今天合成了一些硝酸乙酯
三硝基二甲苯2014/08/19化学 IP:广东
本帖最后由 三硝基二甲苯 于 2014-8-19 22:23 编辑

先来张成品图 格式工厂025139d3-9e5c-4310-b8c8-85cf4001baf4.jpg
格式工厂20140818_152134.jpg
格式工厂20140818_151633.jpg
格式工厂20140818_151640.jpg
格式工厂20140819_222058.jpg
+30  科创币    trample    2014/08/23 鼓励交流
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~~空空如也
三硝基二甲苯 作者
9年8个月前 IP:未同步
714154
做什么都要有理论依据。我们先看看大本是怎么说的

第一行大致用甲醇与硝酸的反应说明了酯化反应
第二个红框里说的是大致的反应过程。可以把甲醇看作乙醇用氢取代了甲基。
最后一行说明了乙醇(属于一级醇)可以用该路线获得。
Ps一级醇的意思:我们都知道醇里有羟基,并且连在碳链上。他接的这个碳原子如果只与一个碳原子相连则成为一级醇。这个碳原子与两个碳原子相连的则称之为二级醇。以此类推 333.jpg
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三硝基二甲苯作者
9年8个月前 IP:未同步
714157
本帖最后由 三硝基二甲苯 于 2014-8-19 23:17 编辑

言归正传。这次酯化反应大致流程如下:
用量筒量取约12毫升68,倒入锥形瓶中。再向其中滴加数十滴浓硫酸。等溶液到达常温再量取9毫升左右无水乙醇(硝酸略微过量)。混匀控温在30-45之间
经过很多次小剂量实验得到的。低于30度几乎不反应,在三十度到四十度左右温度缓慢增加。大概在42摄氏度以后温度会激增并伴有冒料征兆。如果这时再不降温就几乎没救了。
顺便说一下,虽然和芳香烃没大有关系,但是这个反应也是亲和取代反应。所以浓硫酸的用处见大本(图片中标出部分)
1221.jpg
明日重做该实验。到时候会有更详细的图文报道
+50
科创币
QQQQQQQ
2014-08-20
感谢分享
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ne555
9年8个月前 IP:未同步
714177
问一下,楼主的书名字是啥
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三硝基二甲苯作者
9年8个月前 IP:未同步
714178
ne555 发表于 2014-8-19 23:29
问一下,楼主的书名字是啥


传说中的邢大本。基础有机化学第三版
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方志铭
9年8个月前 IP:未同步
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硝酸酯感觉不要乱作的好
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三硝基二甲苯作者
9年8个月前 IP:未同步
714697
方志铭 发表于 2014-8-21 17:44
硝酸酯感觉不要乱作的好


谢谢关心。量还是有把握的。还有重新说一下,硫酸不用加。加了很容易冒料
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amo
9年8个月前 IP:未同步
719463
不会被请喝茶吗……
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