(ಡωಡ) 别光看啊，都来提个意见呗。
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验证GTN和SA相容性的实验。
起因是因为这两位前辈回的帖子。。
![Screenshot_2017-08-01-13-20-57.png]()
然后今天正好有空余的时间于是就进行了测试。
有位前辈提出了GTN在会吸湿，碳酰肼会还原银银离子。
我查阅资料，知道了氯化银，叠氮化银和氧化银都可以溶于氨水
于是设计了如下实验
1 GTN溶液和SA混合加热到100度 十分钟
2 碳酰肼溶液和SA混合加热100度十分钟
3 SA单独加热十分钟。
4 取SA不加热，进行对比
于是先把GTN和少量的SA混合在水中加热
混合后GTN溶解，SA变成沉淀
![IMG_20170801_123319.jpg]()
![IMG_20170801_123323.jpg]()
沸腾，SA迅速变黑，没有闻到气味，
然后用倾倒法除去液体。
得到沉淀的颜色已经和SA不一样，
![IMG_20170801_123517.jpg]()
![IMG_20170801_124430.jpg]()
醇洗干燥
然后第二步，取碳酰肼配成溶液，加入少量叠氮化银温度时间同上。
![IMG_20170801_124744.jpg]()
![IMG_20170801_124823.jpg]()
这个现象更明显室温混合叠氮化银沉淀马上变为黑色。
醇洗过滤。
![IMG_20170801_125922.jpg]()
然后再取叠氮银少量，加水煮悬浮液十分钟
颜色基本没有变化。
![IMG_20170801_125634.jpg]()
![IMG_20170801_125922.jpg]()
然后过滤干燥.
干燥后装入离心管对比，如下
![IMG_20170801_130648.jpg]()
可以看到GTN和羰酰肼溶液处理过的产物和叠氮化银在颜色上有很大的区别
然后加氨水溶解一下。
![IMG_20170801_131707.jpg]()
可以看到GTN和羰酰肼处理后的产物均不溶解，而加热后的叠氮银溶液有些变黑，推测是受光和热的作用分解出的胶体银
而未加热的叠氮银则全部溶解。
至此可以推断出，由于GTN和SA混合会还原SA中的银离子。
所以GTN和SA不能混合使用。
然后今天正好有空余的时间于是就进行了测试。
有位前辈提出了GTN在会吸湿，碳酰肼会还原银银离子。
我查阅资料，知道了氯化银，叠氮化银和氧化银都可以溶于氨水
于是设计了如下实验
1 GTN溶液和SA混合加热到100度 十分钟
2 碳酰肼溶液和SA混合加热100度十分钟
3 SA单独加热十分钟。
4 取SA不加热，进行对比
于是先把GTN和少量的SA混合在水中加热
混合后GTN溶解，SA变成沉淀
沸腾，SA迅速变黑，没有闻到气味，
然后用倾倒法除去液体。
得到沉淀的颜色已经和SA不一样，
醇洗干燥
然后第二步，取碳酰肼配成溶液，加入少量叠氮化银温度时间同上。
这个现象更明显室温混合叠氮化银沉淀马上变为黑色。
醇洗过滤。
然后再取叠氮银少量，加水煮悬浮液十分钟
颜色基本没有变化。
然后过滤干燥.
干燥后装入离心管对比，如下
可以看到GTN和羰酰肼溶液处理过的产物和叠氮化银在颜色上有很大的区别
然后加氨水溶解一下。
可以看到GTN和羰酰肼处理后的产物均不溶解，而加热后的叠氮银溶液有些变黑，推测是受光和热的作用分解出的胶体银
而未加热的叠氮银则全部溶解。
至此可以推断出，由于GTN和SA混合会还原SA中的银离子。
所以GTN和SA不能混合使用。
[ 修改于9年4个月前 - 2017/08/01 13:46:58 ]
我建议楼主再进行NHN-SA体系的安定性测试，个人认为NHN虽然理论上也有可能使SA还原，但是可能会因其超低的溶解度，导致这个负面影响大大降低甚至可以忽略不计，如果实验证明这个体系安定性好，那么在业余界是值得推广的一款混合起爆药
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引用 Power_Vain:好的，我争取在假期结束前完成这个测试。
我建议楼主再进行NHN-SA体系的安定性测试，个人认为NHN虽然理论上也有可能使SA还原，但是可能会因其超低的溶解度，导致这个负面影响大大降低甚至可以忽略不计，如果实验证明这个体系安定性好，那么在业余……
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引用 Power_Vain:
我建议楼主再进行NHN-SA体系的安定性测试，个人认为NHN虽然理论上也有可能使SA还原，但是可能会因其超低的溶解度，导致这个负面影响大大降低甚至可以忽略不计，如果实验证明这个体系安定性好，那么在业余……
实验出来了
做了两回，都是向NHN悬浊液里面加入SA常温搅拌，直接变黑，和用碳酰肼还原SA一样。
测试一
配置了NHN的悬浊液。混合物呈薰衣草的颜色
然后向混合物中加入叠氮化银，搅拌后发现叠氮化银固体变为黑色碳酰肼还原叠氮化银的现象一样
第二次测试。悬浊液的照片我没有拍
由实验可见，叠氮银和NHN也是不相容的。
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引用 NClittleprince:那么就证明含有还原配体的起爆药不适宜和重金属离子起爆药混用，我原以为NHN的低溶解度足矣抵消肼还原性的负面影响，看来还是应该以实验结果为准
实验出来了
做了两回，都是向NHN悬浊液里面加入SA常温搅拌，直接变黑，和用碳酰肼还原SA一样。
测试一
配置了NHN的悬浊液。混合物呈薰衣草的颜色
![IMG_20170803_215137.jpg]()
然后向混合物中加入叠氮化
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非常好的实验，药物一旦受潮就会产生这样的反应，加上没受潮时还可能有其它反应，肯定是不能混合后存放了。由于反应太过明显，似乎不用定量实验了。
我觉得相容性的测试方法应该研究和制定规范。比如不溶于水的药物怎么测试。
我觉得相容性的测试方法应该研究和制定规范。比如不溶于水的药物怎么测试。
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引用 Power_Vain:还有我发现固体混合后也会有变化，不知到是不是本地的空气湿度影响，固体混合物放置过一天后会出现实验2中液体的颜色。由此看来即便是干燥混合也是不可以的。我在想能不能用火棉胶一类的东西给NHN或者是SA包覆起来避免二者直接接触。这样相容性会不会好一些
那么就证明含有还原配体的起爆药不适宜和重金属离子起爆药混用，我原以为NHN的低溶解度足矣抵消肼还原性的负面影响，看来还是应该以实验结果为准
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引用 虎哥:感谢~
非常好的实验，药物一旦受潮就会产生这样的反应，加上没受潮时还可能有其它反应，肯定是不能混合后存放了。由于反应太过明显，似乎不用定量实验了。
我觉得相容性的测试方法应该研究和制定规范。比如不溶于水的药物……
其实测试前也在考虑NHN不溶水会不会对现象有影响，但是实验出来后就发现没必要担心那个。不溶水的应该找个合适的溶剂去除了，或者通过一个适当的反应除去。但是不能影响实验结果。
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引用 NClittleprince:NHN主要在这个混合体系中的作用是提高SA的火感，如果使用火棉胶包敷的话，NC自身提供的火感就足矣弥补这个问题，再混合NHN就有点画龙点睛的感觉了，楼主可以尝试我说的火棉胶包敷SA
还有我发现固体混合后也会有变化，不知到是不是本地的空气湿度影响，固体混合物放置过一天后会出现实验2中液体的颜色。由此看来即便是干燥混合也是不可以的。我在想能不能用火棉胶一类的东西给NHN或者是SA包覆……
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引用 虎哥:混合药的非水安定性测试一般做DSC，元素分析，产气量等测试，但是这样表征起来需要使用专业的仪器，非一般业余爱好者所能及……
非常好的实验，药物一旦受潮就会产生这样的反应，加上没受潮时还可能有其它反应，肯定是不能混合后存放了。由于反应太过明显，似乎不用定量实验了。
我觉得相容性的测试方法应该研究和制定规范。比如不溶于水的药物……
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