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可以使用工程塑料盒或镀锌铁.不过镀锌铁的硬度好像也比较高,也难以折边.7在交付图纸之前应全面考虑,保证不会出现问题.比如最后某些部件无法安装进去.7盐酸可以有效的除掉金属表面的锈迹.但是要注意溶液浓度.处理完毕应及时用蒸馏水洗净并迅速晾干
KC-2018J11目标为通过复分解法、蒸馏等操作制取硫酸稀溶液、盐酸溶液、硝酸溶液，以复分解反应发生的“强制弱、难制易”的条件作为理论依据，设计出用硫酸铜草酸复分解法制硫酸稀溶液、用硫酸氢钠氯化钠共热法制盐酸溶液
楼主我想确认一下茜素红的乙醇溶液使用的乙醇的浓度 我试着溶解了一下
从左至右的溶剂分别是95%乙醇 75%乙醇 蒸馏水 均已饱和
您确定是用95%的乙醇做茜素红的溶剂么？我感觉浓度有点低了啊
~乙醚很凉爽~~~~~~~~~~四氯化碳很塑料~~~~~乙酸乙酯很熏（指甲油香味）~~~~丙酮很丙酮~~~~~~~~~ [s:247] 先用氯化钙溶液使劲萃取里边溶解的乙醇，然后再干燥（无水氯化钙），蒸馏
引用第13楼bill游客于2012-06-30 09:45发表的 回 12楼(ehco) 的帖子 :在开放容器中蒸馏，等到泡沫到达瓶底时继续加热10秒，迅速放入水中冷却，减缓反应。
一串是多级叶片,涡轮主要起到更均匀混合燃料，增加空气助燃，燃烧时产生的高热高压气体后喷产生反作用力加速，过氧化氢减压蒸馏提纯（弄得一手白，起水泡，滴在木炭上都燃烧了).这就是构思。
现在所用的海水淡化方法有海水冻结法、电渗析法、蒸馏法、反渗透法，目前应用反渗透膜的反渗透法以其设备简单、易于维护和设备模块化的优点迅速占领市场，逐步取代蒸馏法成为应用最广泛的方法。
有这么几个问题楼主可能需要注意一下1、减压蒸馏时加沸石大部分情况没用，因此要用一根伸入烧瓶底部的毛细管不断通入少量空气形成气化中心，防止暴沸，楼主您的装置只有一个放气阀而没有毛细管。
对于蒸馏+吸水+蒸馏的方法制备无水乙醇，可能有些问题。因为在市售医用酒精和白酒中还存在各种低沸点的醚、醛、羧酸、酯，它们不影响消毒但是可能对实验造成一定影响。需要更好的方法提纯所得的乙醇。
片呐基醇分子式：C6H13OH药品：丙酮、镁粉（最好是高纯）、氯化汞、苯、蒸馏水、浓硫酸、硼氢化钾仪器：水冷、锥瓶、抽滤装置一套、分液漏斗、酒精灯1.2mol丙酮和1mol镁在氯化汞催化、苯介质中反应后再加
之后，在将制成的纳米管放入蒸馏水中清洗、冷却。 据介绍，用纳米级氧化钛细丝制成的纸张可以经受住700摄氏度的高温。这就意味着，它可通过高压蒸煮或是烤箱进行消毒。
1．Fe屑的处理和称量【操作】称取约5g铁屑，放入锥形瓶，加入15 mL10％Na2CO3溶液，小火加热10 min以除去Fe屑表面的油污，将剩余的碱液倒掉，用蒸馏水把Fe冲洗干净，干燥后称其质量，记为
wesker 发表于 2013-10-31 14:30
当磷酸酐质量不确定时 我不确定会不会出大问题我还有一事不明，不是说蛇冷和球冷必须90度于地面使用吗，为什么淘宝网上有很多斜放球冷的减压蒸馏装置，不是应该用直冷吗
我同意niels的方法，但是碱萃取酸化的话形成浊液不好把苯酚分出来，水蒸气蒸馏试试吧，具体流程在一般的大学实验教材上都有介绍的关于大神介绍的方法，只要脑子正常的人类都可以看出来是什么后果
引用第8楼blueness于2009-01-14 10:00发表的 :不知道减压蒸馏能不能得到更高浓度的酸？一直想弄些发烟的，前些天问说要100多元，晕发烟硫酸硫酸是硫酸中溶解过量的SO3。
引用 HCN:引用 6111cng:引用 HCN:二氧化硫+水+臭氧，浓度不够就蒸馏。连浓硫酸都弄不到哪儿来的臭氧……要知道有种东西叫做臭氧发生器(臭氧管)，功率决定浓度，上淘宝去看看吧。
你可以试试古老的方法，硝酸钾和硫磺混合可以得到三氧化硫，文献记载催化氧化法发明之前发烟硫酸的唯一制法就是蒸馏七水合硫酸亚铁晶体，后面那个我是试过的，前面那个有文献说但是我还是怕爆炸。。。
还有就是蒸馏，如果想省钱，就去买纯净水，注意是纯净水不是矿泉水，这里推荐娃哈哈，如果有要求，就要买蒸馏的东西，包括烧瓶，烧瓶塞，软管，冷凝管 烧瓶推荐200ml，冷凝管的话，蛇形的不好洗但是效果好，直的好清洗但效果不好