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起风逆水寒
1年6个月前
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可以多看看早期的文章(ABC的)看残留,如果是黑色的话,是kn少了,如果是白色的话是kn多了,也有可能是未知物质(碳酸钾,硫酸钾或不知名阻燃剂),建议重结晶提纯后进行尝试ps:不一样的熬制方法会造成不一样的燃速
是她_小鸟游六花
6个月23天前
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直接用的高酸进行的自组装经过检查,沉淀溶于水,并且其他地方也和原文中描述的eap4不符是因为我使用的是盐酸乙二胺,不是eda,多引入了Cl离子吧,导致失败加热水溶液,得到针状结晶,置于药勺加热,紫绿焰色反应所以应该就是
固体火箭版块资源索引(2005-2008)
power_rdx
18年3个月前
发表于喷气推进
kechuang.org/t/4384R-AP及DBPR-AP燃料配方公布(2分)  https://kechuang.org/t/4445关于喷管材料的讨论  https://kechuang.org/t/3536重结晶法制少量
火箭基础知识手册【包含板块索引】(新手必读)
leeqingyang
15年0个月前
回复于喷气推进
KNSB .常用制作方法有两种--重结晶和热熔法.
从草木灰中提取“木灰碱”,我真的做到了
Johnny-Wei
12年3个月前
回复于化学
我以前用草木灰提取了不少碳酸钾(前后有百来克吧),都做成结晶。以前少量使用过一些跟硝酸反应制作硝酸钾(不到10克)。
KNSB固发试车(失败)
活着_未来可期
2年9个月前
回复于喷气推进
其次,将硝酸钾悬液加热至70℃,用无水硫酸钠滴定至pH6.5,使硝酸钾降解为氯化钾溶液,然后利用氯化钾萃取硝酸钾悬液,提取清澈的硝酸钾溶液,并且将提取的溶液加热蒸发,最后得到白色结晶硝酸钾。
从燃料块中提取乌洛托品
高氯酸假酯
6年1个月前
发表于化学
3、 分液,取上层清液后过滤(可以看到略有发黄,推测是燃料块储存不当略有水解),没有分液漏斗也可以像我一样直接把清液倒入漏斗),找个阳光充足的地方(有正在工作的暖气片更好)蒸发溶剂,等待结晶。
高氯酸铵的制备
高氯酸铵
3年9个月前
发表于化学
然后加入氯化铵并浓缩到析出大量固体,把上清液取出冷却,析出晶体高氯酸铵,把析出高氯酸铵后的溶液倒回原瓶,加热,析出的固体中的高氯酸铵进入水相(高氯酸铵高温溶解度提高明显,氯化钠不明显),再重复多次这样的冷却结晶和加热溶解
新人的第一枚火箭和研发过程中的一下问题
Ruzen
3年11个月前
发表于喷气推进
还望轻喷)求教部分怎么在不透明的ppr热水管里面看药柱长度knsb的流动性很差吗,还没流出烧杯就凝固了,换了金属容器后也是还没流到喷口处就凝固了,最后还是液压机压的(加热用的是恒温加热台,金属烧杯,kn以重结晶提纯并提前烘干
5,5-肼基双四唑的简化合成
老蛤蟆
1年2个月前
发表于化学
肼基四唑钠与盐酸属于复分解反应,产物在水中溶解度小会以结晶的形式析出。
钝感药剂NTO的制备以及相关实验
绛蓝铜氨
6个月15天前
发表于化学科创基金
3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮,代号NTO,分子式C2H2N4O3,氧平衡-24.60%,白色或淡黄色结晶,晶体密度1.93g/cm3,m.p.278℃,可溶于水。其为安定性良好的钝感药剂。
继续火箭发动机
燈爺
16年4个月前
回复于喷气推进
楼主有条件的话试试重结晶的KN系吧,上手很快。也安全。啊,对。我测的时候就是没有压实。嗯,谢谢。发现原因了。所以我就留着试作2来做kn系的燃料。
酸碱指示剂的变色域及配制方法+图片
helium
12年8个月前
回复于化学
诶,还真别说,苦味酸铜我做过一些来玩(苦味酸+碱式碳酸铜反应),黄绿色固体,含结晶水的,还挺钝的(很难砸爆,摩擦没见反应),还装填过雷管,估计那个是风化了才会敏感一些,再说了南方地区的潮湿环境基本上不会风化
【视频】制作塑料发动机
novakon
16年5个月前
回复于喷气推进
呵呵  有些不谦虚了   不过这样对待实验的态度很好啊 打孔的时候可以先用尖的东西在管子上砸个引   这样叫“打样冲”  你再烫的时候就不会打滑了  如果那个铁丝是尖的 效率可能会更高  貌似你重结晶的时候都没有称量药品啊
我到底是选择RNX还是KNSU ?
nighthawk
14年1个月前
回复于喷气推进
按制作方便与否 应该是差不多但rnx是冷加工 不像硝糖一样 不论是重结晶还是热熔混合都要加热 加热就有起码的危险存在按存储来分rnx十分耐储存且不潮解 硝糖经过几次受潮风干后等同于炸弹 而他本身在较潮湿环境基本是烂泥一堆按燃烧速度分常压下速度硝糖比
小白问大家一个问题啊,勿喷勿喷
kc276644985
11年4个月前
回复于喷气推进
BP要做就要做好,做不好的话就不要做,性能很差,还不如直接上重结晶KN系列的算了。
想用KNDX制造火箭发动机的请进.应该对你有帮助.
麒麟
15年3个月前
回复于喷气推进
引用第16楼ABC于2009-01-24 00:18发表的  :比如:就燃烧效果说, 重结晶制作出的燃料是最优秀的,  其硬度也是极高的,并且制作一次500克也是很轻松的事,因为楼主制作经验仅一个月,各种方法的体验未必正确更难以掌握其中要点
从燃料块中提取乌洛托品
Norami_Renko
2年6个月前
回复于化学
如果用乙醇,成本实在太高,不知道可不可以加热溶解再降温结晶,在无水乙醇里乌洛托品应该不会发生水解(?)。
硝酸铵钙提取四水硝酸钙和除水、制98 硝酸
xxd215
2年5个月前
回复于化学
抱歉我硫酸添加量过于主观感觉了,主要还是,保证泡沫不会溢出来的目的下的想要节约容器容量,去除一部分结晶水在烧杯里的直观感受是降低了五分之一的液面,而且我加热烧瓶用的是不锈钢锅里灌沙子。
科技爱好中等以上事故报告专用帖
安奈工业
1年10个月前
回复于社区公务
、事故严重程度:中等事故2、事故发生的时间:2024.12.26晚7:20-7:25       3、事故种类:爆炸/火灾4、事故性质:设备故障5、事故概况描述 :使用温控台(事后得知疑似短路)盐浴重结晶
三枚火箭发射,三个不同下场
强悍高手
14年5个月前
发表于喷气推进
除此之外伴随着他的还有6,7号机[s:313]    先上图看看 5号机 6号机 7号机 看样子不错的吧 燃料用的是重结晶的KNSU。
【实验】一种水溶性+4价镍盐的合成
焦磷酸铜_Cu2P2O7
6年8个月前
发表于化学
很容易水解,然后变成褐色(很可能是水合MnO2胶体),所以制作(NH4)6[MnMo9O32]·8H2O的话,看到溶液变成橙色就要降温,不可以超过85℃,但是即使是这样,也需要注意产物仍然不纯,最好进行一次重结晶
没用的荧光物质合成
焦磷酸铜_Cu2P2O7
5年4个月前
发表于化学
大概两小时就可以结束:取1.50克钐(0.01mol)溶解于少量稀荷取(Nitric)酸,然后蒸发浓缩至蜂蜜状(此过程可能产生酸雾),然后加入15mL酒精稀释(蒸发结束后最好趁温热加入酒精,否则钐盐会结晶
求救,关于阴极析出产物的疑问
路易十八R
2年2个月前
发表于化学
阴极的钛丝表面大量沉积白色晶体,导致电流急剧下降,连电解液的温度都无法自持,这在之前完全没发生过,白色晶体可能为某种氢氧化物在清洗时极为滑手,再调整电压至4.5v,继续电解一天后还是大量析出,而母液经过降温结晶后析出产物寥寥无几
实验室制取高锰酸钾
曾CCC
1年8个月前
发表于化学
,因此需要二次抽滤肉眼可见的大量沉淀抽滤之后收集溶液,和之前对比产生了鲜明的颜色变化这是反应前的溶液这是反应后的溶液目前我已经得到了高锰酸钾的溶液,离高纯晶体只查一步之遥,由于即将开学返校,具体纯化和结晶以及产率的计算将在下周末进行
[高考改革研究性学习]关于溶液中杂质对硫酸铜晶体的影响的研究(结论概要)
被酰基化的皓月
6年11个月前
发表于化学
    自皓月月做“饱和硫酸铜溶液中杂质对其结晶影响的研究”已经快三年了,课题基本告一段落,在此报告一下得出的结论    晶体化学吧在数年前开始流行所谓“硫酸铜-硫酸铝钾‘混晶,这是一种蓝色,外形近似方形的晶体
40MM-KNSB火箭项目(进行中)
Mazed
4年7个月前
发表于喷气推进
第二步:按比例称取颗粒状的山梨糖醇小火熬化(熔点94~96℃),熬煮过程中需要搅拌,熬到不再产生气泡(熔化过程中,山梨糖醇内部的结晶水会以大量水蒸气的形式缓慢溢出,形成大量的微小的气泡致使液态的山梨糖醇成不透明的乳白色
净释十方
2年2个月前
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今天去试剂店,收获颇丰啊,六瓶硝酸钾,一瓶重铬酸钾(重铬酸钾是上海试剂二厂的,花了四十,可有年头了,甚至里面的重铬酸钾都是一块一块的结晶,老好看了)不知道这个价是不是贵了,而且最可贵的是这些东西全部都有标签
温德
1年8个月前
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买了一斤硫酸铜和铁氰化钾做结晶,感觉还将将就就,但看B站上几乎是一致差评。Emm……对,国药肯定比众联好,但毕竟价格在这里摆着呢。当初主要也是看众联的便宜。如果不买众联的,买天津哪个厂家的比较好?
鹦鹉前头不敢言
1年9个月前
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我这是knsb 比例肯定没错,熬制是重结晶法,原来都能正常凝固变硬,莫名有几次就是不凝固,干后呈粉状,一戳就散,点燃粉状物,只融化,不燃烧。
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