HNO3不也会分解掉？
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试问有办法把AgCl高效的转化成AgNO3吗
本想用氨水先容了，用Zn置换
再用硝酸溶解
感觉太烦，氨水太~~
后来想出一个囧的办法
把AgCl泡在HNO3里
用光照。。
AgCl---光--->Ag+Cl2
Ag+HNO3-->AgNO3
那反映速度。。
再用硝酸溶解
感觉太烦，氨水太~~
后来想出一个囧的办法
把AgCl泡在HNO3里
用光照。。
AgCl---光--->Ag+Cl2
Ag+HNO3-->AgNO3
那反映速度。。
引用第2楼北落师门于2010-03-07 12:59发表的 :
先在氯化银里放点铁，等全部成为银以后再用盐酸溶掉过量的铁，最后用硝酸溶，也是提纯银的方法
这方法实际上很差的。当初我就试过这种方法。给加热了。很慢很慢。。能把人气个半死。，。最后我的一小堆银的化合物给气的倒掉了
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引用第3楼west_0830于2010-03-07 14:50发表的 :
这方法实际上很差的。当初我就试过这种方法。给加热了。很慢很慢。。能把人气个半死。，。最后我的一小堆银的化合物给气的倒掉了
我怎么就用这个办法提纯了200多g的银啊~
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引用第4楼北落师门于2010-03-07 16:48发表的 :
我怎么就用这个办法提纯了200多g的银啊~
可我就是不行[s:246]到底是那里出了问题[s:245]
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不用，直接在水环境下混合，然后等待2~3小时，要是铁钉等大件的金属块，等待时间还要长，我用铁钉等了一天，期间多搅搅，如果加热当然更好，但是注意受热均匀问题，要是大量的氯化银必须搅拌！看到氯化银变为灰白色说明已经成为银，此时再加入盐酸去除过量的铁
以前我也不看好这个方法，但是这个寒假自己亲身做了，发现反应现象还是比较温和的，至少比用铜置换好
![无标题.jpg]()
以前我也不看好这个方法，但是这个寒假自己亲身做了，发现反应现象还是比较温和的，至少比用铜置换好
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不要用氨水了，我也做过，那个臭啊......冬天都臭！而且银铵长期放置会有不稳定物质产生？~
光解也试过，当初做出氯化银，然后先加热，结果发现比我想象的稳定，没分解之前先熔化，冷却后形成锅巴.....然后拿这锅巴去太阳底下照，只是变黑了，是紫黑色的，但是整体还是氯化银，LZ应该知道紫外线的穿透力不强的，只能催化表层反应，等到一段时间后内部无法继续分解了，而且似乎光照分解得到的黑色物质是硝酸无法溶解的，郁闷......最后那个锅巴还是用氨水溶解了用铜置换..
还做过铜置换硝酸银的，这个反应的缺点是产生的铜碎屑不能除去，而且如果有硝酸残余而又比较浓的话反应现场是很难看的
不过氯化银直接变成硝酸银没研究过，想不出怎么弄
光解也试过，当初做出氯化银，然后先加热，结果发现比我想象的稳定，没分解之前先熔化，冷却后形成锅巴.....然后拿这锅巴去太阳底下照，只是变黑了，是紫黑色的，但是整体还是氯化银，LZ应该知道紫外线的穿透力不强的，只能催化表层反应，等到一段时间后内部无法继续分解了，而且似乎光照分解得到的黑色物质是硝酸无法溶解的，郁闷......最后那个锅巴还是用氨水溶解了用铜置换..
还做过铜置换硝酸银的，这个反应的缺点是产生的铜碎屑不能除去，而且如果有硝酸残余而又比较浓的话反应现场是很难看的
不过氯化银直接变成硝酸银没研究过，想不出怎么弄
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引用第9楼carneades于2010-03-08 00:37发表的 :
氯化银和碳酸钠混合后高温灼烧，得到银、氯化钠、氧气。
然后过滤出不溶物，溶解在硝酸里面即可。
高温是要达到多少度？直接分解氯化银貌似要1000度以上，没具体测过
还有，那个碳酸根哪儿去了？
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不过你的办法的确不错
比我想象的要轻松得多
我用的是铁粉
一加进去混合就开始发热
反应温度估计有60~70度
反正都冒烟了
发出了HCl的味道
然后我就开始漫长的除铁任务了。。。
用了50mL37%的HCl...
洗涤了n遍滤液加硫酸，双氧水，KSCN都还是有点血红色
我是以洗到磁铁吸不到东西为标准的
得到了一大堆土黄色的银
刚才用HNO3又融了。。
在这里对 北落师门 表示感谢！ [s:251]
比我想象的要轻松得多
我用的是铁粉
一加进去混合就开始发热
反应温度估计有60~70度
反正都冒烟了
发出了HCl的味道
然后我就开始漫长的除铁任务了。。。
用了50mL37%的HCl...
洗涤了n遍滤液加硫酸，双氧水，KSCN都还是有点血红色
我是以洗到磁铁吸不到东西为标准的
得到了一大堆土黄色的银
刚才用HNO3又融了。。
在这里对 北落师门 表示感谢！ [s:251]
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用还原铁粉的确会发热，不用管的，盐酸要完成才加，这样就不会有HCl挥发
感觉用还原铁粉成本太高，我这儿要50一斤，死贵！我用捡来的铁钉一样能做.....
感觉用还原铁粉成本太高，我这儿要50一斤，死贵！我用捡来的铁钉一样能做.....
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我也是这样想的，但是！
用铁钉时观察到和铁接触到的地方先发黑，然后黑色在固体中逐渐扩散，而不是黑色的银粉在铁钉上析出，似乎不仅仅是溶解的氯化银反应
用铁钉时观察到和铁接触到的地方先发黑，然后黑色在固体中逐渐扩散，而不是黑色的银粉在铁钉上析出，似乎不仅仅是溶解的氯化银反应
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氯化银电池？
引用第29楼北落师门于2010-03-15 19:43发表的 :
我也是这样想的，但是！
用铁钉时观察到和铁接触到的地方先发黑，然后黑色在固体中逐渐扩散，而不是黑色的银粉在铁钉上析出，似乎不仅仅是溶解的氯化银反应
.......
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那是不是还要有银棒才行呀
话说AgCl怎么导电的？ [s:246]
电化学反应可能性倒是挺大的
但怎么才能压成快呀
还有最后生成的产物是Fe3+还是Fe2+?
这个好像很难确定，铁稍过量就还原了。。
不过根据加铁粉后冒出的HCl气味的气体初步判定是Fe3+
话说AgCl怎么导电的？ [s:246]
电化学反应可能性倒是挺大的
但怎么才能压成快呀
还有最后生成的产物是Fe3+还是Fe2+?
这个好像很难确定，铁稍过量就还原了。。
不过根据加铁粉后冒出的HCl气味的气体初步判定是Fe3+
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电化学我学的不好，但是分析化学中有一种就是银/氯化银参比电极，要把氯化银弄成块蛮简单的，压片或者烧一下，1000℃以内就能熔化，冷却就是块状的
关于铁离子，看看我贴的那个照片，反应完成后溶液呈茶色，我仔细看过是偏黄的，而如果铁过量，则是绿色的，也许是过量的铁把铁离子还原成亚铁
关于铁离子，看看我贴的那个照片，反应完成后溶液呈茶色，我仔细看过是偏黄的，而如果铁过量，则是绿色的，也许是过量的铁把铁离子还原成亚铁
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怀疑新生成的Ag充当银棒（黑色在固体中逐渐扩散），与铁钉连接
想测电压用Ag和AgCl的混合物好点？
想测电压用Ag和AgCl的混合物好点？
引用第32楼caoyuan9642于2010-03-15 22:16发表的 :
那是不是还要有银棒才行呀
话说AgCl怎么导电的？ [s:246]
电化学反应可能性倒是挺大的
但怎么才能压成快呀
.......
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引用第34楼拔刀斋于2010-03-16 17:46发表的 :
怀疑新生成的Ag充当银棒（黑色在固体中逐渐扩散），与铁钉连接
想测电压用Ag和AgCl的混合物好点？
有道理哦.....
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氯化银废液提银技术
实验室每年都有数量可观的氯化银废液，现介绍氯化银废液提银的方法。 一、主要化学反应 Fe+2HCl→FeCl2+2[H] 2AgCl+2[H]→2Ag↓+2HCl 二、操作过程 1、沉淀氯化银：在含氯化银的废液中，加入过量的氯化钠，使氯化银沉淀完全，然后过滤、洗涤、抽干。 2、还原银粉：把所得AgCl沉淀，放入烧杯中，埋铁片子于AgCl沉淀中，再加浓盐酸淹盖之，然后加热至沸腾，同时搅拌，至白色AgCl沉淀全变成灰白色的银粉为止（大概需1小时左右）。 3、洗涤银粉：取出残余铁片，减压过滤，先用自来水洗涤两次，再用蒸馏水洗，洗至无氯离子为止再抽干。 4、烘干银粉：把所得银法移至瓷蒸发皿中，置石棉网上加热烘干，即得粗制银粉。 5、净制银粉： ⑴溶解：将粗制银粉分次加入稀硝酸（121）进行溶解，反应有大量二氧化氮（NO2）产生；待反应缓慢时，再加入第二批，待银粉快要溶完时，置于石棉网上加热，并搅拌之，使反应完全。 ⑵过滤：把所制得的硝酸银，用1-1.5倍体积的蒸馏水稀释，然后过滤，并用蒸馏水少量多次地把烧杯及滤纸充分洗涤，并把洗液滤入同一容器中。 ⑶提纯:将上面所得硝酸银滤液再用蒸馏水进行稀释(使硝酸银溶液的浓度小于5%)，然后加入紫铜，静置过夜，以便置换充分进行。 搅拌后，待银粉全部沉淀，倾去上层硝酸铜溶液，检出残剩铜，减压过滤，反复用蒸馏水洗至无铜离子为止，然后将银粉抽干，移入蒸发皿中，置石棉网上加热烘干，即得有光泽的纯银粉，含银量可达99.9%以上。 三、注意事项 1、所用铁片不宜太薄，否则反应后残余铁屑不便检出，也不要用铁钉，铁块，否则与盐酸接触面积小，反应慢，所用铁片以1毫米厚，1-2厘米宽，4-5厘米长为宜。 2、紫铜可用电线中的粗铜丝，但不能用细铜丝，以免反应后残存铜丝不便检出。 3、制得的银粉应进行充分洗涤，这是提高银粉纯度的关键
实验室每年都有数量可观的氯化银废液，现介绍氯化银废液提银的方法。 一、主要化学反应 Fe+2HCl→FeCl2+2[H] 2AgCl+2[H]→2Ag↓+2HCl 二、操作过程 1、沉淀氯化银：在含氯化银的废液中，加入过量的氯化钠，使氯化银沉淀完全，然后过滤、洗涤、抽干。 2、还原银粉：把所得AgCl沉淀，放入烧杯中，埋铁片子于AgCl沉淀中，再加浓盐酸淹盖之，然后加热至沸腾，同时搅拌，至白色AgCl沉淀全变成灰白色的银粉为止（大概需1小时左右）。 3、洗涤银粉：取出残余铁片，减压过滤，先用自来水洗涤两次，再用蒸馏水洗，洗至无氯离子为止再抽干。 4、烘干银粉：把所得银法移至瓷蒸发皿中，置石棉网上加热烘干，即得粗制银粉。 5、净制银粉： ⑴溶解：将粗制银粉分次加入稀硝酸（121）进行溶解，反应有大量二氧化氮（NO2）产生；待反应缓慢时，再加入第二批，待银粉快要溶完时，置于石棉网上加热，并搅拌之，使反应完全。 ⑵过滤：把所制得的硝酸银，用1-1.5倍体积的蒸馏水稀释，然后过滤，并用蒸馏水少量多次地把烧杯及滤纸充分洗涤，并把洗液滤入同一容器中。 ⑶提纯:将上面所得硝酸银滤液再用蒸馏水进行稀释(使硝酸银溶液的浓度小于5%)，然后加入紫铜，静置过夜，以便置换充分进行。 搅拌后，待银粉全部沉淀，倾去上层硝酸铜溶液，检出残剩铜，减压过滤，反复用蒸馏水洗至无铜离子为止，然后将银粉抽干，移入蒸发皿中，置石棉网上加热烘干，即得有光泽的纯银粉，含银量可达99.9%以上。 三、注意事项 1、所用铁片不宜太薄，否则反应后残余铁屑不便检出，也不要用铁钉，铁块，否则与盐酸接触面积小，反应慢，所用铁片以1毫米厚，1-2厘米宽，4-5厘米长为宜。 2、紫铜可用电线中的粗铜丝，但不能用细铜丝，以免反应后残存铜丝不便检出。 3、制得的银粉应进行充分洗涤，这是提高银粉纯度的关键
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那餐比电极不是银棒外面相当于渡的一层AgCl吗。。
从Wiki上了解AgCl熔点455°C..
但纯的AgCl貌似不导电吧
测电压有点困难
我用铜片好像都有很多铜渣。。
从Wiki上了解AgCl熔点455°C..
但纯的AgCl貌似不导电吧
测电压有点困难
我用铜片好像都有很多铜渣。。
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我电化学实在不行..... [s:240] 不过氧化银锌电池里的氧化银也不导电，是用碳粉作为电极混合进去，加强导电效果。拔刀斋说的Ag/AgCl混合物似乎类似参比电极了哦~
现在讨论的重点变成了氯化银是否由于电化学反应而还原成银了.....既然这样，就用银做电极电解盐酸，使阳极表面附着氯化银，然后极性反转，看看原阳极上的氯化银是否变回银就行了
用锌这些的只要氯化银够纯就没问题吧，只是考虑到成本，用铁合算
说到铜渣，会不会是你的反应液太浓了？不过反应完成后如果不去管它，放上个十天半月也会有铜渣出现，银的表面有铜出现.....估计又是进行原电池反应了
现在讨论的重点变成了氯化银是否由于电化学反应而还原成银了.....既然这样，就用银做电极电解盐酸，使阳极表面附着氯化银，然后极性反转，看看原阳极上的氯化银是否变回银就行了
用锌这些的只要氯化银够纯就没问题吧，只是考虑到成本，用铁合算
说到铜渣，会不会是你的反应液太浓了？不过反应完成后如果不去管它，放上个十天半月也会有铜渣出现，银的表面有铜出现.....估计又是进行原电池反应了
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我反映了5s就有铜炸了
测电压全过成总结一下：
先用银电解HCl
阳极电极生成AgCl
再把阴极换成铁棒，电解液换成FeCl3溶液（不换也行)
连接Ag、电流表、Fe
大概就这样吧
测电压全过成总结一下：
先用银电解HCl
阳极电极生成AgCl
再把阴极换成铁棒，电解液换成FeCl3溶液（不换也行)
连接Ag、电流表、Fe
大概就这样吧
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额这个。。
我的盐酸瓶子上的标签后面隐约可见"A-酸式清洗剂"....
我记得这个版块有个贴不就是自制HCl和其水溶液的吗
只要和老板关系好（我二年级就开始去）盐酸之类的还是能搞到的嘛。。
实在不行。。。电解食盐水吧。。
顺便问一句，电解AgNO3溶液生成啥？
如果是Ag,HNO3和O2,
那是不是继续反映生成NO2和AgNO3?
最后硝酸电解完了就全部变成NO2、NO和Ag了。。
我的盐酸瓶子上的标签后面隐约可见"A-酸式清洗剂"....
我记得这个版块有个贴不就是自制HCl和其水溶液的吗
只要和老板关系好（我二年级就开始去）盐酸之类的还是能搞到的嘛。。
实在不行。。。电解食盐水吧。。
顺便问一句，电解AgNO3溶液生成啥？
如果是Ag,HNO3和O2,
那是不是继续反映生成NO2和AgNO3?
最后硝酸电解完了就全部变成NO2、NO和Ag了。。
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今天问了下化学老师，她说可以到学校实验室做实验 不过想想还是有点悬 毕竟平时上课的时候没时间做
周末学校又没人 [s:245]
周末学校又没人 [s:245]
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我们学校拿点I2还是可以的
AgNO3不好意思开口。。
AgNO3溶液可以蒸发制AgNO3晶体吗
好像AgNO3溶解度222g/100mL,
一家热还容易分解。。
AgNO3不好意思开口。。
AgNO3溶液可以蒸发制AgNO3晶体吗
好像AgNO3溶解度222g/100mL,
一家热还容易分解。。
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