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而在这里的部分活化能便是让金属原子克服范德华力中的诱导力，将原先处于平衡状态位置的原子从弹簧体系中剥离出来，再因离子间的取向力形成新的粒子（当然，新体系中的化学势足以提供活化能进行反应）。
假如将惰性燃料NH3和惰性助燃剂NF3或O2的液体混合，由于反应的活化能极高，NF3和O2都要分解或解离了才能直接氧化NH3，而且由于NH3和NF3产生气体多，做的体积功也多，在加上反应物气化吸热，所以散热得当的话混合气体始终能控制燃点以下
扫了眼注释，差点以为是活化能。按图来，DSC应该是热流率和时间关系曲线，297.99应该是混合物分解温度，要看图呀，10摄氏度每分钟升高，到203.87那里有个谷，应该是AP融化吸热，随后分解放热。
化学书中将化学反应的微观解释是碰撞理论，及反应发生时反应物粒子需要相互之间碰撞，且还要满足：碰撞时能量足够（有活化能）碰撞取向合适 可以注意到K的计算公式中的c(反应物或生成物）的单位是物质的量浓度
对流热流式中，A为指前因子，Ea为热解活化能，R0为通用气体常数。 考虑装填有管状PE药柱的固液火箭发动机，假设PE的热解只发生在液体层表面，PE的熔化温度恒定。
Activation Energy 活化能19. The Arrhenius Equation 阿累尼乌斯方程20. Reaction Mechanisms 反应机理21.
瞬时速率 反应速率理论 碰撞理论 过渡状态理论 浓度对反应速率的影响 基元反应和微观可逆性原理 质量作用定律 复杂反应的速率方程 速率常数 k 温度对反应速率的影响 Arrhenius (阿仑尼乌斯)公式 活化能
且因为苯甲酸钠为有机酸盐的属性（其中的苯的芳香性导致其发生反应需要较大的活化能，故混合物的感度相对较低），与氯酸盐两者单独存放都不具备含能属性，在储存与应用上也就大大的增加了安全性，并且氯酸钾与苯甲酸钠的混合物也被作为一种笛音剂早期应用于烟花如笛音火箭等
相差不可谓不大）这就要求高压变压器的功率要大，才能有高产效，最好输出功率1000瓦起步，（如输出10万伏0.01A自然散热，淘宝定制价格2000左右），根据资料三氧化二铁在合成氨的生产中可以降低氮气的活化能
如果电子能量没那么高，没法撞断氮氮键，但是会让氮分子震动起来，降低反应的活化能，也能产生氮氧化物。这里的核心在于增强等离子体的“非热”程度。越非热，就有越少的能量浪费在加热气体上，效率就越高。
在这里增加转化率不仅是为了充分利用原料，还为了减少排出的废气和简化废弃处理流程，而温度过低，反应速率又会变低，压力过大，会加重对设备的腐蚀和相关的动力和硬件要求，增加成本虽然在热力学的角度上该反应发生趋势很大，但动力学上由于活化能很大
（低转化区）- 对氧气分压依赖较弱（接近0级或弱正级），说明O₂活化/解离不是最慢步骤 - 反应速率常符合Langmuir-Hinshelwood或Mars-van Krevelen机理变体 - 表观活化能一般在
self.current_params['H_c'] = float(input("炭化反应热 (J/kg): "))
self.current_params['E_a'] = float(input("热解活化能
推导出下式：
该式称为热着火方程
在对数座标上为一直线，其斜率为E/2R，由此法能测得着火反应的活化能。
pc～T0c关系如下图，表明任何温度下都存在着一个能够引起着火的临界压力（下限）。
燃料表面退移速率与燃料表面温度的关系为式中，A为指前因子，Ea为热解活化能，R0为通用气体常数。 考虑装填有管状PE药柱的固液火箭发动机，假设PE的热解只发生在液体层表面，PE的熔化温度恒定。
activated sludge process 活性污泥法activated state 跃迁态activation 活化activation analysis 放射化分析activation energy 活化能
我个人估计反应速率正比于三氟化硼浓度的平方，因为两个羰基都可以络合BF3，且每络合一个，反应活化能就降低几十kcal/mol，请看：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX