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楼主你好，我在尝试使用食盐饱和溶液制备氯酸钠的实验中遇到了困难，我使用5V20A直流开关电源，阳极为铱钽钛，阴极为钛板的配置，电解没有任何添加剂的饱和氯化钠溶液连续了一个星期，配制溶液时我特意加入了略微过量的氯化钠
关于该材料的制备和表征应该另写文章，如果实在要在本文中明确条件，可以用较小的篇幅。2、应该明确说明平行实验是怎么“平行”的。似乎没有对照组，无法得到存在“光催化活性”的结论（摘要中）。
但是此方法似乎确实可以较为高效地制备出叠氮化钠（？ 如果要分离出叠氮化钠纯品而非仅得到其溶液的话确实更推荐肼法（醇法）N3类的毒性也确实很强。。作者在后续实验过程中将全副武装
提高部分：1.对相应晶体的结晶原理和结晶条件进行清楚明白的理论阐述，10分；2.采用该晶体不常用的结晶方法，或采用创新手段制备晶体，并阐述设计思路，10分以上分数是最高分数，评委可以在该分数以下，根据作品品质决定具体分数
2、【单选题】以下哪种溶剂不能用于水合肼取代三聚氰氯制备三肼基均三嗪的反应？A. 乙酸乙酯B. 丙酮C. 二氧六环D. 乙醇答案是丙酮，因为会和肼发生1:1或者2:1脱水缩合成腙类化合物。
其中，X负责制备高氯酸铵和RAP改型燃料，Y负责搭建实验场地和搭载数据采集模块，Z则负责编写数据采集代码和撰写实验报告。2.0 实验步骤 2.1 制备高氯酸铵推进剂 首先，我们需要制备高氯酸铵推进剂。
如若前面三部分标识全部涂白则删标志仅标注“◇”，若文献全部内容已转为文章则仅标注“◆”(此举可防止自学者在复现文献内容时重复实验，在实行实验前应先用专门的记录本记录实验内容与文献入库数据)5、简述内容应是该文献的主要讨论内容，如“制备
三、将文献的“制备”编写为反应式，物质后跟注其溶剂，根据自己需求与条件在反应式下方标注自己预计所投的质量与物质之间的摩尔比，可以在角落标注“÷x”代表当前化学式中所标注摩尔除以该数得预计投料多少摩尔。
特别是天气较热时更应该使用冰水）的250ml或者500ml烧杯中，注意不要让冷水流入试管内部，然后取一根长300mm左右的玻璃管，一端用硅胶管连接在具支试管支管上，另一端插入浸在冷水中小试管的试管口，注意不要插入太深，以制备过程中玻璃管不浸入冷凝液为准
+3H2↑ 29、铝和氢氧化钠溶液反应： 2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑ 30、铝和四氧化三铁高温下反应： 8Al+3Fe3O4 = 9Fe+4Al2O3 31、金属铝的制备
主要的调整涉及到样品的制备——需要小心处理脆弱的蛋白质，在这种情况下，他所要做的就是磨碎药粉。研究小组利用这种改良版的MicroED技术探测药物粉末的结构，包括止痛药布洛芬和抗癫痫药物卡马西平。
硝酸的工业制法，除却氨氧法还有电弧法，但是此方法过于鸡肋只适用于少量制备，象征意义大于现实意义，器材用的是三口烧瓶高压交流放电装置，铜管，空气泵，气泡石和烧杯，原理为空气中氮气和氧气裂解生成一氧化氮一氧化氮在与剩下的氧反应生成二氧化氮二氧化氮通入水中制取稀硝酸
一年前做固推因为学业滞留了，暑假时的KNSU存货也因为密封问题全部销毁，现在也有空了决定放弃KNSU（制作工艺比较危险）准备开春进行KNSB的燃料制备，试车发动机为30mm下面是去年拍的一些残留影像图片什么的让然后祝大家新年快乐上面是燃料开放测试以及试车
不管何种浓度皆纳入管制，而2011年版仅将70%以上硝酸，以及50%—72%高氯酸纳入管制，常用的65%—68%试剂浓硝酸因此不在管制范围内，这是一个很大的漏洞，须知这一浓度试剂浓硝酸足以合成很多炸药，也可以轻易用于制备多种硝酸盐
此处多扯一句波晶片的制备，供做有关方向实验的读者参考。透明胶带因为在生产过程中有拉伸工艺，因而产生了应力双折射，叠加合适层数的透明胶带，或许可以作为波晶片。
制备方法：3-甲基吲哚存在于灵猫香、人类、干酪、牛奶和茶中。工业生产可由丙醛与苯肼加热脱去水分子而获得丙醛苯腙，然后同氯化锌或硫酸加热，脱去氨分子而得到3-甲基吲哚。
若为爱好者在无法直接购买的条件下少量制备设计工艺，双氧水催化法原材料更难——双氧水比硫酸管制更严，硫酸至少还大量应用于蓄电池中，蓄电池酸液还没有被管……浓度低于27.5％的工业双氧水并非管制的易制爆化学品
拔刀斋 发表于 2013-9-27 22:33
现代的复合推进剂比BP更可靠、更容易制备、性能更高（即使比冲最低的RNX也比BP比冲高）。
除了很小的 ...拨刀斑竹说得很有道理。
补充一下几年前DIY的电解槽：（以前已经发过帖子，这里再简单贴一些图片）电解槽结构：尺寸：安装完成图：电解过程：原料：（当时是由氯酸钠电解制备高氯酸钠）连接电极（高密度石墨阳极和钛合金阴极）：通电：（起始电流为