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用磷酸氢盐发黑的反应原理如下（引用百度百科）：
钢铁件浸入磷化液（由Fe(H2PO4)2、 Mn(H2PO4)2、 Zn(H2PO4)2 组成的酸性稀水溶液，PH值为1-3，溶液相对密度为1.05-
一.制作过程配制1mol/L的稀硫酸溶液50ml（用蒸馏水）采用水浴加热法加热至40℃向其中加入足量七水合硫酸亚铁至不再溶解趁热过滤（滤掉未溶解的七水合硫酸亚铁）得滤液，放至室温即可得到晶体，选取一颗较好的小晶体再次加热上述滤液
（切记碱溶液浓度不可过高，浸泡时间不宜过长，不然会导致镓被反应）然后用低压直流电源电解溶液，阴极析出镓单质，收集即可。此处本人用的是12V的电源。电极选择：镓会和许多金属反应生成合金。
我发现了软水机离子交换树脂再生剂简称 氯化钠大家可以去买一点试一试，记得问问商家是不是NaCl，有的不是附上以此制得的晶体图片，结晶极快，几乎只用了两天本来还能更大，结果我上面加的干燥剂是氯化钙...氯化钙水合之后生成了无色透明的溶液
氯铂酸铯说实话没啥用的氯铂酸铯主要是拿来收藏用的首先使用氯化铯用蒸馏水配置成氯化铯的水溶液， 然后配置氯铂酸溶液，把氯铂酸放到磁力搅拌机上然后滴入氯化铯可以看到黄色沉淀然后干燥后得到产物氯铂酸铯氯铂酸铯粉末状导致试管和烧杯上产生了大量的含铂废液
有pH值的计算方法得知，对于pH值相差为1的两个溶液，其氢离子浓度相差正好10倍。 除了作为pH的误写外，PH指什么呢？在一般的化学里没有这样的指标，至少肯定不是用来表示溶液的酸碱性质的。
CPPO橙红荧光体系数据与Kevin乙酸乙酯CPPO荧光笔笔芯数据作替换实验；如下：（如下简称原始与Kevin） kevin的乙酸乙酯CPPO中用原始CPPO实验中的罗丹明B替换kevin的荧光笔笔芯，其溶液在
实施例2：同实施例1中的操作条件和步骤，但在Al(NO3)3·9H2O和NH4HCO3形成混合溶液的过程 中，添加1.0g结构调节剂P123，制得催化剂C-2。
得到了很漂亮的硫酸亚铁溶液。
把锥形瓶中的铁粉全部冲洗出来，干燥后称量。（滤纸在过滤前已称重过，我的天平有去皮功能我不会再说第二遍）
根据实际反应的铁的量计算所需硫酸铵的量为3.49g。
取一块如图：（随手一拍没拍清楚，后面都弄碎了才发现忘了拍可见光下的照片）晶体其实还是比较透明的，在溶液中蒽的溶解度不大，我采用的是始终保持固体大量过量，在溶液中设置温差，使其自己迁移成大晶体的方式；蒽在溶液中的结晶是薄片状
引用 北落师门:0.5太低了，0.7以上吧想起来你用粗银作阳极的，那气体的确会很少，如果粗银里铜含量高，时间久了溶液里铜离子也会很多，到时候就要重新结晶除铜了 粗银中银含量大于99%，铜应该比较少。
上两日偶然看到制取白色氢氧化亚铁的方法使用电解法的，溶液用氯化钠溶液，然后用煤油封起来，用石墨电极和铁电极进行电解，石墨接正极，铁接负极，电解就可以得到近乎白色的氢氧化亚铁苦于没有合适的铁电，我没法做这个实验
tacn 取三克溶于40克水中配置溶液 之后在旁边放装有酒精的小烧杯 再用大烧杯一下扣住。。酒精缓慢溶解在溶有tacn的水中 tacn缓慢析出但我手贱 一天就查看看着看着不小心碰了。。
vincentcai 发表于 2014-6-22 13:37
楼主我想确认一下茜素红的乙醇溶液使用的乙醇的浓度 我试着溶解了一下
从左至右的溶剂分别是95%乙醇 75% ...你这太多了啊[s:14]
但初始时溶液呈无色透明，否定了CuCl2的存在，比较难想到是氯化铵添加了什么内容，一开始是引发反应，使溶液中存在了Cu2+，之后的反应就比较容易理解了，CuCl2和NH3Cl共同作用，这两者本身就是酸性蚀刻剂的主要成分
tqjkkk 发表于 2014-7-21 21:52
问下配溶液的时候是按多少度的溶解度配的？按实际情况而定
因为第一步棉线要浸比较热的饱和硫酸铜溶液，还要重复一两次，所以是按90度弄得。
那是肯定的 记得我第一次做黑药的时候 没有硝酸钾 我就是用氢氧化钾和硝酸制得硝酸钾 为了蒸发的快一些我就用浓氢氧化钾溶液和68硝酸 避免水太多。
FeCl3容易水解，必须用HCl抑制覆铜版要洗干净才能用，否则腐蚀不掉由于铜的表面在出厂时涂了一层松香酒精溶液，所以腐蚀药剂中要加入少量酒精，只要数ml就可以了做好以后还要涂上松香酒精溶液，可以防止铜被氧化
引用 radio:引用 HXKRRRR:你可以考虑用氢氧化钠溶液把它水解成水杨酸钠和甲醇（注意防护甲醇的毒性），然后用盐酸处理水杨酸钠溶液，水杨酸应该会析出（微溶于冷水）从ld50来看，水杨酸甲酯的毒性其实比甲醇要大
电解接近尾声，先来准备处理电解液的试剂:焦亚硫酸钠与KOH溶液(除氯酸盐，中和用)然后计算，NacL溶解度36g/100mL，一摩氯化钠60g左右，保险起见，溶液总含水为200mL，氯化钠才不析出，所以
建议改进一下：先把Ti板用砂纸打磨处理（320号-1000号-2000号），然后酸洗除氧化膜-碱洗除油（这是电镀工件前处理基本程序）然后把Ti用硝酸萌稀溶液浸泡，放在磁搅加热板上加热分解，加热时确保钛板表面被溶液覆盖