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求助,晶体制作失败
Ruzen
3年9个月前
回复于晶体养成所
放进去的晶核粘在大饼上了,勉强取出来,不仅有裂痕,而且表面的碎晶清理不掉,我看别人培养都不会有大饼,为什么变成这个样子,没有扰动,避光了,溶液是之前的大饼直接加热,然后又加了一些硫酸铜,然后怕直接放进去晶核溶解了
电解法制盐酸及硝酸蒸馏残渣的再利用
桃夭
3年2个月前
回复于化学
连续电解产气,收集气体(气球估计不行,氢气要渗出,氯气要腐蚀,用耐腐蚀胶球),待收集足够多,再控制流量燃烧,燃烧完后继续集气,收集气体的同时在燃烧室里喷水,使HCl溶解。不知行不行。
Avantes AvaSpec-ULS2048-USB2小型光谱仪拆解与修复
qiuzheru1
2年7个月前
回复于拆机鉴赏
洗光栅还是要小心,有一次不小心用那种气瓶吹的时候,没有直立而把液态的推进剂喷到光栅上了,然后似乎表层模压层被溶解,留下了个各种办法都无法去掉的印子。
YBCO高温超导体的制作
K_Liber
1年11个月前
回复于化学
先展示一下图片,之后接着更新加热溶解:混合但没加热的一瓶,瓶底是氧化铜沉淀
硫酸亚铁铵、硫酸铜晶体展示+教程
ddomax
12年11个月前
回复于化学晶体养成所
本帖最后由 ddomax 于 2014-2-4 18:42 编辑 硫酸铜晶体制法: 第一步:培养晶核 1 在250mL烧杯中加入100mL沸水,如果是冬天请加入室温溶解度多5~10g的五水合硫酸铜。
CPPO荧光实验与中性核心数据共享
pound_tatp
15年11个月前
回复于化学
以用于使CPPO在DBP溶液中更快的溶解。
【转】糖类的化学变化(全篇完...)
廖
6年10个月前
发表于化学
单糖的性质2.1 单糖的物理性质(1)溶解度    常见的几种单糖常温下的溶解度如下:果糖(78.94%)蔗糖(66.60%)葡萄糖(46.71%)溶解度(g/100g水)374.78199.487.67
去外国的火箭网站淘来了点资料.(比较杂)
usercim
17年11个月前
发表于喷气推进
关于KNDX相关内容.燃料/熔点/蔗糖 185一水DX 86(溶解在释放的水分子中)无水DX 146标准KNDX配方,KN65% DX35%熔铸通常使用配方,KN60% DX40%(为了熔铸简单一些)并且
强酸分解芯片
北落师门
16年7个月前
发表于化学
,否则到测定的时候定量加入的碱不能中和剩余的酸,无法制造出强碱环境,就蒸不出氨气,测定也无从谈起               终于~终于到这个时刻了,将剩酸洗净,得到这些残骸,貌似硫酸不够,铜基板还没溶解
Mitsunobu反应(光延反应)进行仲醇的手性翻转
在下松田诚一
6年6个月前
发表于化学
时开始加入三正丁基膦正丁基膦易氧化取用时氩气保护这一步可以快速加入不会有明显温度变化,注意加入时直接滴入反应液不要把三正丁基膦滴在瓶壁上注射器吸取DIAD缓慢滴加进反应体系,此步会强烈放热一定要缓慢滴加,保证体系温度维持在0℃以下加毕,保持在0℃搅30min底物溶解在少量四氢呋喃中缓慢滴加进反应体系注
细菌革兰氏染色法的原理及操作
中国化学会会员
3年1个月前
发表于生物学
因失水反而使网孔缩小,且它不含类脂,乙醇处理不会出现缝隙,因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在细胞壁内,使其仍呈紫色;而革兰氏阴性菌的细胞壁层次多,厚度低,且化学成分复杂,遇脱色剂后,以类脂为主的外膜迅速溶解
Othro_carborane
1个月13天前
电文查看详情
2.1eq的DBH和2.5eq的BF3乙酸络合物对2,6-萘二羧酸二甲酯进行溴代,先产生了大量沉淀,70度保温搅拌后又缓慢溶解,具体原因正在研究中
部分NHC(氮杂环卡宾)前体(NHC盐酸盐)的合成
不知道叫啥
3个月29天前
发表于化学
synthesis of 2ai.6.144g1a(1eq)溶于30mL 二异丙醚得到黄色溶液1备用ii.0.637g多聚甲醛(1.3eq)与1.6eqHCl/dioxan混合(约7mL),搅拌约1h直至多聚甲醛完全溶解
【有机合成小品】3-苯基悉尼酮的制备
H3PO49
10个月22天前
发表于化学
苯基甘氨酸,b)称取亚硝酸钠,c)两者的悬浊液将两者的溶液等充分的冷却[2],并搭建冰盐浴,苯基甘氨酸的悬浊液温度应当保持在0℃以下,然后在激烈搅拌下,在半小时内缓慢的滴加亚硝酸钠的水溶液,悬浊液会逐渐溶解
混凝土碳化机理及处理措施
hamdad
18年6个月前
发表于化学
2 混凝土碳化机理拌和混凝土时,硅酸盐水泥的主要成份CaO水化作用后生成Ca(OH)2,它在水中的溶解度低,除少量溶于孔隙液中,使孔隙液成为饱和碱性溶液外,大部分以结晶状态存在,成为孔隙液保持高碱性的储备
脚癣的治疗方法-蛋疼实验室出品
amo
9年3个月前
回复于医学
淘宝10元包邮买了一瓶所谓分析纯水杨酸,洗脚盘里随便放一些(溶解度很低,能看到有不溶物就说明饱和了),倒凉水,每天穿着袜子泡脚1个小时,时不时用脚搅拌一下水,泡到皮肤发白变软,脱掉袜子双脚互搓一会收工,
[实验展示] [原创] 简化版“班氏试剂”的配制——碳酸根离子对二价铜离子的络合作用初探
TBsoft
11年9个月前
回复于化学
实验参数: 碳酸钠溶液:称取10g无水碳酸钠溶解于50ml纯水,可以略加热以加速溶解,然后冷却到室温。 硫酸铜溶液:配制成1%—2%的溶液。
[实验展示] [原创] 简化版“班氏试剂”的配制——碳酸根离子对二价铜离子的络合作用初探
TBsoft
11年9个月前
回复于化学
实验时,Na2CO3溶液要足够浓,至少10%以上,CuSO4溶液则不宜过浓,1%—2%即可,滴入量也只要数滴,可以明显看到沉淀先生成后溶解。
求教一下,关于金属凝固时产生的晶体
baozuyi
16年4个月前
回复于物理
这段看,可能和金属凝固速度以及温度有关= =(2)气孔缺陷的形成机理    一般而言,贵金属在浇铸过程中溶解气体是不可避免的。
脱碳乙酸
8个月2天前
电文查看详情
加完后加乙腈煮沸溶解白色晶体,趁热过滤,冷却结晶。白色晶体用乙腈重结晶一次可以得到纯白产物,干燥空气中放一年都没问题
验证GTN和SA相容性的实验。
NClittleprince
9年4个月前
回复于化学
引用 Power_Vain:那么就证明含有还原配体的起爆药不适宜和重金属离子起爆药混用,我原以为NHN的低溶解度足矣抵消肼还原性的负面影响,看来还是应该以实验结果为准还有我发现固体混合后也会有变化,不知到是不是本地的空气湿度影响
更新
哈哈哈哈哈士奇
9年0个月前
回复于化学
鉴于之前部分产物过夜放置出现少量氧化变质以及该化合物的用途特殊性,笔者于次日进行了二次精制,精制方法同文中所示,使用THF溶解(此时使用150mlTHF),并加入浓盐酸酸化(pH<2)并过滤干燥,获得类粉色精制产物
求教一下,关于金属凝固时产生的晶体
北落师门
16年4个月前
回复于物理
氯化银是在提纯过程中反应不净造成的,被硝酸溶解的银先过滤,除掉不溶杂质,然后加入过量氯化钠,产生氯化银沉淀,然后用清水洗净沉淀,加入铁进行置换,等待一天后,生成灰色银粉,再加入盐酸去除残余的铁屑,然后就是加热熔化
硫化汞的制法
miaoxiao369
16年4个月前
回复于化学
其中溶于王水的化学方程式为:3HgS+2HNO3+12HCl=3H2(HgCl4)+3S+2NO+4H2O.这是一个典型的既用形成配合物法,又用氧化法溶解沉淀的例子。
发动机测试(090103)
glock
18年1个月前
回复于喷气推进
各位要是有制作微型点火头经验的拜托告诉我,用丙酮溶解乒乓球混合火药的方法我知道了,还有没有别的方法?用胶水粘结点火药的药头是否可以,点火反应速度怎么样?
thesnake你能不能祥细说说你做的哪种铜氨络的高氯酸盐
thesnake
18年2个月前
回复于喷气推进
我以前在ap系燃料中用过由于制备麻烦不用了~~~首先制备高氯酸铜,用碱式碳酸铜与高氯酸反应,溶液尽量的浓然后加过量浓氨水,溶液会生成固体,加到固体全部溶解后放入蒸发皿加热~~~蒸发结晶很重要,也比较难控制
关于复合KN KA之类的聚合物/粘接剂选择
jetliao
16年0个月前
回复于喷气推进
聚乙烯无毒,易融化;橡胶无毒,易溶解。都适合在液相混合AN而且因为硝酸钾本身分子量比较大,产物一般是氧化钾或者氮化钾,会降低比冲。而硝酸铵不存在这个问题,硝酸铵最大的问题是潮解和潮解带来的易爆。
硝基甲烷的制备
性感铷铷
8年3个月前
回复于化学
85g潮解的氯乙酸(干燥的78g),加入500ML烧杯中,80mL水溶解  上面扣一个烧瓶,在通风处(氯乙酸剧毒)分五次加入60g碳酸钾,加完,呈淡黄  烧瓶中加57g亚硝酸钠,40mL水,搭装置,加入上步溶液
从燃料块中提取乌洛托品
zx-48750
6年1个月前
回复于化学
成分是石蜡和乌洛托品,3年前提取过一次,方法是将燃料块置于热水中,水浴加热,石蜡熔化上浮,乌洛托品溶解。
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