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B剂：丙酮100、糠醛5、十二烷基硫酸钠0.5、乙二醇—甲醚1。配方三：（重量份）A剂：漂白粉（有效含量60%）100、次氯酸钠（有效氯含量12%）80。B剂：丙酮100、拉开粉BX0.5。
本次实验的产物如下：产物名称化学式摩尔质量(g/mol)理论摩尔数(mol)理论质量(g)实得质量(g)收率(%)盐酸羟胺HONH2·HCl69.490.213.908.9364.2硫酸钠Na2SO4142.04
以上是三种卤素化合物和硫酸盐的反应，未弄氟化物，同时也未细了解硝酰化合物 二.一些杂项与少见反应1.上图为无醇还原出的N₂O₂+阳离子，其在密封环境可保存几天，制取方法是将焦亚硫酸钠或者是亚硫酸氢钠固体倒入
我估计，如果不是过硫酸铵、过硫酸钠等过二硫酸盐的话，就有可能是过一硫酸氢钾复合盐和食盐（也可能添加有氯化铵）的混合物，因为我看到淘宝有些卖家卖这种腐蚀剂时，有专门的“再生剂”销售，这种“再生剂”应该就是过硫酸盐
三、配方：红色夜光粉：硫酸钡55克、硫酸镁40克、磷酸锂2 克、硝酸铜3 克、蓝色夜光粉：硫化钙63克、硫酸钠5 克、硫酸钾5 克、硫酸锶10克、氯化钠 6 克、硝酸银1 克、硫化镁10克。
3.电解法电解法是工业上普遍采取的制取高氯酸盐的方法，主反应方程式为：NaClO₃+H₂O==通电==NaClO₄+H₂↑反应条件：65℃恒温，7.5V，1A，阳极 铂丝，阴极 石墨棒，过硫酸钠保护电极不被还原
上次搞社团活动我们校科技社社长搞的就是这个.......结果没人看[s:233]我自己也没做过这个实验，只能把资料原模原样发一下：实验准备：配置下列三种溶液溶液A：秤取0.9g碘酸钾溶于温水，再稀释至500ML溶液B:秤取0.45g无水亚硫酸钠
其次，将硝酸钾悬液加热至70℃，用无水硫酸钠滴定至pH6.5，使硝酸钾降解为氯化钾溶液，然后利用氯化钾萃取硝酸钾悬液，提取清澈的硝酸钾溶液，并且将提取的溶液加热蒸发，最后得到白色结晶硝酸钾。
具体方程式为Na2s2o3===微生物===Na2SO3+SS2O32-+CO2+H2O===HSO3-+HCO3-+SS2O32+1/2O2===SO42-+S所以，正确的做法是：秤取略微过量的硫代硫酸钠配成溶液
也可由连二亚硫酸钠（保险粉）与甲醛液反吊白块应而成。从保险粉到甲醛次硫酸氢钠的反应是定量的，生成的产物甲醛次硫酸氢钠比保险粉稳定，较不易氧化，可在较高温度下及较低 pH 值范围内使用，也更容易储存。
1杜绝铅毒继续进入 在轻症中毒病人断绝铅的来源已能遏止危重的症状对误服大量含铅药物而致中毒的病儿首先必须导吐（可用吐根糖浆）并用1％硫酸钠或硫酸镁洗胃继之向胃内注入硫酸钠或硫酸镁15～20g使形成不溶性硫化铅然后再次洗胃以清除沉淀出的硫化铅以后服用较大量牛乳或生蛋白可使剩存铅质成为不易溶解的盐类并可保护胃粘膜
不要网购中药火硝，会用芒硝（水合硫酸钠）冒充，买到真货会水表。买南科除垢剂尽量多人，少量（1～2瓶），多次，不要贪图大量优惠。买cip要考虑自己是否有如此大的需求，而且cip是发物流的，无法快递到家。
这一步不可省略，否则下一步用饱和氯化钙溶液除去残留乙醇时，残留碳酸钠会与氯化钙反应产生很难分离的絮状碳酸钙沉淀；再用饱和氯化钙溶液洗涤，利用氯化钙可以和醇形成醇合物的特性，除去残留的乙醇；然后加入干燥剂（无水硫酸钠或者无水硫酸镁即可
④加入过量氢氧化钠，分液，回收有机相，加入再加入无水乙醇，抽滤出沉淀合理性推断：正常的工业流程中，也是使用无水乙醇分离出叠氮化钠，但是仍存在硫酸钠杂质，可以选择用铅盐沉淀出来，叠氮根的检测可以使用三价铁离子
我还设想过另一种制备TBCA的方法，三聚氰酸加2eq NaOH，1eq Na2CO3，3eq或更多 KBr，3eq或者更多过硫酸钠/过硫酸钾，温热或者强热，过硫酸钾氧化溴离子变成溴水/三溴负离子瞬间，就被氮亲核生成
)2 + Na2CO3 === CaCO3↓+ 2NaOH （8）盐 + 盐 ----- 两种新盐 70．氯化钠溶液和硝酸银溶液：NaCl + AgNO3 ==== AgCl↓ + NaNO3 71．硫酸钠和氯化钡
……………………B4.97 过氧化氢（20%~60%）……………………………B5.1 过氧化钠………………………………………… B5.2 过氧化钾………………………………………… B5.3 过硫酸钠
班氏试剂是一种络合复盐，其商品名称为枸椽酸多羟基碳酸合铜(II)酸三钠-硫酸钠六水合物，化学式为 Na3[CuCO3(C6H5O7)]-Na2SO4-xNaOH-6H2O
可见配置班氏试剂的关键在与加入柠檬酸钠
10、硫（单质）系推进剂优点：高的邪乎的密度（想方设法提到5.多不是梦），永远管制不全的原料（至少硫代硫酸钠就算管了也有门道能整（初中物理八上）），简单的制造工艺，壮丽的火焰（适合做烟花）缺点：低比冲（