或
与
{{ forum.displayName }}
{{ forum.displayName }}
全部文章
只看精选
至
匹配程度
发表时间
降序
升序
收起
高级搜索
约找到 747 条结果，耗时 0.227 秒
关于硫酸的制备，经过与@浪里黑条 的讨论，我决定采用草酸+硫酸铜复分解法制取并减蒸，硝酸用硝酸钾（由硝酸铜+碳酸钾制取）和磷酸反应制取并减蒸。
加无水硫酸铜还要防潮，成本飙升
过硫酸变成硫酸之后没办法在空气中自然还原成过硫酸，不靠谱
氯离子只是调节ph，和溶液发绿的原因
我说有大量铵根是因为不断增加的铜离子必须被吸附，否则影响ph
“CuCl2
高温分解硫酸亚铁，硫酸铜》》》》或焦硫酸盐，用冰水混合物冷颖，得20.4%硫酸，再用30%过氧化氢吸收肥液，最后用氢氧化钠和品红吸收尾气
足量二氧化硫（亚硫酸（氢）钠加磷酸）加30%过氧化氢理论上硫酸70%
不知道可行性有多高……而且浓度不用太精确，硫酸铜目前来看浓了没啥坏处，我用的大约15%吧。氨水我用的25-28%的试剂。Vc加过量即可，随后NaOH也过量即可。
本帖最后由 ddomax 于 2014-1-4 23:21 编辑 北落师门 发表于 2014-1-4 21:50
铂丝的确会发热，曾经持续几天电解硫酸铜，腐蚀倒是没看到，电流设置到3A，铂丝热到能把溅上去的电解液蒸干
浓硫酸会沸腾蒸出三氧化硫，对环境污染极大，所以在左边有水泵和废气吸收装置，将蒸汽抽走并通入事先配制好的浓氢氧化钠溶液中此时能看到液体在剧烈沸腾 又是一张，左边的那个管子是做测试用的样品，蓝绿色是因为加有硫酸铜和硫酸钾催化剂的缘故
尤其硫酸铜结晶。爬晶其他原因：①杯壁不干净，旧烧杯或者未洗净烧杯易出现此现象。②与自身体系相关，如硫酸铜等。③表面张力过强，在玻壁周围过早挥发，导致析出晶体。4、用线捆住晶核，悬挂在溶液中，耐心等待。
拜托……高锰酸钾和硫酸铜都很伤身的好不好说一个歪招吧 自带鲜牛奶一盒 插吸管的那种 把牛奶喝光了往里吐酒 基本一盒上可以消耗半斤的样子 实在不行带两盒牛奶 反正用牛奶解酒很常见 酒桌上也没有人会动你的插着吸管的牛奶
学习大学化学知识后，可以直接从理论分析：硫酸铜的失水平衡只与气体环境中水蒸气的分压有关。当水的分压分别大于1040Pa、小于110Pa时，硫酸铜分别对应不失水、完全失水。
https://www.kechuang.org/s/7b0jlbvs 以前我和别人探讨过这方面的技术，氯离子电化学腐蚀碳钢的效果很好，但是腐蚀不锈钢的效果就是坑坑洼洼，有人换成硫酸铜后改善很多。
这一作用方式类似于顺磁性水盐溶液（如硫酸铜或氯化锰水溶液）当中的离子作用使得溶液具有顺磁性。真正的铁磁流体是稳定的。这意味着固体微粒即使在极强的磁场当中也不发生凝聚或者分相。
压药时的示意图（左边是前挡板，右边的是导向轨，前挡板左边的放药柱）
使用时的示意图（导向轨和前挡板中间的是药柱）
压药棒
前挡板
前挡板上的小活塞
3.盐酸防火隔热层：
把纸放入浓盐酸，硫酸铜溶液中反应
3CI2 == 5NaCI + NaCIO3 + 3H2O氯酸钠再经过电解，生成高氯酸钠我不知道这些反应是分步进行还是同时进行反应完后有部分晶体析出，我过滤后将滤液（还有温度）倒废液缸里了废液缸中原有硫酸铜溶液
4.电解硫酸铜，可得硫酸。 优点是操作方便，缺点是只能获得稀硫酸，原料昂贵，耗电量大。5.SO2与Cl2和水下反应，可得硫酸。 SO2用磷酸和大苏打反应制，Cl2用磷酸、高锰酸钾、氯化钠反应制。