在氧化剂的管理日益严格的今天,业余火箭及焰火爱好者的氧化来源受阻,不得不自行生产,电解法生产氧化剂,材料来源简单,成本中等,是业余生产氧化剂的主要方法。本次设计的电解槽,技术指标为:槽压4~5v,电流30~40A,极板材质钛基镀铂(阳)钛(阴),日产能约1Kg(高钠),采用强制循环和翅片风冷降温,这是第一代电解槽的外观
设计要点如下:
1、电极 对于制高钾来说,阳极应采用有高析氧过电位的铂或二氧化铅材质的电极,阴极无太大要求,故阳极采用长12cm,高10cm,厚1mm,镀层0.5μm厚的钛基镀铂电极,阴极为同规格钛片,设计如下(阳极导电柄为2mm厚)
使用螺丝固定保证间距6mm
2、走线
对于大电流的线路,走线必须严格设计,我采用了铜鼻子+不锈钢螺丝连接电极与电线,导线为14号硅胶线,当然,对于36A的电流来说,有点细了。(计算一下发现,光线阻已经分压20%了)
3、冷却
冷却采用强制循环,翅片+风冷的设计,由于风扇功率小,槽温依然在50℃(气温25℃)左右,对电极寿命有不良影响,更换暴力风扇有望降至40℃。溶液无强腐蚀性,所以采用普通隔膜泵(用完才知道此泵不适合长时间工作),以后会更换长寿隔膜泵。翅片冷却器用铝管制成(铜离子对电流效率有不良影响),长度2m)
4,电源
电源为5V40A开关电源,外加电流表。有条件的可用恒流源
5
电解液
650g/LNaClO3+5g/LNa2Cr2O7
6,电解槽
用1L塑料桶剪去顶部制成,虽然价格低廉,但溢溅严重,后期将换成封闭式槽
工作状况:在槽压约3.5v(输出5V,减去线阻),槽温50℃时,电流密度达到15A/dm2,工作15小时后,将740gNaClO3全部转化为NaClO4
不足与改进之处:开放式槽溢溅严重,损失产品且造成污染,将会改成封闭式槽
成本控制在了450元左右
2021年4月9日下午4点30分,我的改良型电解池开始工作,MMMO电极钌铱钛,左右各一根负极,分别是原来的1.5公分宽的钛条和韩国不锈钢筷子,3.57伏电压下面实际电流10安培,开关电源上面显示10.9安培,估计是开关电源的外接风扇分走了电流,拿无损钳式电流表测量是10安培,导线是2根16平方的电瓶连接线一共10元闲鱼买的,叫人焊了纯铜夹子,加2根1.5平方的线。容器是2升高型烧杯,内壁粘一根短只温度计测量控制温度,塑料扎带吊一个250毫升烧杯加满分析纯氯化钾固体。10安培电流下面3.57伏特电压,内阻仅0.375欧姆,发热估计35.7瓦,现在电解20多分钟,溶液温度
从20上升到23度,可以接受,稍后补充照片
感觉塑料和有机玻璃散热不太好,还是高硼硅玻璃烧杯好一点,现在电解液温度维持在31度,电压3.46V电流11.1A,实际10.1安培,这次还了16平方线效果相当好,用万用表测电压,电极2端仅比开关电源下降0.01V,,这个在室内座位旁也仅仅要靠近到烧杯口10公分处才能感觉有点氯气味道,可以说是相当满意了。下面是照片。算了一下,2升饱和氯化钾10A电流需要电解大概5.1天(电流效率100%)加上补充的1烧杯,估计电解7-7.5天,实际电流效率50%,估计14-15天完成。已经加了稀盐酸,PH控制在6,左右,没有加其他添加剂。
KCLO3电解为KCLO4有人发过视频,用纯铂金电极,钛丝阴极,大电流密度(好像没有超过10A),温度控制不超过20度,加少许高氯酸控制弱酸性,也可以加硫酸