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是杂环 你说的两种可能都包含一些 但不是主要 之前制备很成功 温度50度波动不过0.5 反应速率已经很快，这次热电偶检测温度50实际偏差很大 反应萃灭后还50度（反应体系没有遇水放热）
(这是我的第二条电文，目的是达到3条次数)今后计划更新的内容是有机化合物制备实验报告，例如制备三苯基吡喃盐的原料，三苯基戊二酮，以及如何用三苯基吡喃盐制备溶致变色化合物，及其原理科普。
另外还有一种最糟糕的事故：使用违禁物质如氯磷，制备过程就炸了（所幸KC没有）。（说到这里，要不要把明火加热KNDX之类固体燃料制备过程中的常见违章操作也算进来？）
“个人认为性价比不如直接tb购买铬酸铵AR固体（好像不管，罗恩试剂和麦克林都有卖），加入硫酸氢钾降温结晶，制得重铬酸钾，再用重铬酸钾制备三氧化铬再制备高纯度的重铬酸钠（曲线救国）”1.为什么不直接加氢氧化钠
年时初步接触到了含能材料的相关知识并着手进行实验（瞎搞），时任化学中二吧管理（百度ID：硝酸精，目前为常不在线状态）于2014年，开始接受KC版主QQQQQQQ的指导，并逐步转型新型含能材料理论及实验制备
本人购置过500g化肥(硝酸钾)用以制备knsb，数周后就被蜀黍家访，做了笔录，按了指纹。。。所以这个方法对我算是废了。 不过硝酸有一种工业制法：氨的催化氧化法。
而且有隔板，可以保证2mm的极间距却不短路
实验开始：
4小时后石墨解体，副反应严重，电解液浑浊：
石墨板：
钛板：
取少量电解液过滤、复分解、洗涤制得少量高氯酸钾：
5h左右可以制备
虽然早在1899年RDX就被发现具有优良的爆炸性能，由于无法经济地制备甲醛，一直没有得发展。直到20世纪30年代，英国科学家在位于Woolwich的武器弹药试验部确定了RDX的应用价值。
做藻类培养时混入杂藻和细菌爆发是很让人蛋碎的事情，制备蒸馏水和配制母液又特别费事，如果用微波定向发射设备(60°的精度就够)来处理（杀灭微生物和浮游动植物）自然环境下的富营养水体然后直接用于培养岂不是很方便
最近制备一些化合物常产生一些过滤用的滤膜，以th232 u238 ra226为主。刚好手里有真空包装机，遂将其封装，这些东西普遍放射性不大，难以被盖格计数器检测到辐射，目前数量较多且持续增加。
铝制导线和黄铜鳄鱼夹电解槽主体为2L玻璃罐，使用氯化钠饱和溶液进行电解，并用钾盐沉淀氯酸根预计于3日晚完成试运行1号2号3号都要在外地，三号又要去进行志愿服务，实在太仓促了，如果没有这些安排我或许可以在试运行后进行氯酸钾的大量制备
毕竟我不需要发烟硫酸我也不想这违法的事，之前能正常产生大量氧气，二氧化硫混合气体的时候，先前制备的催化剂我在450度到550度之间反调控，但是均没有检测到三氧化硫，所以肯定是一点催化活性都没有
在业余制备盐酸中已经有了一个令人推崇备至的实例：https://www.kechuang.org/t/7468，十几年前的化学版主声称自己使用隔膜法电解饱和食盐水得到氢气与氯气，并使氢气在氯气中燃烧得到氯化氢吸收制备盐酸
我认为包括现在的好多能才制备的时候所用的混酸都是代替烟硝的.之所以使用混酸，第一是为了利用浓硫酸的脱水性，第二是为了用浓硫酸稀释浓硝酸以减弱其氧化性，第三对于有些硝化反应，其实是先生成了磺基化合物，然后才是硝基取代
燃料周日制备并组装后存放到周五可能有潮解问题。发射场和回收场有一定距离，水平位移是靠风偏实现还是靠倾斜发射实现？可以考虑在发射架附近布置一两个仰角或朝天拍摄的机位，火箭升空时可以保持在视野里不丢失。
++++++++++++++++++++蛮子欠费光荣的华丽分割线+++++++++++++++++++++++++++++++++++++ 俺刚刚又称了下重量，制备前各料总重
如果是让石灰水变质的话确实也不会产生多少叠氮酸，我倒觉得不如让溶液保持一点碱性，直接把微溶的氢氧化钙过滤掉，溶液中溶解的氢氧化钙大概可以将pH干到12左右，如果不需要分离-N3而是需要-N3碱性溶液（如制备氮铅