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价格虽然贵那么一点点，但是可用的次数更多，建议您直接在某购物网站上购买“COD去除剂”，它的主要成分是NaClO3，可以大大的节省电解时间，建议您自制NH4NO3，因为如果使用这种盐，复分解产生的NaNO3比氯化钠溶解度更大
话说既然都用硫酸氨基脲了，何不用硫酸肼呢（溶液稀就反应后慢慢溶解继续反应）个人觉得醇法的简便程度和产物纯度明显高于水溶液法。鉴于Pb与N3的毒性，现在已放弃N3类
5.先保持水刚好不沸腾，同时搅拌，直到硝酸钾和糖溶解。6.然后保持燃料刚刚沸腾，或是间歇沸腾，同时不停搅拌，直到变成粘稠的糊状物。 如果有冒烟或者碗边缘的燃料快速变黑，就赶快拿开碗。
准备试剂：丙二腈 亚硝酸钠 冰乙酸98%在250mL烧瓶中加入12.5 g 丙二睛和13.5 g NaNO2（这里的亚硝酸钠可以稍微过量左右不然产物会变色），再加入35mL水，降温至10℃以下，搅拌至溶解
加你想要量的水杨酸到烧瓶中（不超过50g为佳），加无水乙醇到恰好溶解（一般在1g:4mL左右，体现为乙醇过量），再加入和水杨酸等摩尔量的浓硫（用kk代替，小心剧烈放热导致暴沸，控制体系温度正好在70℃为佳
在厌氧消化器中有三个基本过程： 第一阶段的水解把不溶解的有机化合物和聚合物，通过酶法转化为可溶解的有机物。 第二阶段再将上一步转化成的产物如碳水化合物、蛋白质、脂肪类、醇等发酵为有机酸。
是和钙盐结合而染色，所以只有成熟骨组织才能上色）
然后，为了后面制作方便，先配置以下试剂，单独存放，随用随取：
预透明剂：2%KOH水溶液（要多配点，分作以下试剂基础）
染色剂：将茜素红S配制成95%乙醇饱和溶液（溶解度很低但颜色很深
使用草酸和硫酸亚铁制备硫酸时用到的砂蕊漏斗，用完后砂蕊内部附着了这种黄色的东西 本人认为是草酸亚铁就用70度草酸溶液冲洗了很多遍，丝毫没有去除和溶解的迹象，大佬们，有没有什么好办法？求
它是一种水溶性的化合物，能溶解绝大多数有机化合物，甚至对无机盐也能溶解。液态的二甲基亚砜能高度缔合。属极性溶剂具有很强的吸水性和对肌体的渗透性。纯品对金属无腐蚀，含水对铁、锌、铜有轻微腐蚀。
从分子组成上这类材料类似于南理工发明的SY共晶起爆药，两种盐类形成共晶来弥补易吸湿、感度高、溶解度大等缺陷。ABX3类材料中阴离子与金属离子形成了三维的立方骨架结构，内部则填充有机碱离子。
加热一段时间就会自己散去(如果减压会有明显改善)(no2)加热一段时间后，热的硝酸蒸汽开始通过分馏柱，顶端的温度计示数应该在82°左右(温度计)之后浓的硝酸会滴到收集瓶里，浓度应在95以上，但硝酸里面仍溶解一些
本人改良的配置配方如下（1L用量）：（顺便说一下普通PDA的制作【笑】）200g土豆洗净削皮，煮至软烂，过滤，加入20g葡萄糖（可以用蔗糖代替），15~20g琼脂（根据琼脂强度增减用量），60g氯化钠，加热至完全溶解
合成路线:取一个500ml四口烧瓶，加入21.6g 4-氨基-3苯基丁酸的盐酸盐，并量取100ml甲醇溶解，开启搅拌，缓慢滴加2.1g浓硫酸（于三分钟内），安装回流冷凝管并加热剧烈回流3.5小时。
二.实验过程先用南科除垢剂溶解负氢球得到硝酸镁溶液，蒸干冷却得到了固体六水合硝酸镁。取少量六水合硝酸镁到表面皿上面，放入烤箱，230℃烘烤1.5h。最后得到了一坨硝酸镁黏在表面皿上面刮不下来。
在液体稳定的情况下对于氯酸钾氯化钾来说确实是温度高的地方浓度高，在温度低的地方析出可以是温度变化对溶解度变化影响大于对浓度的影响，但是具体这两条曲线有没有交点 交点在哪 有没有翻转或者斜率变化 目前不清楚