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70%的纯度下，杂质的量多的吓人，最少也得重结晶一下吧
产物开始洗脱，前面的淡黄色溶液为过量的COD,可以弃去[5]，f)收集的产物溶液从左至右，从上至下依次为：a)洗脱快结束的样子[5]，b)旋蒸二氯甲烷的样子，c)得到的粗产物，因为混有过量COD而无法结晶
可量化比较的机械感度（摩擦、撞击）3、静电感度4、光感度和光安定性（紫外、激光）5、相容性（铁、铜、铬、镍、锌、铝等常见装药材料及镀层，常见工业反应器材料）6、熔点、爆发点（温度）7、其它如不同工艺条件，不同结晶状态的安全性比较
可见有沉淀产生此为叠氮化钠（操作难但纯度高）我一个朋友选择用这个方法制备将制备出来的叠氮化钠加入到水中配置成饱和溶液然后加入无水乙醇析出叠氮化钠晶体，然后用无水乙醇洗两遍制备出来的叠氮化钠用即可得到纯品以上为重结晶两次的叠氮化钠由于叠氮化钠毒性极大所以产生的废水和与叠氮化钠接触过的仪器用次氯酸钠溶液处理
将上述硝酸铕的乙醇溶液，三乙胺加入锥形瓶中，溶液迅速变黄，并不断震荡锥形瓶然后上磁搅，控温不要超过乙醇沸点，搅拌使固体全部溶解冷却过夜，等待结晶，发现过夜后析出大量的黄色晶体进行抽滤，得成品，溶液可以蒸馏出乙醇后获得更多晶体由于晶体的摩擦发光性能极其微弱
，例如丙酮[(CH3)2C=O]可将羟胺转化为丙酮肟[(CH3)2C=NOH]，将体系pH调至中性或弱碱性后可将其蒸馏或用合适的有机溶剂萃取；最后纯丙酮肟在稀盐酸中回流水解得盐酸羟胺，浓缩溶液即可使其结晶
15.724830 结晶硫酸镁 AR 500g China 6.654831 结晶硫酸镁 CP 500g China 5.634832 结晶硫酸钠 AR 500g China 10.554833 结晶硫酸钠
有关稳定蒸发结晶时，溶液出现欠饱和之原理之 提问：如图所示，这是BenchChem 团队的一份PDF，名为 Application Note: A Detailed Protocol for Growing
发动机参数：（长度单位均为mm）壳体 20mmPVC上水管 耐压2MPa 内径16药柱 外径15内孔径2 长30 重结晶KNDX 9.3g 注射器压制药柱 外包3层打印纸隔热喷管 入口60度直径12 出口
三聚氰胺(melamine)简称三胺，学名三氨三嗪，别名蜜胺、氰尿酰胺、三聚酰胺，分子式：C3N6H6、 C3N3(NH2)3分子量：126.12，是一种重要的氮杂环有机化工原料，物理性能：白色结晶粉末
只是培养晶体是在饱和溶液中加入了晶核，使溶质析出到晶核上，使晶核缓慢生长，这个过程就像是将晶核放大一样，晶核的缺陷也随之放大，比如划痕…… 培养的方法一般有两种，第一种为降温法，此法晶体生长速度快，但会造成晶体结晶速率不同
大白鼠啊大白鼠，终于体会到你的感觉了~~~ :大白鼠啊大白鼠，终于体会到你的感觉了~~~今天做了3个火箭，一个双暴，一个天上暴喷口，一个地上熔喷口不过我已经有了相当不错的堵头材料以及常压燃速1CM/S以上的重结晶
我重结晶后球磨粉碎，应该还可以球磨的粒度应该没有问题。估计二氧化锰会很棒，有可能的话试试加点高氯酸钾加铝粉？hhhh别加高氯酸钾，那样压强指数可能会暴增，就失去RNX本来的意义了。
我一直都想要的数据：铅柱压缩猛度数据、特劳茨铅柱扩张值，不知谁……我试验过几种能材的爆炸钢板试验，钢板厚度4mm，药量11g，直径16mm厚度1mm透明塑料管装药，正面上两排分别是高氯酸碳酰肼盐、EDDP（烘干结晶水
抗战时期的化肥肯定不能套用到现在的化肥, 硝酸铵钙化肥还是很纯的,可以完全溶于水,没有不溶物,用碳酸氢铵把所有硝酸钙转换为硝酸铵后,过滤掉碳酸钙,加热浓缩溶液直到液面不再变化后,丢室温等待重结晶 取出的晶体再开高温把硝酸铵加热至熔融去除水分通过这样制取的硝酸铵放在火焰下加热不会留下任何固体残留物有相关网页说硝酸钙
在用重结晶时，燃料成粥状的时候还能否加热？ABC说过还要继续蒸发水分，而我可不想又发生爆燃。。。 对于我们这种新手，有许多细节上的问题。而一般的文字教程往往会把这些忽略掉。
造成这一现象的原因，可能与亚硫酸钙的溶解度较大有关，但也可能与沉淀结晶的晶形等因素有关，亚硫酸钙沉淀很快就会出现明显的沉淀物下沉现象，基本可以说明沉淀结晶粗大容易下沉。