或
与
{{ forum.displayName }}
{{ forum.displayName }}
全部文章
只看精选
至
匹配程度
发表时间
降序
升序
收起
高级搜索
约找到 80 条结果，耗时 0.244 秒
（太浪费了，而且污染严重 ） ………… 药品一堆 试剂瓶里面的是高氯酸 配成溶液 （这时候我才发现 硫氰酸钾溶水吸热 比硝酸铵还厉害） 将两种溶液混合 用滤纸过滤 由于高氯酸的强氧化性和硫氰酸钾的还原性
总的来说，在高中化学当中对于钝化反应的原理解释比较模糊，原话大概是钝化反应是指表面生成一层致密的氧化膜但是在本人的理论实验中，当打磨光滑的铁丝进入浓硫酸(此时的浓硫酸强氧化性)，这时候呢很明显的会出现大量的气泡
倒入量筒中共收集到硝酸104mL（有10mL是之前试剂瓶里剩下的），计算密度约为1.50g/mL，对照硝酸浓度密度表可得浓度为96.73%，下附试剂级白烟硝酸的规格计算产率为92%左右下面我们看一下硝酸的强氧化性
重铬酸铵的分解 实验报告实验日期：2012年2月3日实验地点：辽宁省沈阳市某郊区院落 环境温度：-2℃ 相对湿度：32%【实验目的】1.认识重铬酸根的强氧化性2.制备三氧化二铬留用3.以重铬酸铵的分解为例
(二)、由于发生氧化还原反应，离子不能大量共存 １、具有较强还原性的离子不能与具有较强氧化性的离子大量共存。如I-和Fe3+不能大量共存是由于2I-＋2Fe3+=I2＋2Fe2+。
硝酸钡为白色结晶性粉末，微具吸湿性，有强氧化性。燃烧时呈现绿色火焰。硝酸钡的氧化性小于氯酸钾大于硝酸钾。如果硝酸钡作为火箭固体燃料的氧化剂是否可行？
我也不知道这个该发到哪里，发错了请版主移一下一直在寻找分解芯片外层的方法，近来得知能用热的浓硫酸分解而不伤硅片，遂试验仪器用的是索氏定氮仪的消化器，因为最近在做这方面的实验，这仪器的原理就是利用浓硫酸的强氧化性以及脱水性将有机物分解掉
现在网上干燥药品的方法一般有:1，加热干燥2，真空干燥3，阴干加热干燥对于某些强氧化性试剂（如AP）具有危险性，真空干燥对设备有一定要求，阴干不适用于有潮解性的药品 且这三种方法干燥出的产物往往会结块，
此方面文章不多 本文主要是一次实验，如有错误和不足敬请指正和补足过硫酸钾又称过二硫酸钾、高硫酸钾 摩尔质量270.322 g·mol⁻¹室温情况下 水溶液会缓慢生成过氧化氢 强氧化性。
高氯酸钾，也称过氯酸钾，是高氯酸的钾盐，化学式为KClO4，具强氧化性。它是无色晶体或白色粉末，熔点约为610°C。常用在烟火和闪光粉中作氧化剂，也用作起爆药。
拔开胶塞是发现还是被腐蚀了，一拿开保鲜膜发现保鲜膜上出现一个大洞，一查才知道，100℃左右时，聚乙烯在浓硫酸、浓硝酸等强氧化性酸或混酸中会被快速腐蚀分解。当然，生料带安然无恙。
二，原电池放电过程：1,电解之后两电极附近有未反应的高还原性H和强氧化性Cl。....... 13楼忽略了1个问题，所以解释很不靠谱。铝与锌都是两性金属，都可以与碱溶液反应，放出氢气。
臭氧的英文为“ozone”，来源于希腊语“ozien”，意思为“to smell”，是一种具有极强氧化性的气体，常温下高浓度时为淡蓝色，有着极强的刺激性气味。其分子结构如下图。
DN的稳定性比高氯酸根差很多，游离阴离子-40度以上就会自分解，高温分解产物会有大量强氧化性的氮氧化物，反应活性比高氯酸根高几个数量级，缺点就是DN盐类基本上都是溶解度很好，非常容易吸湿，而且很贵。
使得初学者数量大幅上升，并且视频号和抖音以及其他网（哔站还算好的）站使初学者极易受到误导，并且许多初中生没有基本的判断正误能力，被各大ai一带节奏就变成了睁眼瞎（甚至有ai一本正经的跟我说高氯酸钾的水溶液有强氧化性
三氧化铬的氧化性远大于三氧化钼，且易溶于水形成铬酸显强酸性，三氧化钼微溶，水溶液显弱酸，然后是质疑所说的火感，三氧化铬易潮解，会对火感产生负面影响，Cr（VI）类化合物常用于铝材的封闭处理和阳极氧化，因为其强氧化性会使铝表面氧化膜增厚钝化
这种燃料是一种性能较好的且较为安全的燃料，它利用好了KP的强氧化性的同时也改性使KP燃料那危险的压强指数不再那么高，是一种非常好的过渡燃料（从新手的kn低能燃料到更高能量级的燃料），尤其是在如今AP十分难以搞到的情况下
维基百科：高氯酸钾，也称过氯酸钾，是高氯酸的钾盐，化学式为KClO4，具强氧化性。它是无色晶体或白色粉末，熔点约为610°C。常用在烟火和闪光粉中作氧化剂，也用作起爆药。