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这两次展示的乙酸乙酯合成实验，都是使用蒸馏方法将乙酸乙酯蒸出，这一方法的基础是，乙酸乙酯—乙醇—水、乙酸乙酯—乙醇以及乙酸乙酯—水均能能形成沸点较低（约70摄氏度左右）的三元或者二元共沸混合物，因此蒸馏时
按重量比，取乙酸正丁酯15％，乙酸乙酯15％，正丁醇10～15％，乙醇10％，丙酮5～10％，苯20％，二甲苯20％，然后将其充分混匀即可制得香蕉水.雄黄 四硫化四砷 雌黄 三硫化二砷砒霜 三氧化二砷
引用第19楼牛逼大仙于2009-07-14 11:19发表的 :无水乙醇 500ml/瓶 分析纯 5.6/瓶 苯 500ml/瓶 分析纯 8.50/瓶 氯酸钾 500g/瓶 分析纯 13.00/
引用 虎哥:刚才蒸发了一点乙醇，猛吸了一口。。
NND，差点拖去抢救！！ 上星期我在家里工作室焊电路板，洗板时酒精倒多了，懒得管它了，继续焊板，吸着吸着也觉得挺香的[s:41]
冷却后，分出油层，并与80mL乙醇混合，取焦亚硫酸钠与水配置溶液，分别加热至60度，混合，放置一夜，抽滤，虑饼加100mL电瓶水，加热(小心sO2)至无气体产出，冷却，分出油层，干燥，得产物
金刚石简单，拿氢气通入乙醇中，氢气带着乙醇蒸汽经过炽热，几乎是白热化的钨丝，钨丝下放有钼片，一段时间后，钼片上会沉积上亮晶晶的金刚石（好像搜索：“趣味物理”第几集就有个片段）ps：这是小日本的招数，在这个实验中氧气的含量必须极低
在水中溶解缓慢，但在水中有微量硫酸亚铁时溶解较快，微溶于乙醇，几乎不溶于丙酮和乙酸乙酯。在水溶液中缓慢地水解。相对密度(d18)3.097。热至480℃分解。商品通常约含20%水呈浅黄色。
因此，一方面用于打浆(实际操作时是重结晶)的质子溶剂例如甲醇、乙醇的用量要大幅度减少。
二、器材药品： 10ml酸式滴定管一个 铬黑T指示剂 EDTA标准溶液 亚铁氰化钾（掩蔽剂，掩蔽Cu2+和Fe3+）注：本人无法找到三乙醇胺、氰化物等，故以之代替略去吸量管、洗耳球、蒸馏水、烧杯等常用器材
引用第12楼hambaby于2010-09-07 10:34发表的 :1997年买的1kg虫胶，现在还没有用完，20~25%的乙醇溶液，能够达到的线条精细程度，完全取决于毛笔尖和操作者的绘画技术。
其一，石墨抗冲击性能极差，在工作过程中极易破碎其二，对于含碳推进剂（如乙醇）燃烧产生高温二氧化碳，会与表层石墨反应生成一氧化碳，腐蚀推力室内壁
提醒一下，通乙醇蒸汽前先去除装置内的氧气，否则要bomb的，除氧气的方法可以向装置内充入大量二氧化碳然后再开始做实验不过貌似这样一来，实验的复杂度又上升了[s:306]
很魔幻的是，这个反应的机理是酸的氢离子加到乙醇的氧原子上去，然后另一个乙醇分子的氧进攻它的α-碳原子，之前的乙醇上的羟基连着加上去的氢离子离去，形成yang盐（金字旁加个羊居然打不出来），最后脱去盐上的氢离子形成醚
下一篇文章将会介绍这个配体的铬/镍/亚铜配合物制备路线分为两步：第一步：环化反应2-氰基吡啶与水合肼在乙醇中回流，通过[4+2]环化反应生成3,6-二(2-吡啶基)-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪（