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（1）合成路线如图（2）实验部分因第一步氢解产物是与催化剂的混合物，所以需要溶解产物滤除催化剂，这里使用甲酸，取2.5g混合物溶解过滤得TADBIW甲酸溶液。
由铅(II)和碘离子的混合后溶液中瞬时形成的明亮的黄色沉淀，被称为“黄金雨”
Pb(NO3)2 + 2 KI ==> PbI2↓ + 2 KNO3
碘化铅的溶解度，在室温下约1毫摩尔每升。
=4Ag(沉淀) 阳极反应：4OH- +4e- ==2H2O+O2(气体)总反应:4AgNO3 + 2H2O == 4HNO3 + 4Ag(沉淀) + O2(气体)准备电解，放入纯净水 加入硝酸银 溶解
引用 liushang100:买个可调功率电炉，硝糖水倒锅里，炉子开小功率，然后就一直加热，同时不停地搅拌，一直这样加热搅拌，几十分钟后燃料变成了屎黄色，没有水分，就行了 不要硝糖水，不论硝酸钾还是糖溶解度都是陡升型的
我简单说一下制备过程 其实很简单的 取适量氧化锑 然后把盐酸倒入使其完成反应 变成氯化锑 然后把硫化钠溶解在水里配成溶液 溶液没有具体要求 完全溶解就好了 多余的盐酸会和硫化钠反应 生成剧毒的硫化氢其他
不赞同LP溶解后离子键消失、生成焓大变的说法，难道NaCl溶解于H2O也会离子键消失、生成焓大变？锂电池那样Li与Li+相互转化的过程才会涉及离子键产生和消失的这700多kj/mol的一部分。
注意 这里有个技巧 可以用量筒量取80ml水加入100ml小烧杯
然后划线 倒硫酸进量筒当然要比进烧杯困难得多 这样可以减少硫酸的洒落
混合 上磁搅搅匀
温度飙升到40度
搅拌加热 使其溶解
之所以用氯化锂这种较为昂贵的试剂（100g 97.8%的花了我接近75RMB），是因为随着（碱金属）元素的相对原子质量增加，其在PC中的溶解度大幅下降...氯化锂溶解度大概只有0.2g还不到，其他的盐的溶解度也可想而知
说明反应液中也含有大量产物但不易提纯液相色谱结果另一份核磁谱（原始谱）可以确定就是2，4，6-三氨基-3-吡啶甲腈到这里我以为万事大吉了，准备最后一步水解脱羧实际上最后一步才是真正的坑第一次，氢氧化钾回流后，有大量不溶解固体
搅拌至不在溶解，溶液饱和。放入800ML的大烧杯中自然冷却。放了一天一夜烧杯底部只有少量粉状物质析出，并没有晶种出现是什么问题了。今天早上又试了另一种。800ML烧杯取85度烧开的水。。
2H2O+O2(气体)阴极：Cu2+ + 2e- = Cu实验数据↓↓↓100ml饱和硫酸铜溶液电解电压:12v电解电流:＜0.5A（与阴阳级距离有关）电解时间:2h阳极:铂电极阴极:铜电极（之前用银做电极溶解了
溶解度测试结果证明：NMP常温下就很容易溶解2,6-萘二甲酸，DMF在沸腾下勉强溶解2,6-萘二甲酸（DMAc好不了多少），乙腈是啥时候都难以溶解2,6-萘二甲酸。
本试验共分为以下几组试验：
1.合金水溶解性试验
2.合金碱溶液溶解试验
3.合金酸溶解试验
4.合金酸性盐溶液性质试验
5.合金强氧化剂试验
二、具体试验过程
1.合金水溶解性试验
1.1试验周期以及外界环境
蜡溶解、挥发，流出。留下空腔。浇筑下金属液体，冷却后敲掉石膏模就有了一次成型的金属构件。简单切割，打磨后就可以使用了。 我曾经做了几个东西，但感觉使用的蜡，可塑性不是很好。蜡也不大容易脱模。
闪烁剂使用对联三苯，移波剂使用1,4 - 双(4 - 甲基 - 5 - 苯基噁唑)苯，闪烁剂使用加热和超声波在环氧树脂中饱和（但浓度仍远低于聚苯乙烯型闪烁体），而在聚苯乙烯中可以溶解的移波剂在环氧树脂中亦不能溶解的令人满意
而且因为溶解度较大故制作难度极低，是新手入门和了解现象的不二之选。）（2）：十二水合硫酸铬钾（铬矾），十二水合硫酸铝钾（明矾），它们的混晶。（推荐理由：颜色好看，正六面体或八面体形状规整，制作较简单。