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但是，当时我们是用过碳酸钠配置溶液，通过稀硫酸除去碳酸根，请问为什么这样配置的稀过氧化氢提纯后加入二氧化锰却没有明显现象了？（而提纯之前是有明显现象的）
我前些时间就搁学校捡了一个灰比铅酸电池自己还大的小东西，里面的二氧化铅被我提取出来了（不过里面应该会有大量的其他金属，因为做电极它通常纯用二氧化铅，可能会有些性能不行，会掺杂）但是硫酸的话就不要想着从电池里了
98% 1g Fluka 231.664401 N-甲基吩嗪甲基硫酸盐 BR 1g China 31.894402 甲基吩嗪甲基硫酸盐 CP 5g 北京 91.514403 2-甲基呋喃 ?
我也分享两个吧，第一个是友邻实验室的操作(他们已经快被强酸使用批准程序急疯了 )，就是硫酸铜-草酸沉淀法，好处是原料易得，坏处就是特别消耗滤纸，他们那一中午12张几天一盒的是常见。
做了几次测试，发现粘PVC管的胶水不错
涂到上次做硫酸铜晶簇摆件时，在塑料杯底剩下的环氧树脂上，然后滴上蒸馏出的98%的硝酸
上面的图中，已经变得金黄浑浊的部分是没涂胶的（刚滴上时是褐色），金黄透彻的地方是涂了胶的
···显影剂碳酸氢钠，配置比例为1：70，20g兑1.5升水，温度保持在30度左右比较好~~浓度、温度过高过低都不好~~30、40度最好~~显影时注意摇晃显影液显影完毕后如下 然后进行蚀刻蚀刻剂位过硫酸铵
1、事故严重程度:中等偏大2、事故发生的时间:2010年10月9日21:003、事故种类:较大爆炸4、性质：误操作5、事故概况描述:首次制取苦味酸，向已加硫酸20ml的苯酚10ml滴加20ml硝酸时，产生大量
高氯酸钾难溶于水，但高氯酸钠却很易溶于水，就是一个典型的现象，其实这一现象会出现在很多钾盐上，试考察一些常见较大阴离子钾盐在0摄氏度（不是20摄氏度）时的溶解度：硫酸钾：约7.4g氯酸钾：约3.3g重铬酸钾
4、化学灼伤药：5%碳酸氢钠溶液、2%的醋酸、1%的硼酸、5%的硫酸铜溶液、医用双氧水、三氯化铁的酒精溶液及高猛酸钾晶体。5、治疗用品：药棉、纱布、创可贴、绷带、胶带、剪刀、镊子等。
4、原文“如果你不打算使用这些替代品，可能就要用硫酸二甲酯和正丙醇钠制备甲丙醚了，不划算”，我觉得不太合适吧，甲丙醚易溶于水，既然要制备，不如甲基异丁基醚，沸点56度，这个没有卖的，而且也没人用过需要验证一下
1杜绝铅毒继续进入 在轻症中毒病人断绝铅的来源已能遏止危重的症状对误服大量含铅药物而致中毒的病儿首先必须导吐（可用吐根糖浆）并用1％硫酸钠或硫酸镁洗胃继之向胃内注入硫酸钠或硫酸镁15～20g使形成不溶性硫化铅然后再次洗胃以清除沉淀出的硫化铅以后服用较大量牛乳或生蛋白可使剩存铅质成为不易溶解的盐类并可保护胃粘膜
这个实验实际上没有新物质生成，就是精炼铜，原理是这样的，黄铜里主要成分是铜和锌，并还有少量的银、铁、铝等等用硫酸铜做电解质，杂铜与正极相连，作阳极，纯铜作阴极，与电源负极相连，然后通电，阳极的铜以及比铜活泼的金属就失去电子
以前又一次我点氢气由于没有进行验纯，结果直接导致爆炸，制取装置的胶塞带着漏斗一块飞掉数米远，而楼主这个密闭程度更高，爆炸后果较严重，也有可能把灯帽给炸飞，然后直接击穿上方容器，接下来就看LZ在加热什么液体了，倘若在加热浓硫酸的话
能做酯化反应催化剂的物质很多，传统的液体质子酸（硫酸、磷酸等）、路易斯酸（FeCl3等）、固体质子酸或者超强酸（您说的活性炭吸附磷钨酸也可以归为这一类）甚至某些吸水剂（例如无水CaCl2）都可以作为催化剂
B剂：丙酮100、糠醛5、十二烷基硫酸钠0.5、乙二醇—甲醚1。配方三：（重量份）A剂：漂白粉（有效含量60%）100、次氯酸钠（有效氯含量12%）80。B剂：丙酮100、拉开粉BX0.5。
在这里发现过一个问题，曾经有人提到过将硅酸钠加到石膏里的时候会产生小气泡（应该是固化之后，待会还会再说到这个问题），可能是硅酸钠会与硫酸钙反应，在第一次实验的时候有观察到这个现象，但是是由于石膏粉末见间大量的空气导致的气泡
从上至下从左至右依次为a)过滤二氧化锰b)二氧化锰滤饼c)粗滤液旋干d)得到粗品e)粗品溶于DCM,用水洗f)分液最后的样子g)加入硫酸镁干燥过滤后的滤液h)旋干得到的粗产物3. [3,2,2]-环吖嗪的制备反应机理如下