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我结出来的就是一根棒子一样，很不规则，下面打快一点上面顺着线爬上去一条也没有什么解决方案吗绑线太久了有影响吗，我手太笨了绑的慢（最近也是没啥实验了才来搞晶体的，其实没多少经验，以前培养硫酸铜也失败了，感觉自己不适合搞晶体
NKT Photonics的HC1060 Hollow Core型光子晶体光纤（Dispersion@1060nm = 120 ps/nm/km），如图11所示。
晶体密度计算密度是使用 Politzer方程，在B3PW91泛函，和6-31G（d，p）基组得到的结果下计算的。Politzer 公式的误差较低，平均误差在 0.03g/cm^3.
在底部有大量氯化钠固体的饱和食盐水中投入硫酸铜晶体，形成四氯合铜离子，然后氯化钠全部溶解，不知道可不可以作为提高溶解度的一种办法（虽说氯离子参与反应，但是反应可以通过加水等方式使平衡向逆向移动）
防止氢氧化钠溶解时放热使盐酸羟胺分解，这一步滴加时也需要控温，使用冰水混合浴，不能超过40ºc，否则反应物将变黑）滴加完后的样子↓反应液的ph值为10时产率最高等待20min开始回流回流1.5h后冷却待晶体析出
图1 硬件主电路系统结构图 硬件系统 1电源主电路设计 主电路采用开关电源（DC/DC变换器）和线性调整晶体管相结合的结构，电路原理如图2所示。开关电源部分使用的是L4960芯片。
与高锰酸钾反应定量，易于保存，故多用做基准试剂；3.钙含量的测定有多种方法，比较有代表性的是：1.EDTA法；2.氧化还原法；4.这里使用稀的沉淀剂、较热的温度、较长的陈化时间、搅拌等条件、、、、、是为了得到较大的晶体沉淀
使晶闸管导通,产生瞬间大电流,将保险丝熔断,从而保护后极电路.V保护点=(1+R1/R2)Vref. 4:恒流源电路(附图4----拉电流负载)(附图5---灌电流负载)恒流值与Vref和外加电阻有关,功率晶体管选用时要考虑余量
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比起电阻、IC、电晶体、塑料电容这些半永久性元件,铝电解电容的寿命就值得重视
好处是精度高，无需到处找6pF 32.768KHz晶体，轻松体验大美利坚MAXIM带来的浓浓暖意，误差仅2min/yr。。坏处也有，就是贵成狗......
所以说对于普通人来说，自制VOx类的传感器就别想了，多晶体硅也别想了，除非你有大型微电子材料实验室的仪器设备。我转而把目光投入到另外一种材料，过去被响尾蛇导弹采用的硫化铅（PbS）上面。
用冰水浴冷冻滤液，又得到2.18g红色晶体。总产率33.1%产率低的原因有可能是Cs+不足使阴离子未能完全沉淀，以及洗涤、转移产物时用水过多等。
我们之前做的核素识别仪，用的碘化钠晶体+光电倍增管，就只在探测器前端放了一小包KCL，开机稳谱效果很好，测试的时候也是拿KCL看钾峰，不过我是学电的，搞的探测器后边的电子学，当时对核方面兴趣不大，没深究
看起来不错，只需要入液温度与槽内温度相近(也许需要考虑过饱和)就不需要考虑原料添加多少的问题，需要改进的地方是加强溶解，不如让入液通过一个两段能通水但不能通盐晶体的长管，在泵压力下入液带走需要的原料，长管上方可开口方便添加原料
加上作者做大晶体的时候有自爆的实验记录，确实存在自爆的安全隐患。可以说比相对安全GTN（GTN也十分敏感）制作的风险高，不建议使用。老老实实用GTN吧。
离子注入：在晶圆中植入离子，改变其导电特性，形成晶体管等元件。在离子注入中用到了磷酸溶液我们按照的实验结果分为了150度是浓度为60%。而且加热30分钟。浓度为50%，温度为130度。
离子注入：在晶圆中植入离子，改变其导电特性，形成晶体管等元件。在离子注入中用到了磷酸溶液我们按照的实验结果分为了150度是浓度为60%。而且加热30分钟。浓度为50%，温度为130度。
只是LC的体积和稳定性和Q值远远不如晶体滤波器。 晶体滤波器Q极高，可以或得高频窄带滤波。但晶体和陶瓷滤波器等很难做到无相位失真。 做得好一些的也是天价。 几百美刀一个，国内还很难生产出来。
在二十世纪初，第一批雷达中就是将碳化硅用为探测器的，1907年马可尼公司的雇员兼马可尼的助手Henry Joseph Round通过在碳化硅晶体上施加一定的电压后在阴极上观察到有黄色、绿色和橙色光放出，
嗯，前级确实最好用小功率管，比如IRF3205或者更小的；在用自举电容前我试过从主变压器多加个绕组供出来做补偿，只是应该是没调好参数所以没出现象；只用四个晶体管就必须要设计一个悬浮驱动来推上臂，这就是我弱项了