成这样的？
考虑过蒸馏装置导气管处的回冷问题吗？我因为这个烦死了
回冷无所谓啊，只是慢一些而已，而且加热一段时间之后整个装置温度都会很高，回冷就几乎没有了。装置参见我蒸馏硝酸的实验:https://www.kechuang.org/t/82747
用的是全玻璃蒸馏器，耐酸的，某宝50左右一套(我买的时候两套含运费115块钱)
