或
与
{{ forum.displayName }}
{{ forum.displayName }}
全部文章
只看精选
至
匹配程度
发表时间
降序
升序
收起
高级搜索
约找到 3101 条结果，耗时 0.257 秒
，自行浓缩，25Kg50PC的能分离为12.5Kg90PC和12.5Kg3PC）；密度高（1.42的常态密度，获得较高的密度比冲）；含氧量高达42%（@90PC）；存储安全性高（低于95PC的过氧化氢溶液
在电镀过程中，银的氰化物络盐在溶液中电离，并在阴极上还原析出银： K[Ag(CN)2] == K+ 十 [Ag(CN)2]2 [Ag(CN)2]- 十e == Ag+2CN- 氰化钾除了和银生成银氰化钾络盐外
健康危害： 吸入高浓度本品蒸气或皮肤接触其溶液后，可迅速大量吸收，造成急性中毒。吸入初期为上呼吸道刺激症状。中毒后数小时即可出现心、肺、肝、肾及中枢神经损害，重者呈现严重酸中毒。
晶体应当从培养环境中取出，例如不能浸泡在溶液中。采取真空玻封、气体保护玻封、透明树脂灌封等不影响观察和测量的专业手段加以保护并具有长期稳定存储条件的，可以不受易潮解、易风化、与空气反应等禁忌的限制。
，再加入了1克的氧化铁，一起倒入了不锈钢盆中，加入了适量的水进行搅拌，充分混合后，就直接放到了电磁炉上加热，一遍熬一边搅拌，记得当时一位前辈告诉我一直熬一定要把水分给熬出来，我也按照这句话来进行，这盆溶液由稀慢慢变稠而且不断有气泡冒出
需要特别指出的是，二氧化碳溶于水形成碳酸，碳酸虽是弱酸，但碳酸溶液与相同pH值、完全电离的强酸溶液相比腐蚀性更强，且其腐蚀产物容易溶解，以至于金属表面不易形成保护膜，导致金属均匀变薄。
但是苯酚作为一种特殊的烯醇一点都没有丧失烯醇的性质，比如与FeCl3溶液的显色反应，比如羟基的酸性（pKa10）,比如强亲核性。我想你说的所谓“-OH group的負電勢”大概是指其电负性吧？
镁带，老板要12，不知贵不贵 上次的溶液，经过我多次蒸干溶解再蒸干再溶解的蹂躏，变成了这个样子…… 镁带丢进去，希望能除掉Fe（出来的镁带都变成了铁锈色的） 连续置换了四五天，过滤后把不溶物和滤纸一起在坩埚里烧
高中化学，元素化学和定性概念还占很大一部分内容，但著名的高中化学三大难点——摩尔与反应热、化学反应速率与化学平衡、电解质溶液，一些初中化学极好的男生都是畏之如虎，因为这三大难点属于理论化学，都是依靠数学工具和逻辑思维的
2、过硫酸根离子有水解生成过氧化氢的副反应，可看作过氧链转移反应，反应可以写作：S2O82- + 2H2O → 2HSO4- + H2O2这一反应会生成酸性较强的硫酸氢根离子，导致溶液中H+浓度升高，酸性增强
纳滤是一种特殊而又很有前途的分离膜品种，它因能截留物质的大小约为1 纳米（0.001 微米）而得名，纳滤的操作区间介于超滤和反渗透之间，它截留有机物的分子量大约为200~400 左右，截留溶解性盐的能力为20~98%之间，对单价阴离子盐溶液的脱除率低于高价阴离子盐溶液
毫升洗涤五次，用一只50cm精馏柱进行蒸馏到残留余液约为200毫升，将热混合物立即移入到一只400毫升烧杯内，并用20~30毫升新鲜苯冲洗烧瓶，然后加入到烧杯里去，在部分抽空的干燥器中冷却，四异硫氰酸硅即从浓苯溶液中结晶析出
如果是处理含氰水溶液，那当然是好的。但是如果你是在醇中，会有副反应干扰，以甲醇、乙醇为例：或者与次氯酸钠溶液反应生成氯仿、醛酮等有机物，浪费次氯酸钠（虽然极其便宜），或者次氯酸钠和氯仿都可能伤害管道。
准确的说偶也曾在当时对比试验中记录中有过对CPPO溶液在加入过氧化氢单元并未添加荧光素前使用振荡器振荡让其均匀混合，所以认为不存在CPPO没有完全溶解于溶剂中兵与过氧化氢单元混匀。
这个方案只能生产硝酸盐，因为为了使二氧化氮和碱溶液充分反应，吸收室里有一个鱼缸气泡石，硝酸可能腐蚀这个；还有抽气用的气泵是隔膜泵，硝酸蒸汽可能降低膜片的寿命。不过改一改方案应该也可以生产硝酸。
放了一个多小时吧，自己也知道搞废了，一口气全倒水里，结果温度太高产物分解了大半，后面一不做二不休，直接扔进丙酮里重结晶，加了点碳酸氢钠除酸，过滤的时候都没啥事儿，最后往溶液里面加水就蹦出来这种油性液体。
热镀锌是先将钢管进行酸洗，为了去除钢管表面的氧化铁，酸洗后，通过氯化铵或氯化锌水溶液或氯化铵和氯化锌混合水溶液槽中进行清洗，然后送入热浸镀槽中。热镀锌具有镀层均匀，附着力强，使用寿命长等优点。