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纯的四氯铜钾是黄色的，遇水分解，晶化吧水溶液结晶出绿色的那种大多是有水进了内界的平衡混合物，四个水在内界的就是水合铜盐常见的蓝色，像二氯化铜晶体偏绿，但是溶液却是正常的蓝色，就是因为固体状态有氯离子进了内界参与配位
这段时间，好友磷钾找我做一个小火发，这边自己定了总冲推力等任务指标后着手制作样机，照着文里梳理的思路以及式子几分钟就设计完第一代环氧管机，效率还是很高的，后面准备忙完手里的学习，学习一些AI软件，好生调教一番
4N 5g China 58.631399 碘化钾 AR 1kg China 0.001400 碘化钾 AR 1T China 0.001401 碘化钾 AR 500g 进分 136.891402 碘化钾
做梦的时候梦到自己变成了氯原子，于是惊醒突发奇想，把显影的卤素换成氯离子画面会不会很细腻于是，冲到楼下，发现并没有氯化合物，突然想到了厨房的食用盐，结果绝望地来了，食用盐里面有亚铁氰化钾，亚铁离子出现在硝酸银里面是致命的想了很多办法都没办法精准的分离
这两天空气湿度比较友好，我没做任何干预，可见硫酸铝钾有所增长、氯化钠晶种也成型了。下雨的两天，氯化钠一点都不动。不过我这个理论有一点矛盾，我知道湿度高低，这受到心理的影响。
所以KNSB的合法性到底怎样 我看了《上海市禁止、限制和控制危险化学品目录 (第二批)》，貌似在所有提到的化学品里都没有硝酸钾还有爱好者自制的KNSB发动机能否带上地铁、公交等交通工具，方便去更远的地方进行试车或火箭发射实验
你要搞硝酸钾？首先明确这属于危险化学品，法律明确了怎么做。要么你开公司挂危险化学品经营许可证，要么等到上大学报备立项，不然就冒风险偷偷搞（结局嘛，嘿嘿，会受到警察蜀黍的正义紫菜）。
我想要980 0x3d 32gddr525乘以45090ti(全新)32瓶发烟硝酸352瓶酒吧硫酸3562瓶无水乙醇35612瓶氢氧化钠356162瓶高氯酸铵3561612瓶高氯酸钾35616162瓶四氯金酸
建议大家用氢氧化钾，这样电解时需要的电压更低(析氢过电位不变，但是碱液的电阻大大降低，电解室发热也小，而且碱液的浓茶可以允许更大的变动，15％–30％的氢氧化钾电解表现差别不大)，前面已经证明电解效率反比于电压
比如硫酸铜，硫酸铝钾等，具体新手推荐可以详细查看“从零开始的晶体教程（2）”【先挖个坑以后再填】。（2）：晶体的结晶过程最好在结晶皿中进行，较大的表面积可以加快蒸发速率，从而提高晶体的制作效率。
负离子掺杂剂采用二氯甲烷，在厂家中文手册上翻译为“二氯钾”。。。这种物质挥发产生的气体可以提供氯离子。据说，机内还有一个掺杂器，采用丁基羟基甲苯，可以为校准提供尖峰。
加入叔丁醇钾的THF溶液这玩意是个部分混悬的溶液溶的不是太好，注意用之前要超声并且充分摇匀快速抽取避免取得量不足加入后少量THF冲洗恒压漏斗将装置至于-80℃冷浴中，待温度降至-50℃后加入（反）2-丁烯溶液进一步冷却
不是的，超新星爆炸会使石头中的钾元素的峰值发生变化，我们通过观察钾元素的峰值便可知道这次爆炸的存在。对于这次爆炸来说，地球上的石头，整个地球，甚至于整个宇宙都是这次爆炸的观察者。
能材里可用作氯酸盐炸药，某些配方的威力与铵岩炸药有的一拼；烟火里可做氧化剂，虽然国标不允许，但自制量少，现配现用注意安全的话，也没有多大问题；后续制备高氯酸铵、钾，用作火箭推进剂；最关键的是氯酸盐或高氯酸盐现在很难买到了
溶液的主要成分还是硝酸
实验验证很简单，如果亚硝酸的含量大的话，我把溶液滴到糊精-碘化钾试纸上面去，试纸是会迅速变蓝的，但结果确是，试纸的变蓝并不明显，而是出现了先微弱的变蓝，然后中心开始泛白，没有直接把湿润的试纸暴露到二氧化氮中明显
我觉得直接加热含结晶水的葡萄糖与硝酸钾的混合物还是可以试试的，温度不用很高就可以共熔。不过不知道燃料会不会潮解，楼主制好KNDX后放上一天，看看会不会潮解。。。
或者更多的碘酒（少了的话碘就少的太可怜了，也可以到药店去买碘片，碘含量高一点），然后加入过量的酸化过的过氧化氢溶液（酸一定要过量），氢离子的量应超过过氧化氢的量的两倍以上（要使劲加，刚刚出来的碘会溶于碘化钾溶液
根据LS提供的材料我看见有人说直接转化得到的乙醇混酸不能与金属镁激烈反应，而使用硫酸氢钾饱和溶液加入乙醇滤除沉淀后的乙醇-水-硫酸混合液则可以与镁激烈作用，所以我上面提到的1，2点可能是正确的。