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普通酸性镀铜电镀液
ne555
12年10个月前
发表于化学
(坑啊[s:11][s:15]),所以需要3.9mL 加入几十毫升水,,在加入几滴共含氯离子70mg的稀盐酸 加水至100mL(混合物总体积)(测了一下,烧杯的刻度线相当准) 放在电炉上加热,加快溶解
长了几颗晶体,硫酸铝钾、硫酸铬钾
古法造轮
4年4个月前
发表于晶体养成所
看论坛里的帖子教程照着长了几颗晶体硫酸铝钾,硫酸铬钾,以及这俩组成的夹心冰糖$KAl{(SO_4)}_2$、$KCr{(SO_4)}_2$ 都是买的普通分析纯(分别花了¥3.5和¥12.8),溶解之后过滤就直接用滤液来静置蒸发结晶了
2,6-二-(2-吡啶基)-4-苯基吡啶的制备;及4,4'-(1,4-苯撑)双(2,6-二苯基吡喃鎓氟硼酸盐)的制备
脱碳乙酸
4个月28天前
发表于化学
进而增加了在质子溶剂和酸中的溶解度。而不像苯乙酮,三苯基戊二酮那样,在一般的酸中或质子溶剂中不溶解。因此,一方面用于打浆(实际操作时是重结晶)的质子溶剂例如甲醇、乙醇的用量要大幅度减少。
5v10a二氧化铅阳极电解7天,无添加剂(铬酸盐之类的)加入氯化钾后kp明显析出,后续重结晶一遍看看效果,但是kp的溶解率好像很小,过一遍水看看效果
哈哈哈哈哈士奇
1年2个月前
电文查看详情
随着硝基的逐渐取代,溶解性越来越低,难以正常反应,且副反应一堆,而且最关键的一点,TAB的原料就是TNB,你是打算拿TNB还原成TAB然后桑德迈尔回到TNB?
有机实验基本知识与基本技能问答
虎哥
18年11个月前
发表于化学
原则是:(1)两个接触的液相完全不互溶或部分互溶;(2)溶质组分在两相中的溶解度不同,萃取剂对溶质要有较大的溶解度。89. 在有机化学实验中,分液漏斗的主要用途是什么?
磁流体制备【又失败了···】求指导
吴杰
13年4个月前
发表于极客DIY
:222] 又失败了,提一下过程,望大家指点一下[/pre]我按之前科创一篇帖子上的最大比例(2:3)混合Fe2+/Fe3+的硫酸盐[/pre]本想偷懒,在第一次称取Fe2(SO4)3时直接加到氨水中溶解
制作有趣的非牛顿流体
agckl1456789
13年11个月前
发表于极客DIY
但非牛顿流体由于其分子有特殊的构成,例如淀粉胶体的长链结构,水分子嵌入长链中,一旦受力,这种结构改变,水分子逼出,长链便往干燥时的形态发展,一旦用力很大,你会发现干的淀粉析出,你不动它,很快水分子进入,又溶解了
这个东西是真是假
消失
17年6个月前
发表于化学
【溶解性】易溶于水并分解,遇无水乙醇等有机溶剂则剧烈反应。  碳酸高钠易溶于水并将水氧化,是一种强氧化性盐,溶于水后发生氧化还原反应,其水溶液为碳酸钠溶液。
[讨论]四氧化二氮合成
小阿真
20年5个月前
发表于化学
还有硝酸盐是否会溶解在四氧化二氮(但这个问题比较不重要)。 第二个方法是二氧化氮可能会来不及冷却而散发到空气中。 氯化钙致冷效果零下30度以下很容易达到。 嗯!
钕铁硼磁铁提钕
ne555
13年5个月前
发表于化学
最开始受这个启发https://www.kechuang.org/t/21150不过看完后挺无语的,想不明白他是根据什么以下是我的之前的一样,用盐酸溶解,再根据镧系元素的特点,既其草酸盐不溶的特点。
草酸六咪唑合铜的制备
待序号
1年8个月前
发表于化学
若想要重结晶不能直接把产物溶解于水中应略微加入些咪唑来防止配离子分解并析出针状[Cu(Im)₄(C₂O₄)]ₙ,使用的草酸铜也必须清洗干净避免酸性物质介入导致咪唑成盐。引用文献:Zhu, R.
长了颗明矾立方体
古法造轮
4年2个月前
发表于晶体养成所
注:1) 需要多加几克明矾是因为后面加入的 $NaHCO_3$ 会导致明矾的溶解度有所变高,多加一些进去以保持溶液饱和,后面过虑完之后也要往滤液里补加明矾固体保证溶液是饱和状态。
关于硒氰酸的制备
gkaf2007
57年7个月前
专栏文章
望着之前买来就没用过的硒,就想着能不能用这个搞一些别人没搞过的东西,于是连想起之前弄的硫氰酸,就搜索了一番,发现硒氰酸钾可以用氰化钾与硒反应制,但由于本人没有,所以采用另一种方式:亚铁氰化钾与硒共熔制取随后加水溶解反应产物
氯化钠单晶的制作及注意事项
zorro
1年11个月前
发表于晶体养成所
生长过程中任何扰动,包括触摸液面,试图转移晶体,突然添加母液,都可能造成灾难性析晶,能不动就不动母液静置的操作不可以省略,因为溶解可能仍未达到平衡,会溶解掉新加入的晶核环境湿度会极大影响晶体生长,产生年轮样瑕疵
AS这种单质用什么检验最好最快
caoyuan9642
16年6个月前
回复于化学
“砷镜”如果能用次氯酸钠溶液洗涤而溶解,则证明是砷。  化学方程式:As2O3+6Zn+12HCl=2AsH3+6ZnCl2+3H2O你先拿硫磺和他共热然后去试试吧。。。
新型高能材料3,4-二(硝基呋咱基)氧化呋咱(DNTF)——理论探索与合成测试
博丽灵梦
10年2个月前
回复于化学
引用 131969048hh:嗯,感谢帮忙分析,这个可能性比较大,当时看到丙二腈全部溶解了,以为反应就结束了呢,看来是要等一段时间了,那么就冰水低温反应,然后,拿出来常温反应2~3小时看看吧我们现在做实验的判据大概都是
腐蚀电路板哪个材料叫什么
hamdad
17年9个月前
回复于电子技术
2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2石墨电极电解再生反应:阳极:2FeCl2-2e=2FeCl3阴极:CuCl2+2e=Cu↓适当的浓度,适当的温度,适当的PH值(必须用适量的HCl调节,直接溶解固体
【探讨】就二氧化氮的问题发表一些看法。
sam_jin3887
17年11个月前
回复于化学
听说四氧化二氮会自偶电离噢,形成的离子大多是有颜色的,好像二氧化硫在溶解金属盐之后是棕红色的(有点恐怖)在这种溶液中貌似二氧化氮更容易解离了,因为乙酸乙酯相当于没有,平衡在离子很少的情况下会右移,所以在高稀的比
强酸分解芯片
stitch
16年7个月前
回复于化学
引用第15楼北落师门于2010-06-10 19:53发表的  :今天去用显微镜拍照,杯具了,不管用什么模式,相机死活不对焦 [s:240] 于是就没得拍芯片,其实肉眼看还是蛮清楚的下午又溶解了4片FLASH
[教程] 如何提纯银
北落师门
15年11个月前
回复于化学
4楼珍惜一切于2011-02-13 18:55发表的  :很不错、可是我没有银可提啊~还有、为什么要等啊、直接加热到沸腾不就行了、我用铁粉置换铜就是这样的、希望lz试试 就算是沸腾,也是要等,氯化银的溶解度太低了
【猜想】关于业余条件制备四酸的一点小猜想,让各位同志们提提建议~
smith
8年3个月前
回复于化学
这里不是看溶解度,而是看生成物的含水程度和晶体密度。硫酸与氯化钙反应得到物质即是石膏,是一种常温下会变成膏状物体,难以过滤。严重影响产率。
《求教》没有称量设备,用体积配比怎么配KN系列燃料?
wuxian342836
14年6个月前
回复于喷气推进
在迫于什么设备都不具有的情况下,我把糖和硝酸钾按体积比2:3的比例用开水溶解,开始用水浴蒸发,觉得安全,但是感觉太慢,就换了半截罐装可乐,用盐浴法,结晶得到含水15%左右的白色糊状结晶体,得烤一会儿才能着
制98烟硝及其部分性质检验
沉默的黑猫
1年3个月前
回复于化学
这这样很难治出来高浓度的硝酸,并且产率低到爆炸,而且就算你用这种方法治出来了浓硝酸,也是万万不可以用于能才制造的,因为这个方法制造出来的硝酸必然会含有大量的氮氧化物,如果在消化的时候使用这种溶解了大量氮氧化物的硝酸
笼状高密度化合物的合成工艺与共晶体系研究
CUBES
10个月26天前
回复于化学科创基金
氢tadbiw除了酸以外几乎不溶于所有有机溶剂,所以分离催化剂依然是需要甲酸溶解过滤,那何必不直接再一锅氢解后过滤分离催化剂早期文献报道的脱苄硝化法是通过氮氧化物进行亚硝化,走自由基机理,亚硝化会涉及大量氮氧化物气体直接硝酸硝解方案是上世纪就有过尝试的
回 8楼(虎哥) 的帖子
mnsmns
14年8个月前
回复于化学
之后拿了块带骨头猪肉,约12小时全部溶解。。。。上个月我再次做了一下试验,大概1两的排骨。。。2天后我才想起来,里面无物。。。。。。。。
[液发]超低成本可复用高压储罐制作
关山口国服坤坤
1个月5天前
发表于喷气推进
我这次使用的是二氧化碳,效果并不好:CO₂ 在高压下易液化、溶解,减压后压力随温度波动,挤压流量不稳定,还可能影响推进剂,因此不推荐作为长期挤压气源。
Re:透石膏的成分是硫酸钙吗 怎么才能做出来啊
用户已注销
17年9个月前
回复于化学
嘿嘿...来KC问可的确是来对地方了...要做出那种大晶体可以使用本海豚在博物版提到的那种相转移大法...事实上,部分严寒的确的热水管上就有类似的东西...不过由于硫酸钙的溶解度很低...真要做出很大的晶体的话
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