llm－105于1995年由美国劳伦斯·利弗莫尔实验室首次合成，是一种顿感能材，密度为1．913g／cm3,爆速为8560m／s,它具有较好的钝感性能,其撞击感度(H50)为117cm(数据取自知网) 下图是性能对比
合成路线
二甲氧基吡嗪↑
二硝基二甲氧基吡嗪↑
检验产物是否微溶于乙醇
干燥后称量约8.1g 收率约63％
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二氨基二硝基吡嗪↑
总结:该材料合成步骤烦琐，最后一步需使用大量TFA成本较高，且TFA回收步骤烦琐需经中和，酸化，浓缩后再蒸馏工序较多，业余制备价值不大。
可不是吗？
前有四乙酰基二甲酰基六氮杂异伍兹烷合成
后有2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)的合成
诚如是嘛
楼主核磁和红外打了没，产物纯化了吗？
来，随堂小测：
先问问楼主，第一步、第三步反应中下面三种反应机理，哪一种分别是主要的：
①芳环的亲核加成-消除
②芳环的消除-加成
③亲核加成-开环-消除-闭环
第二步反应的机理，决速步骤是哪一步？进攻试剂是什么？浓硫酸在此反应中怎样产生效用？
最后是我比较疑惑的一点，文献里第三步的溶剂是乙醇，而你用乙腈，这里有什么讲究吗？
由无取代基吡啶制备其N-氧化物是可以直接用过氧乙酸氧化的，不一定要用TFA，lz可以试试
另外我感觉是否氧化对此物性能的影响并不大……
有很多物质数据上和RDX相近，可是世界上综合只有一个RDX，RDX合适的制剂（C4）是枪击都不爆的，这种发指的性能（比能最大，和低感度，至今仍是综合性能最好的物质（包括20炸药在内）。LLM105 离全面超过RDX还有很长的路要走。
尝试使用甲酸-硫酸氧化体系
比例：1g anpz 10ml甲酸 15ml硫酸 10ml过氧化氢30% 投料10g
加料顺序先固后液 anpz溶于混合酸中
甲酸与硫酸混合放出大量一氧化碳 反应放热注意控温
跟气泡水一样
45度反应六个小时
入水 析出
抽滤洗涤 这是滤饼
相较于使用tfa产率低一些，但是成本也降下来了
