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其实还有盐，因为要盐浴
先称多一些的硝酸钾，在锅里文火炒一下，出来一些水
出来水以后，硝酸钾就结成小块了
将其倒出，并且研成沫沫，重复加热，研碎过程3次并且称取65克，研磨
称取白糖，因为考虑到结晶水和损耗
想必认真看了ABC的重结晶的帖子的人在KNSU或KNDX配置方面不会出什么问题。 但是在很多地方没有传说中的5020胶水，我在网上买了些，可是一放进去就起块。
氢氧化铝，500g溴化钠，500g氯化钾，500g五水硫酸铜，500g无水氯化钙，500g碳酸钡，250g草酸晶体，以上的药品都是分析纯的，接下来的药品就不一定分析纯的了，一小瓶碳酸钙粉末（分析纯），一小瓶结晶乙酸钠
1h后升温至-45℃度然后搅拌35min此时完成攫氢，烯丙基阴离子共轭体系显现出黄色体系恢复-78℃后，称取二异菘莰基硼酸甲酯（这个化合物应该是白色固体，但是由于过度粘稠内部包含少量乙醚和正戊烷所以没有结晶
将ET33·HBF4投入20ml 30%NaOH溶液中，搅拌1h使氟硼酸根完全水解： BF4- + 4OH- == B(OH)4- + 4F- 然后过滤，得到含结晶水的ET-
并且最后还可以重结晶，提纯一下。5-at这东西，我试过，点燃可以爆燃（或者没那么剧烈，是剧烈分解），不知道5-at自身会不会也具有爆炸性，当然如果5-atn中混有5-at，其威力肯定会降低。
应该是重结晶吧。。那四个助推器主要是为了定向。。一点都不累赘。。箭体使用耐高温纸壳做的。。四个助推器的箭体也是，只有助推器的头锥是塑料的，火箭的头锥也是硬塑料做的。。里面还可以放神舟六号小模型。
重结晶的燃料观察过开放燃烧现象么，是否燃烧均匀，燃速多大？你的装填技巧是否可以满足药柱密实装填、无裂缝与气泡？如果药柱没问题那就是发动机耐压过低，另外低温下PVC强度会下降，发射时气温如何？
超声重结晶之后，似乎有新的晶型产生，呈多面体，所以在低倍的显微镜下看，会觉得很像球形~~而在电镜下可以清楚看出，晶体为多面体，颗粒分明，尺寸似乎分两个等级，小的在几个微米，大的在十几到二三十微米，大颗粒表面相对光滑
此总结全过程三次实验（以上中下评定实验达成效果）下划线为原因提取四水硝酸钙，去除部分结晶水（上）过程简单，本质安全，完全可控可以复现硫酸过量制98硝酸（中）加料量过多，未考虑材料粘稠程度，沸腾液面至瓶颈时中止实验
氯酸钠溶解度随温度下降变化挺明显 有一种设想可以试试（连续过滤，没有试过），用水泵把电解液抽出 通过较长的水管（降温）后，通过一个y型过滤器把细小结晶滤出后将滤液绕在电解槽壁若干圈（回升温度防止对电解体系造成干扰
安全的选材，应该是硼砂、碳化硼之类，硼酸含氢，硼砂含结晶水，可能有不利影响。最有前景的是碳化硼，因为一个分子有4个硼。
D-山梨糖醇具有良好的保湿性能，可使食品保持一定的水分，防止干燥，还可防止糖，盐等析出结晶，能保持甜，酸，苦味强度的平衡，增强食品的风味，由于它是不挥发的多元醇，所以还有保持食品香气的功能。
第二次意识到结晶水的问题准备加热脱水但是由于酒精灯没放好５秒就把试管炸了其实加热硫酸亚铁的方法不是不可行，只是可操作性差点．需要加热侄红热时才分解生成三氧化二铁并放出二氧化硫,三氧化硫.就算用酒精喷灯加热无水硫酸亚铁也不是很理想
一定要压实成果 注意，不要打孔接下来配制燃料，KNSU，顾名思义，硝酸钾加蔗糖，虽然白砂糖主要成分也是蔗糖，但是它结晶大，我不主张采用，比例KN65%,SU35%.当然，也可以用KNDX.配制时最好在桌子上铺一张纸
胶水的另一个问题是如果胶水太多了产生小毛刺接触到溶液，极有可能在上面形成无法控制的结晶，最后的效果是总有一坨晶体粘在瓶盖上.....而关于酒精易燃的问题，一方面不是纯酒精，挥发性并没有那么强。
[3]四氟硼酸钠的质量对于反应至关重要，应当使用干燥的结晶，不应当使用受潮后流散性不佳的结晶。本实验采用的四氟硼酸钠在称量后简单碾碎，并在120℃烘箱中烘烤1h后使用。