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约找到 1157 条结果,耗时 0.207 秒
连载:部分实验仪器的使用方法(请大家多多补充)
虎哥
18年11个月前
发表于
化学
(2)测液体温度时,温度计的液泡应完全浸入液体中,但不得接触容器壁,测蒸汽温度时液泡应在液面以上,测
蒸馏
馏分温度时,液泡应略低于
蒸馏
烧瓶支管。
化学实验安全注意事项
zhaokenb
15年8个月前
发表于
化学
曾经听说有人因为闻了一口Cl2进了医院.3.实验室内禁止吃东西,喝饮料曾经有人因为一边看显微镜一边吃东西,把旁边的试剂喝了进去,尽管急事洗胃也免不了残疾.也同样禁止使用实验室内的试剂当成"食品及添加剂",比如:NaCl或者
蒸馏
水
编辑地址重发“科创论坛化学板块精品资源汇总区”
似水无痕
13年1个月前
发表于
化学
钾肥中氯化钾和氧化钾的换算关系 https://www.kechuang.org/t/13945 氯气与过氧化氢或氢氧化钠混合体系反应发光实验 https://www.kechuang.org/t/13181 【实验】
蒸馏
法制取发烟硝酸
【实验记录】芸香苷的提取、精制、水解及检识
cccyl
13年3个月前
回复于
化学
精制静置一夜后,有固体析出 将上次实验的产物减压抽滤 (产物中有很多杂质)在60~70℃烘干,得粗品云香苷,称重,计算得率(此步无图[s:275])将粗制云香苷悬浮于300ml
蒸馏
水中,煮至云香苷全部溶解
[求助]救命呀!我蒸馏的硝酸呢?
全能杀手
19年6个月前
回复于
化学
恩 我也想过用磨口 没钱 而且这样冷凝管也都要磨口 那个强制风冷冷凝管可花了我不少时间~~ 在68%硝酸中,硅橡胶和导热硅脂几分钟后均发生变化,粘性降低,硅橡胶无法固化 但是在
蒸馏
用硅橡胶密封使用数十分钟并未出现问题
用固体酒精的火箭叫什么火箭??
1007643735
12年4个月前
回复于
喷气推进
浓缩需要多大浓度的啊真心不建议你做固液混合机,复杂, 那回答下你的问题吧, 在试剂店一般只能买到30%的过氧化氢,自己
蒸馏
,一般弄到80%以上就非常好了
(试验中)电解硫酸铜制硫酸
kangyuhelf2
18年3个月前
回复于
化学
引用第4楼梁倍倍于2008-10-06 23:29发表的 :我的设想是:先电解饱和食盐水制取氯气,再燃烧硫得到二氧化硫,然后将两者混合吹入水蒸气,最后制得盐酸和硫酸,在
蒸馏
提纯。不知能否行得通!!
减压蒸馏70%硝酸,能不能获得超过90%浓度的硝酸?
王者归来abs
13年1个月前
回复于
化学
ltc 发表于 2013-12-7 09:10 硝硫混酸,减压
蒸馏
可以到95以上,酸碱滴定测的浓度 很容易废掉抽气的管子,我报废了两根硅胶管关于废管子的问题可以加一个洗气塔,把抽出的酸雾洗掉,里面可以放水或者稀碳酸钠溶液
乙醚的制取
珍惜一切
15年8个月前
回复于
化学
这东西家里还有一瓶、都不知道拿来干什么、沉睡中……还有、lz的蛇冷好短啊、最重要的是请lz赶紧换个
蒸馏
头、用铅垂的、不然的话压力太大(我上次500mm蛇冷就是因为压力太大结果高浓度的硝酸直接喷出来、希望
电解氯化钠制备SP
耶苏2009
5年8个月前
回复于
化学
这次是淘宝买的分析纯KCL,屈臣氏
蒸馏
水,没有加其他任何添加剂,铂金电极果然强大,靠着4.5A的电流维持电解液在30度出头
整理下各和谐试剂制法
Stewart
6年9个月前
回复于
化学
麻烦但相对可行:碱金属氯化物---碱金属氯酸盐---高氯酸钾(难溶于水,高氯酸钠易溶于水)----高氯酸(中间可以跳步)不过高氯酸很危险,制备过程中可能涉及减压
蒸馏
等有危险的操作,业余实验者慎重考虑,实验中做好防护措施
[理论研究+实验预告]HCl和HNO3的制备思路
浪里黑条
7年10个月前
回复于
化学
和@chemistry02 讨论后认为,可以用Cl2代替O2通入,可以顺便副产HCl,只是可能不是很容易分离,需要
蒸馏
。
有机化学合成 非咪唑类中枢H3受体拮抗剂替洛利生类似物的合成
哌醋甲酯
4年3个月前
回复于
化学
蒸馏
的错误操作(如图)温度计套管里面有水,导致温度计示数一直上不去,低沸点的之前一直没翻车,这次第一次操作如此高沸点玻璃棉一定要把整个烧瓶包到温度计水银球位置,一开始一直是210左右浮动,包好了一下子就
化学入门采购以及kn的提纯
Antonio
3年10个月前
回复于
化学
lz对于冷凝管的认知不对,球冷不是用来
蒸馏
的。蛇冷并不“好”,相反,是基本不会去考虑的那一种,因为会造成液体堵塞然后喷出。(除非你要制四氧化二氮这种沸点很低的物质可以考虑)
关于硝酸制备家庭化的设想
盐卜
2年1个月前
回复于
化学
硝酸镁先加热脱结晶水,稍微冷却后加68硝酸,再加热
蒸馏
,可以得到90%左右的微黄色成品。需要控制溶液温度和物料添加量。以前成功一次,后来没时间再做就不了了之了。
关于浓盐酸的制备
桃夭
8个月16天前
回复于
化工矿冶
另外有一个较好的思路是
蒸馏
洗厕所的黄色盐酸得共沸盐酸,再通氯化氢,盐酸可以制得更多
磁流体制备【又失败了···】求指导
吴杰
13年4个月前
发表于
极客DIY
在第一次称取Fe2(SO4)3时直接加到氨水中溶解,发现氨水放热、硫酸铁马上变色,发生如下反应[/pre]Fe2(SO4)3+6NH3.H2O=2Fe(OH)3+3(NH4)2SO4[/pre]再次称取加入
蒸馏
水中制
核聚变的问题……
AnthraX
17年11个月前
发表于
电气电工
氘在地球上的来源只有一个,就是重水,但是提取重水需要把海水
蒸馏
完了再电解,来回好几次,才能得到氘,这个过程需要很大的能量。
家庭材料制作淀粉碘化“钾”试纸
ne555
13年10个月前
发表于
化学
最后问一个问题 电解硫酸水溶液的产物 老师,教材上说电解时,硫酸是作为电解质,相当于电解水 但百度百科上介绍的高浓度过氧化氢的制造方法是:电解60%的硫酸,生成过二硫酸,过二硫酸水解生成硫酸和过氧化氢,再
蒸馏
Gdeestan
1年9个月前
电文
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网传国内的除百度基本llama/gork模型+openai o1数据集
蒸馏
魔改训练,其实用起来味一样就大差不差了
PlanckAnt
1年5个月前
电文
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50%是真没事,密封保存偶尔注意放气就行,之前用二氯乙烷0.4atm减压44℃共沸
蒸馏
浓度一步到45~50%
还是求减压蒸馏制烟硝~要求制得【99.6%的烟硝】!!!囧..本人无奈ing
trample
17年9个月前
回复于
化学
引用第2楼hamdad于2009-04-28 20:41发表的 :循环水真空泵(如果自来水的水压足够大,并且不计较水费成本,可以用『水抽子』代替之),标口圆底烧瓶(
蒸馏
、接受各一只),标口克氏
蒸馏
头,
[求助]电导法测水的纯度!!
hamdad
19年7个月前
回复于
电子技术
工业大规模制造纯水通常的处理流程:沙、活性炭预处理——>RO(反渗透膜)过滤——>离子交换复合床——>离子交换混合床——>UF(超滤膜)过滤——>UV杀菌实验室少量制备超纯水一般采用多次
蒸馏
水或者去离子水最后经过全石英容器亚沸点
蒸馏
一次获得
【资源】—科创论坛化学板块精品资源汇总区
mithril
17年6个月前
发表于
化学
钾肥中氯化钾和氧化钾的换算关系http://www.kechuang.org/t/13945 氯气与过氧化氢或氢氧化钠混合体系反应发光实验http://www.kechuang.org/t/13181 【实验】
蒸馏
法制取发烟硝酸
【实验】茶叶中提取咖啡因
449095600
15年9个月前
发表于
化学
我中途又换了一次,换成了滤纸】 第二天早上,安装
蒸馏
装置回收大部分乙醇 大哥们千万别漏了 转移到蒸发皿继续 靠。。。着火了。。。这次的火有1m多,高过铁架台了。。。
【实验】真推断题——淘宝“绿色蚀刻剂”成分的探究
2SC1970
7年7个月前
发表于
化学
保存备用:3H2SO4+2KMnO4+5H2O2 = K2SO4+2MnSO4+5O2+8H2O(过氧化氢似乎并不影响下一步的检验,所以过量一点没关系)2.检验:A.取少量“绿色蚀刻剂”样品于试管,加
蒸馏
水溶解
鼓励电学方法制备基础试剂是一个有益的方向
虎哥
1年8个月前
发表于
化工矿冶
在基础试剂方面,已有一些简易的制作:电解法制备盐酸 https://www.kechuang.org/t/7468电解法制盐酸及硝酸
蒸馏
残渣的再利用 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
制98烟硝及其部分性质检验
z不知道z
6个月3天前
评论于
化学
额这个
蒸馏
是建议球形冷凝管还是直型冷凝管还是蛇形冷凝管都问出这种问题了建议你深入学习高中化学再搞这些
z不知道z
7个月14天前
电文
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可以的,我曾经尝试用化学计量的P2O5干燥95%HNO3,
蒸馏
过程中大量的NO2产生,而且硝酸浓度并不见得上升
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