淘宝卖的万用表貌似只有到20A，过阵子开始实验的时候再去买个吧
不一定要用万用表嘛，也有各种大电流的电流表。
发重了，麻烦帮忙把这一楼删掉…… @虎哥
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想到一个制备S酸的思路，不知是否可行？
据查，在乙醇介质中，硫酸氢钠可以发生电离。但是，硫酸钠不溶于乙醇，因此钠离子和一半的硫酸根离子会结合形成硫酸钠沉淀，可以被除去（当然，过滤不能用滤纸啦）。剩下氢离子和硫酸根离子，就得到了硫酸和乙醇的混合物。若原料无水，则产物亦无水。另外根据相关资料，乙醇与浓硫酸在100℃开始起反应（生成硫酸氢乙酯），那么如果在100℃以下加热产物蒸发掉乙醇，是否可以得到浓度较高的硫酸？
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引用xiaotian99发表于32楼的内容多年前想了一 个方案，绝对可行，而且纯度不低。就是实施起来有点麻烦，有条件的朋友可以实验一下！一口气得到98和36.5[图片]
麻烦的是二氧化硫发生器如何制作
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黑条果然点子多。
有没有硫酸和乙醇共沸的可能呢？哪天我去试试，搞到硫酸后硝酸也不愁了（原理上应该可以用硝酸铜），再加上氯化氢原理上可以用硫酸氢钠和氯化钠在500～600℃时生成，因此三酸都能解决了。
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引用chemistry02发表于55楼的内容黑条果然点子多。有没有硫酸和乙醇共沸的可能呢？哪天我去试试，搞到硫酸后硝酸也不愁了（原理上应该可以用硝酸铜），再加上氯化氢原理上可以用硫酸氢钠和氯化钠在500～600℃时生成，因此三酸都能解决了。
关键在于，现在发现第一个反应可能是可逆反应……共沸应该不至于吧？水和硫酸的共沸物，水含量才1.6%，假如是乙醇的话应该还会少的多，毕竟乙醇的挥发性比水强多了，而且浓硫酸似乎只会吸水而不会吸乙醇……
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第二次用之前土豪送我的无水硫酸铜试了下烧了很长时间才完全分解，但需水量比理论值还多，估计是水沸腾的太厉害了（通过漏斗加水，没降温也没搅拌）但所幸没溅出来
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Pt电极电解稀硫酸（相当于电解水）是否可以浓缩？
硫代硫酸钠电解是否可以获得硫化钠？（甚至Na（不可能）（还是电解NaOH好一点））
我想知道怎么制H Cl 酸
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各位可以去YTB看看NurdRage的视频。。。。不少制备和谐品的视频，可以一定程度上参考一下
科学上不了网的，墙内网站也差不多搬运完全了，直接搜索nurdrage就可以了
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按照楼主的意思，是否可以采用亚沸蒸馏法提取？我只知道这种方法可用于制备高纯度盐酸，却不知能否用于硫酸。
个人认为可以采用以下的步骤：
1、蒸发：用敞口电炉加热浓缩，将原料浓缩到50％浓度（用比重判定）
2、除杂：往得到的50％硫酸中通入硫化氢，除去杂质，并用高锰酸钾检验，以褪色为度，静置过夜
3、过滤：漏斗中铺上玻璃布，上加石英砂，进行自动过滤。
4、蒸浓：滤液用敞口电炉浓缩至冒白烟，即为最终原料
5、蒸馏：将上一步的原料置于蒸馏烧瓶中（添加少许玻璃丝），接上短的磨口刺形分馏柱，装上空气冷凝管，加热蒸馏，馏出液弃去最初的20％和最末的10％，取中段70％馏出液，是为成品（96％）
附记高锰酸钾实验：取4毫升硫酸，加入16毫升蒸馏水稀释，再加1毫升0.01M的高锰酸钾溶液，若颜色褪去，则符合要求。
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高锰酸钾溶液应该是用于检测硫酸中的杂质离子和/或还原性物质的。
顺便资料中提到，如果不用分馏柱，只用曲颈甑蒸馏的话，可以得到试剂二级（分析纯）浓硫酸，应该是合用的。
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引用xiaotian99发表于32楼的内容多年前想了一 个方案，绝对可行，而且纯度不低。就是实施起来有点麻烦，有条件的朋友可以实验一下！一口气得到98和36.5[图片]
这个方法可以改进一下，二氧化硫气体通入硝酸，硝酸和二氧化硫反应生成硫酸和二氧化氮或者一氧化氮，然后再将二氧化氮或者一氧化氮和空气混合后通入水中，又得到了硝酸，硝酸等于是催化剂了。
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引用coolfacekiller发表于70楼的内容这个方法可以改进一下，二氧化硫气体通入硝酸，硝酸和二氧化硫反应生成硫酸和二氧化氮或者一氧化氮，然后再将二氧化氮或者一氧化氮和空气混合后通入水中，又得到了硝酸，硝酸等于是催化剂了。
算得上是对铅室法制硫酸的改进，但是你高估了二氧化氮和水反应的速度和转化效率，既然都得到二氧化硫了还不如去弄个臭氧管，臭氧相比起硝酸来说更清洁，环保（不用担心氧化氮气体腐蚀管道以及泄漏问题），易得（空气为原料）
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