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二氧化铅阳极的制作和测试
lyf
1年8个月前
发表于化学
钛基体的活化:先用洗洁精清洗钛网以去除表面油污,随后在60°C的10%草酸溶液中进行腐蚀,直至表面呈银灰色且无可见氧化层(大约4h);可加入少量NaF以显著提高腐蚀速率。腐蚀完后用清水洗净,烘干。
关于氧化还原反应顺序的探究
bzdcw123
3年9个月前
发表于化学
思路,以活泼金属与酸和硫酸铜混合溶液的反应为例推翻这个论断操作如下视频‎现象不是很明显,主要是拍摄的问题
将铺墙电线扔进发烟硝酸中出现奇怪现象
zxjdcp
16年6个月前
发表于化学
一卷铜丝扔进去,溶液立即变绿....电线变白色,将绿色液体倒出来立马产生大量烟雾,好像是白色的,NO2的味道不知道是硝酸不够还是硝酸不能跟那白色的金属反应,那烟雾如果是NO2说明试管里面还有硝酸....
加热次氯酸盐制氯酸盐的疑问
HXKRRRR
8年10个月前
发表于化学
我们知道次氯酸钙溶液中,次氯酸根会水解生成次氯酸,因此加热过程中次氯酸的持续分解使水解反应平衡持续右移,最后得到的大部分是氢氧化钙(这个过程会冒出氧气氯气等等)。
阿咖酚散溶于NaOH后出现遇酸变红遇碱变蓝的东西...
zxjdcp
13年10个月前
发表于化学
乙酰水杨酸对乙酰氨基酚三甲基黄嘌呤辅料:难溶的硅酸盐这是阿咖酚散的成分,溶于冷稀的NaOH后先无明显现象,随静置时间变长,颜色越来越深,最后为深蓝色抽滤时由于抽滤瓶中有残留酸,滤液变红....加NaOH又变蓝所以说溶液加碱变蓝
有没人做过氯酸钠和氯化钾复分解制备氯酸钾的?
hmtd
13年6个月前
发表于化学
我是把氯化钾溶液加热到70-80度做成饱和液,加氯酸钠反应半小时,有沉淀,但是不是氯酸钾。
如何从电解液中分离获得高纯度的氯酸钠晶体?
promising
2年7个月前
发表于化学
电解氯化钾制取氯酸钾时,氯酸钾会因为溶解度低而沉降从而与溶液分离,但是电解氯化钠制取氯酸钠时,氯酸钠溶解度很大,有什么好的办法(不考虑用氯化钾复分解,只想得到氯酸钠)让氯酸钠从电解液中分离从而得到高纯度的氯酸钠晶体
奇怪得很,用稀硝溶银(常温放置24h)后溶液变深蓝,无结晶无沉淀,且溶液不与NaCl反应,怀疑是银的问题,但这银是在实体店买的不应该有假哇,有大能解释一下为啥吗
【转】糖类的化学变化(全篇完...)
廖
6年10个月前
发表于化学
与一般物质溶液的粘度不同,葡萄糖溶液的粘度随温度的升高而增大,但蔗糖溶液的粘度则随温度的增大而降低。根据糖类物质的粘度不同,在产品中选用糖类时就要加以考虑。
分享一种以土制隔膜电解盐制酸碱的方法
difemanintrite
3年1个月前
发表于化学
据我个人推测,它可能来自陶土/硅胶塞子渗出的杂微粒所参与的复杂反应,也可能是溶液显碱性后吸收空气中二氧化碳或以其他方式固定了碳元素从而使得外室溶液满足一些微生物的生长繁殖条件,最终由微生物体及其代谢物组成此膜
[原创] 从乙酸乙酯的半微量合成谈起——业余有机化学实验经验(连载一)
zy975912700
11年7个月前
回复于化学
我认为我的问题就是碳酸钠过饱和了,用无水碳酸钠配,总感觉还可溶,不停加,溶液温度显著升高,收集乙酸乙酯时便可在界面看到浑浊。很详细,谢谢。
我也大爱硫酸铜的。。
破兜漏糖
16年6个月前
回复于化学
引用第11楼侧卫007于2010-07-28 13:03发表的  :晶簇怎么长的绳子插溶液里 然后它长嘎长嘎 就这付范了···当然 插短点儿才好 插得太进去 出来的是狼牙棒子···
探寻KN替代品,以及重结晶技术
phpskycn
16年5个月前
回复于喷气推进
其实大多数地方KN都是随便买的山寨AP需要H2O2、NH4.H2O等,还要直流电源电解NaCl饱和溶液得到CL2,通入水再得到HClO和HCl的混合夜,再氧化HClO,最后得到ClO42-
被蚊子叮了可以用碳酸钠抹吗?
finalapple
17年8个月前
回复于化学
碳酸钠溶液也呈碱性,,,但是稀点没事的吧,,,我有次用浓的来洗手上的油脂,,,结果,,手感觉好热啊,弄上点水还冒烟哩,,,,但是,还是没事
聚人气之白银电解
北落师门
11年3个月前
回复于化学
0.5太低了,0.7以上吧想起来你用粗银作阳极的,那气体的确会很少,如果粗银里铜含量高,时间久了溶液里铜离子也会很多,到时候就要重新结晶除铜了
[强悍出品~~]失败的火箭,成功的烟雾弹。。。
刘潇
14年6个月前
回复于喷气推进
我试过,用高锰酸钾溶液,加糖,加硝酸钾(不用加水高锰酸钾里有!),制作出来的硝糖,不会受潮两个月了还是那样子,很坚硬,我用锤子才弄出来的,好艰苦!!!
[讨论]复合推进剂中的催化剂
全能杀手
19年8个月前
回复于喷气推进
有个细节我没有提到 掺铜的那个在溶液中水解的并不厉害 只有少量黑色氧化铜 在和乌洛托品混合时颜色发生变化,发生了反应 估计是残酸的原因
关于5020的新发现,有可替代物了,不知道有没有人已经知道了,
zx-48750
12年2个月前
回复于喷气推进
都是一样的东西,都是聚乙烯醇,如果聚乙烯醇加入浓的热盐溶液当中都是会出现你说的那种情况的,在燃料开始聚团的时候加入就可以解决上述问题
电解氯酸钠制高氯酸钠。。。。快来围观铱钽钛阳极和高强石墨
达闻西
13年0个月前
回复于化学
镀铂钛阳极是否适合电解氯化钠溶液?阳极选择那段不太看得懂。。。
贴片元件焊接问题
立棍
12年2个月前
回复于电子技术
引用 1176764177:管脚中心到中心距离0.5的还是比较容易的松香效果很理想就是太难看了焊油差评黏黏糊糊还不管用 松香残渣也可以洗掉,用有机溶液。
硫酸亚铁铵晶体~碎玻璃~简易教程~又得一颗~~
ddomax
12年11个月前
回复于化学
北落师门 发表于 2014-2-6 12:37我以为是通过2,3步去除溶液中过多的凝结核,以前一直认为用滤纸会引入新的杂质不会,滤纸比分析纯的试剂干净多了
求助:关于硫酸镁
點蒼
17年7个月前
回复于化学
硫酸镁溶液味道有刺激性,闻了以后眼泪出来了,估计是不能用了,周末回家弄小白鼠予之食之以验
煮了一锅硫磺,做臭碱
smith
11年7个月前
回复于化学
不知道溶液里面有多少硫化钠,我这时作了一下,倒了一杯浓磷酸进入。顿时冒起大量气泡。。。。。一股恶臭味道喷出。。。。卧槽,幸亏我把通风全开,没把我熏倒。。。。
能够完虐检查老师IQ的充电宝的研发全过程
引用 1235642:去掉氯化物的话因该会是个问题,东西也不能乱加,你的反应溶液是什么来着的 NH4CL为主要耗件,二茂铁催化,使氢气被高猛酸甲(硝酸甲)吸收
[實驗]濕法製備高鐵酸鈉
baozuyi
16年9个月前
回复于化学
采用次氯酸盐氧化法,在10.00 mL质量分数为8%的次氯酸钠溶液中加入5.5 g氢氧化钠和0.70 g硫酸铁,可制备摩尔浓度(物质的量浓度)为0.01 mol/L的高铁酸钠
自制PVC土豆炮,电点火,乙醇动力
兰若,公主魂
12年3个月前
回复于极客DIY
电解水,好吧,就算电解饱和硫酸铜溶液,能产生多少氢气氧气,那效率太低了。。。[s:14]。在家里电解饱和食盐水是为了制造氯气消毒用,或者毒杀昆虫之类[s:12]
总结电解制氯酸盐
耶苏2009
5年8个月前
回复于化学
我的铂电极电解一整天,电流在3-4.5A,液面下降2毫米,溶液依旧澄清,没有氯气泄露,铂电极依旧银白色,铂电极面积5*8厘米,这点电流有点太小了
用一块锂电保护板实现火箭点火头控制
DX3906
7年4个月前
回复于电子技术喷气推进
用NaCl溶液浸泡24h,再处理。另外负极铜箔可能残余有HF等物质,最好小心点,尽量不要要,上面的负极材料刮下来麻烦易打皱,要的话也酒精、蒸馏水洗几遍。
求助,硫酸铜晶体培养失败了三次了
BG5JFV
6年7个月前
回复于晶体养成所
应该是溶液杂质太多了,导致全部围绕杂质形成结晶了。可以用蒸馏水和好好洗干净的器皿再试试,还有记得拿个塑料片把器皿盖上,免得灰尘掉进去了
中学生在家搞事情之——原创:不用甲醛的铜镜反应
浪里黑条
8年6个月前
回复于化学
药瓶照理说应该没问题的,你先好好洗一下,然后用稍微浓一点的CuSO4溶液试试。另外,棕色瓶镀铜镜真的好么……换透明的西林瓶试试吧,我用的就是西林瓶。
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