或 与
{{ forum.displayName }}
{{ forum.displayName }}
全部文章   只看精选
至
匹配程度   发表时间
降序   升序
收起
高级搜索
约找到 3824 条结果,耗时 0.24 秒
helium
1年10个月前
电文查看详情
里边灌注碳酸氢钠浓溶液,中间悬空一根铁棒电极,铁棒接阳极,罐体接阴极,用12V开关电源供电进行电解就行。
弈棋者
1年7个月前
电文查看详情
AP绝对是纯的,99.85%,你买的应该也是用虾粉袋子装的吧,是氧化铜的质量不行,那个氧化铜的钠离子多于铜离子
臭傻逼
1年1个月前
电文查看详情
有没有做棉花量产的老哥教我一下,我的用碳酸氢钠洗了过一会边上全是NO2而且还是热的撕开中间空了
脱碳乙酸
9个月18天前
电文查看详情
这有点难,你自己用硫酸二甲酯和亚硝酸钠可以自制MeNO2,副产MeONO用KOH肼的醇溶液吸收得到KN3,不要用金属药勺
warmonkey
6个月17天前
电文查看详情
高钠太难管制了,有电就能制备,比电子元件还容易
想移民
3个月27天前
电文查看详情
产物很复杂,SO2 + SO3 + N2 + 2H2 + 少量水蒸气和氨气,因为焦硫酸钠的热分解SO3要480度,很难达到,这个260度就能完全分解
oyama
1年1个月前
电文查看详情
捣鼓了一个反转配方,效果一直不尽人意,费了两卷飞机卷了,别急再买一卷首次显影用的PCTEA高浓度药感觉略微比D67安全,至少看起来漂白就是很常规的高锰酸钾配方清洗网上建议用焦亚硫酸钠,但个人感觉焦亚硫酸钠是酸性的
电解法制盐酸及硝酸蒸馏残渣的再利用
Gdeestan
2个月10天前
评论于化学
补充前面的,对于完整的全链路,通常不使用亚硫酸钠作为二氧化硫的发生剂,而是使用亚硫酸氢钠。
化学试剂参考价目表(0001-4999)
虎哥
19年10个月前
回复于跳蚤市场
AR 500g China 20.901061 草酸钠 AR 500g 北京 23.401062 草酸钠 AR 500g 成都 23.991063 草酸钠 AR 500g 西安 23.401064 草酸钠
KK鲨鱼浓度的测定
2SC1970
2年1个月前
回复于化学
即使是新开封的氢氧化钠,用于滴定时也必须标定。因为氢氧化钠试剂的质控标准没有规定含水量,且试剂瓶盖并非密封。标定可用二水草酸或邻苯二甲酸氢钾,具体操作可搜大学本科实验报告。
净释十方
11个月20天前
电文查看详情
氯酸钠加上绳子这玩意当引线很危险的,很容易发生窜火现象,据说当时好像迥然可见就是因为这个窜火死了
脱碳乙酸
3个月26天前
电文查看详情
你要寻找可行的方法,建议考虑亚硝酸钠之类的。甚至考虑含水硝酸盐复分解,例如九水硝酸铁/硝酸铝,三水硝酸铜
如何从电解液中分离获得高纯度的氯酸钠晶体?
Gdeestan
1年11个月前
评论于化学
市面上有一种叫“超滤”的滤水芯,能过滤细小的泥沙,用来过滤氯化钠小晶体应该可以,再小的话其实很容易就溶到溶液里了
配置氢氧化钠溶液时产生黄色液体
2SC1970
10个月29天前
评论于化学
当时发帖之后不久查明原因了,应该是是配溶液之前采用了劣质毛刷+杯子没冲干净,导致氢氧化钠与毛刷溶出物反应了
标准溶致变色物质-ET30的合成
脱碳乙酸
10个月6天前
评论于化学
醋酸钠水溶液110~120℃可以让2,4,6-吡喃盐处于开环而不裂解的状态(我之前文章提过),这热力学驱动力强到不用管这种反应吗
提问——电解电源的选择
绛蓝铜氨
1年3个月前
评论于电气电工
值得注意的是,开关电源所谓的5v40a指的是电压5v,最大电流40a,本人实测,使用5v20a规格的开关电源,50摄氏度下电解500ml饱和氯酸钠溶液,阳极镀铂钛网,阴极钛网,电解开始后第三天实测槽压5.22V
高氯酸钠和高氯酸钾的性质差别大吗?
菜菜菜鸟
17年7个月前
回复于化学
摩尔质量 138.55 g mol-1 外观 无色晶体或白色粉末 密度 2.52 g/cm3 (固) 熔点 525 °C600 °C 分解 在水中的溶解度 1.5 g / 100 g[1] 高氯酸钾由高氯酸钠与氯化钾的复分解反应制备
探究无钯情况下次磷酸钠作为还原剂制备鲁米诺的可行性
2SC1970
4年4个月前
回复于化学科创基金
选择所述实验条件的原因:次磷酸钠虽然电极电势很负,但是其参与的还原反应一般都速率缓慢,因此只探究无催化剂的条件是不行的,必须考虑加入催化剂。拥有多种价态、多种电极电势的金属离子是选取催化剂的一个方向。
【KC2#液机】--催化剂及催化床载荷热试车
ehco
15年0个月前
发表于喷气推进
50Kg(满载)燃料:92PC H2O2、煤油比冲:250S总冲:3000NS设计室压:3MPa混合比:7.22:1材质:316L不锈钢、40Cr合金钢过氧化氢浓度:92%(密度1.41@20℃、锡酸钠安定
强酸分解芯片
北落师门
16年7个月前
发表于化学
立刻开始有反应       然后就是加热,这仪器是自己有程序升温到420℃,在这个温度下,浓硫酸会沸腾蒸出三氧化硫,对环境污染极大,所以在左边有水泵和废气吸收装置,将蒸汽抽走并通入事先配制好的浓氢氧化钠溶液中此时能看到液体在剧烈沸腾
贵金属的回收2(黄金的回收)
mantis63115
20年8个月前
发表于化学
将此事不容的部件经泡在王水中,加热至微沸,使金、钯、铂等贵重金属溶解,更具溶液中贵金属的含量高低加入适量水稀释至一定浓度,再用亚硫酸钠或草酸、甲酸、水合肼、硫酸亚铁、甲醛等还原剂将溶液中的金还原成金颗粒沉淀下来
Mitsunobu反应(光延反应)进行仲醇的手性翻转
在下松田诚一
6年6个月前
发表于化学
在底物的甲醇溶液中滴加甲醇钠甲醇溶液,进行水解也有说不经纯化直接水解亦可,但是产物比较好分离就纯化一下避免体系太过杂乱
会员123123123今日访问南开大学,kasim顺利完成接待任务
勇敢的毛毛虫
16年4个月前
回复于跳蚤市场
双氧水一瓶,三氧化二铬一瓶,试管架一个(铝合金),氯酸钾少量,高氯酸钠少量。硝酸钾一瓶,无水葡萄糖一瓶ar,升华硫一小瓶,水杨酸一瓶,金属锂3g左右,漏斗一个。别的还有一些不过忘掉了。
(试验中)电解硫酸铜制硫酸
kangyuhelf2
18年3个月前
回复于化学
引用第11楼xulin5291于2008-10-07 12:58发表的  :变成黑色 是你的石墨棒变成石墨粉了 你电解到没有铜生成后  整个过滤一下 然后加热浓缩 就行了石墨电极不怎么好  我上次电解氯化钠溶液
氯酸钠+苯甲酸钠----很猛的推进剂
虎哥
16年8个月前
回复于喷气推进
苯甲酸钠本身是一个相对比较贵的东西,增加了成本,是否增加效益,也是这种东西有没有价值使用的因素。据我所知,这两种东西的混合物一般是用在哨声剂中的,在特定条件下可以产生振荡燃烧。
电解硫酸铜溶液自制硫酸。
小曹11111
11年11个月前
回复于化学
另外,铜离子很难除净,仅凭肉眼无法判断,希望能够加点氢氧化钠看看会不会有沉淀。 至于水浴浓缩硫酸是可行的,只不过慢点罢了。反而直接加... 因为铜氨配合物的颜色很深
都说小时候炸厕所。。。看我老家就有娃儿悲剧了。。。
samhrc
14年11个月前
回复于科学技术学
朋友把一大把金属钾和钠碎片连着半壶煤油倒进马桶。氢气在污水总管里头爆了,DN80的PVC管炸了粉碎。俺家倒是没事,一楼的老头就倒霉了,被吓的惊魂未定不说,家里污水横流。
【实验】还原银---保险粉法
thallium2012
16年5个月前
回复于化学
检验滤液是否有银离子,木有找到氯化钠,用六水合三氯化铁代替,果然发现沉淀,继续用保险粉还原过滤。干燥产物,烘箱烘干结果我没法调温,因为学姐不允许我修改升温程序,150度烘干。
怎么检测油条中是否含有明矾?
mould
11年7个月前
回复于化学
引用 北落师门:明矾里有结晶水吧,油里炸后水跑出来,把面粉吹大了......一般还会加碳酸氢钠,会有二氧化碳产生。
文件下载
加载中...
{{ errorInfo }}
{{ downloadWarning }}
你在 {{ downloadTime }} 下载过当前文件。
文件名称:{{ resource.defaultFile.name }}
下载次数:{{ resource.hits }}
所需积分:{{ costScores }},{{ holdScores }}下载当前附件免费{{ description }}
积分不足,去充值
文件已丢失

当前账号的附件下载数量限制如下:
时段 个数
{{f.startingTime}}点 - {{f.endTime}}点 {{f.fileCount}}