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醋酸钠晶体、蒸馏水。 步骤： ①醋酸钠过饱和溶液的制备500 毫升烧杯中加入250 克未潮解的醋酸钠晶体（CH3COONa·3H2O）和150 毫升蒸馏水，用微火加热，不断搅拌，使其完全溶解。
另外从这种稀硫酸蒸馏共沸硫酸不是不可以，但是这个过程会有点坑爹，尤其是到百分之90以上，得用分馏柱一遍遍分馏才能以合理的产率浓缩硫酸（每次只能要最后那一小瓶底的蒸馏出来的硫酸）。
4.用中速滤纸过滤，以0.1%草酸铵溶液洗涤烧杯和沉淀3~4次，直至滤液中没有氯离子检出； 5.转移至干净的烧杯，用蒸馏水冲洗沉淀至烧杯，用5mol/L硫酸溶解沉淀，用高锰酸钾标准液标定至微红色;
谁知道忘记硫酸二乙酯遇水会水解的，最后...............实验结果：硫酸二乙酯全部水解成硫和乙醇，产率为0％不过制取硫酸二乙酯时浓硫酸应该过量，浓硫酸：无水乙醇=2：1，不然生成的硫酸氢乙酯会有残余，最后也不可以蒸馏
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探究无钯情况下次磷酸钠作为还原剂制备鲁米诺的可行性【实验步骤】1. 3-硝基邻苯二甲酰肼的制备取25g 3-硝基邻苯二甲酸、18g N2H5HSO4、23g无水醋酸钠于500ml圆底烧瓶中，加入140g甘油，加入搅拌子，搭建不带冷凝管的蒸馏装置
我们这边叔丁醇便宜可以用异丙醇代替）将200g磷酸（75浓度）和95ml叔丁醇混合然后冷冻到零度以下，然后加入提前冷冻到亚硝酸钠，溶液并且剧烈搅拌后可以见到溶液分层，然后将溶液用分液漏斗分离，并且用水洗两遍（有条件可以再蒸馏一下
将上述硝酸铕的乙醇溶液，三乙胺加入锥形瓶中，溶液迅速变黄，并不断震荡锥形瓶然后上磁搅，控温不要超过乙醇沸点，搅拌使固体全部溶解冷却过夜，等待结晶，发现过夜后析出大量的黄色晶体进行抽滤，得成品，溶液可以蒸馏出乙醇后获得更多晶体由于晶体的摩擦发光性能极其微弱
③蒸馏水冲洗。④滴加碘液覆盖涂面染约1分钟。⑤清水洗后用吸水纸吸去水分。⑥加95%酒精（或丙酮）数滴，30秒后水洗。⑦复红染色液染1分钟后，清水冲洗。用吸水纸干燥后镜检既可。
本次制作所用到的试剂和主要物品，如下：烧杯、漏斗、电子天平、硫酸铜试剂、100mm直径结晶皿（刚刚好，不大不小）、28x28cm 恒温加热垫、可循环硅胶吸湿剂、滤纸、蒸馏水、镊子、数显温度计、10x10x0.1cm
大约半小时后关闭加热结束反应，继续等待十几分钟让容器冷却、大部分液溴回流后，将装置转移至室外，取下冷凝管，往里面倒入氨水反应剩余的溴，将烧瓶里面的液体倒入分液漏斗里或使用移液管/玻璃滴管转移到细口瓶，转移完毕后马上盖上瓶盖②蒸馏法
干燥后的芸香苷大饼） 取精制云香苷1g,置于250ml圆底烧瓶中，加入2%硫酸80ml,加入沸石回流1h （图上芦丁就是芸香苷） 瓶中浑浊液变为澄清的棕黄色液体，最后生成鲜黄色沉淀 放冷 抽滤，用蒸馏水将沉淀洗至中性
话说玩磷酸，是否可能先江其脱水在蒸馏或者是控制温度避免脱水降低产物浓度？（最嗨的莫过于无水硝酸镁，可惜这神药不好搞，自己脱它的水也是难度极高的）那么。。。。。。加压吸收法？！
要是量大的话可以考虑硫酸制硝酸，用曲颈瓶（这块理论可行，实际操作请咨询化工dalao）根据维基，直接暴力蒸稀硫可以出弄浓硫（要不减压蒸馏又是快1000扔进去了）（但是会有酸雾）然后KN直接买农药 K2O-P-N
瓶内剩下的全市污浊的气体，这就很好，继续加热，直道瓶内完全澄清，瓶底的碳酸铯化为水为之，之后慢慢的冷却，在稍稍冷却后加入叠氮化钠，这时候记得开到最大的负压，并且通风橱封闭，之后继续加热，由于我用的是石油蒸馏烧瓶所以我做了些修改
本帖最后由 ne555 于 2014-1-30 21:33 编辑 上次蒸馏为了保护胶塞，用了PE（聚乙烯）保鲜膜，因为忘查资料了，结果保鲜膜被硝酸蒸汽秒杀了。看了下买的塑料烧杯，也是聚乙烯的。
不用钓鱼线是因为我觉得钓鱼线无吸水性，不利于下面细密晶种的生成，而且光滑，不容易缠好
3.在心形铜丝圈两个尖端系上细铜丝(直径0.3mm左右)，再系到小木棍或小铁钉上
4.配置热的硫酸铜饱和溶液，最好是蒸馏水
由于市售硫酸铁本身带有结晶水， 以及空气中有水蒸气存在，可将硫酸铁在蒸馏烧瓶或试管中加热并接入冷凝管冷凝，使生成的三氧化硫和水反应生成硫酸冷凝流下，根据实际情况可以外加废气处理装置和冷水浴或冰盐浴装置。