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这一步不可省略，否则下一步用饱和氯化钙溶液除去残留乙醇时，残留碳酸钠会与氯化钙反应产生很难分离的絮状碳酸钙沉淀；再用饱和氯化钙溶液洗涤，利用氯化钙可以和醇形成醇合物的特性，除去残留的乙醇；然后加入干燥剂（无水硫酸钠或者无水硫酸镁即可
自制的镀锡水不太理想 镀层厚度一直上不去 只能勉强用 我材料也不足 没时间研究 就不提了此外 顺便一提腐蚀液 一直像老汤老卤一样用着 乱78糟的东西都加过 我现在也不知道成分是什么了 大概有氯离子 铵离子 硫酸根
转载我校某同学在家发生化学实验事故：事故概况：2025年6月某日，某同学在家翻阅《无机化学》一书中，了解到通过高锰酸钾与浓硫酸反应会生成七氧化二锰，该同学在不熟悉药性的情况下擅自在家使用上述两种药物制取七氧化二锰
硫酸铝钾（结晶皿）在尝试降温法，爆晶了。配的40度饱和溶液，升温全溶，30多度的时候点了五颗晶种。点完晶种，盖滤纸的时候。那个皮筋很难勒，晃了几下。当时勒完皮筋就看到有少许晶核，跟晃动可能有关。
您好，以我个人的建议，至少理论上这是不太现实的，虽说这个沉淀溶解平衡确实可以利用，但我个人从理论上有点质疑高浓度硫酸对草酸的氧化作用影响是否小到可以忽略(即使是在室温)，您应该记得草酸中的碳元素不是最高价
从材料选择难度来看，耐盐酸材料的选择比耐硫酸材料更难。虽然部分非金属材料在盐酸介质中的耐腐蚀性优于金属材料，但金属材料因具备良好的机械性能、耐磨性、热稳定性等综合性能，应用更为广泛。
详细描述一下我的制备：量取13ml100%硝酸，10.5ml20%发烟硫酸，称取6g尿素，首先配置混酸体系搅拌混合两个小时，再冰盐浴预冷至-15℃，开始加料，逐渐升温至-5℃，加料完毕后，维持-5℃反应
引用 甘露醇六硝酸酯:我这有一个灭火器是硫酸铵和磷酸二氢铵混合的干粉 这种干粉叫做ABC干粉，也就是可用于扑救A类（一般固体物质）、B类（可燃液体）和C类（可燃气体）火灾的干粉，ABC干粉中的核心成分是磷酸铵盐
在条件有限的情况下因陋就简的制作一些工具不失为一种自得其乐，锻炼思维、动手能力和创造力的好方法，假如现在把你放到一个孤岛上，一清二白，你只能依靠有限的资源自给自足创造一些自然界不能自然存在的东西工具，药品，如硝、硫酸等
我对这些技术指标信不过） 聚氯乙烯（Polyvinylchloride，PVC） 熔化温度：185~205℃ 氯乙烯具有阻燃（阻燃值为40以上）、耐化学药品性高（耐浓盐酸、浓度为90%的硫酸
7、事故损失：氘代二亚甲砜*10盒发烟硝酸500ml/瓶*10发烟硫酸500ml/瓶*4水槽中红磷50G无水乙醇500ml/瓶*2氯酸钾500G/瓶*4过氧化三丙酮20gTNT数目不详大批玻璃仪器（5套标口
当然，如果你有减压仪器的话，不管做出来浓度多少，无需硫酸减压一下都能搞出来68%的恒沸硝酸。不过我一同学在没有减压仪器的情况下，也没加脱水剂，通过合理控制水浴温度蒸出了较浓的硝酸，吹白后可以使铁钝化。
四氯化碳，吡啶和乙二胺等，稀溶液可以保存数天，浓溶液最好在半个小时内使用否则易发生聚合及产生其他有毒杂质 3HSCN=H₂C₂N₂S₃+HCN 制备可以使用硫氰酸钡与低于50%的硫酸反应
同时，超声也会明显降低晶体的尺寸，有文献（硫酸铜结晶）显示，超声频率越高，晶体颗粒越小。超声重结晶，可以一定程度减少颗粒棱角，可以得到颗粒较均匀的类球晶粒。3.
2.1 试验用主要原材料与仪器无水乙醇，含量99.5％，分析纯；高氯酸，70~72％，分析纯；碳酰肼，含量99%；氧化铜，含量99％，分析纯；六水硫酸镍，含量98％，分析纯；电子天平，精度值0.01g；
剩下的就是热分解它生成亚砷酸酐：其中羟胺会继续分解，产物我不写了然后我也不打算实践我yy的溴酸钾+催化量硫酸溶液氧化雄黄/雌黄的方法了；除非未来时间真的过于充裕，但是这可能性不大。
沸点200还易爆有点恐怖了，还是说先硫酸跟高氯酸盐反应搞出高氯酸？然后稀释到恒沸左右再减蒸？以业余的泵来看前者很难实现，后者又存在产率问题，亦或是萃取？
底物、中间体和产物与二价铁的显色实验现象：可以使用的亚铁盐包括氯化亚铁、硫酸亚铁、硫酸亚铁铵（摩尔盐）等三、实验二第一步——对苯二甲醛和过量苯乙酮碱催化合成3,3'-(1,4-苯撑)双(1,5-二苯基-
先从理论上来说吧，你的”少量稀硫酸铜溶液滴入过量浓碳酸钠溶液"，这个步骤整个溶液的体系都是碱性的。并不利于二氧化碳的析出，就算是有析出的可能也会被碳酸钠吸收产生碳酸氢钠。