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海利氏液：由重铬酸钾2.5克、氯化汞6克、蒸馏水100毫升、40%甲醛液5毫升配制。该液适用于骨髓，脾，肝等适血器官的固定。 卡诺固定液：由纯酒精15毫升、冰醋酸5毫升配制。
打字麻烦，上图了，目前觉得铱钽也可以用然后是阴极，不锈钢的可以用，不建议用重铬酸钠，最好镀铬的，也可以减少阴极还原，还有注意算下电阻，太细的话很烫电解液的浓度，查了文献，工业制取氯酸钠时是用90g/L的
你还可以试试橙色(加二茂铁)、绿色(加氧化铬或者亚铬酸铜)、黑色(加氧化铜或者二氧化锰)、紫色(加高铁酸钠，不知有没有催化效果)等等……可以这么说，但我化学还没到那个程度
业余生产没事别加铬酸盐，多费点电但能省很多事。工业上为了抑制ClO-和ClO3-的还原才加这货，使阴极表面形成多孔氧化膜，增大真实电流密度和阴极过电位（见电解工程陈延禧 过于氯酸盐的部分 论坛上有）。
明胶+重铬酸盐。资料介绍，可对500NM左右的光敏感，但是我没成功过，（当时试的是欧司郎PL-450单模二极管450NM的），照射了半天，明胶一点都不硬化。
今天去试剂店里买东西时发现了一瓶没标签的东西，看起来很像是重铬酸类的东西（cr6+独有的橙红色），于是我：老板，这是啥老板：不知道我：卖不卖老板：不卖我：老板，能打开看看吗老板：你打开我还咋卖啊…后来聊着聊着我旁敲侧击告诉他这可能是重铬酸钾的东西
恒压情况下电解初期（饱和氯化钾）到稳定（氯化钾和氯酸钾都饱和溶液 假设氯化钾有及时补充）的电流曲线3.电极相关问题 为防止产出的氯酸盐在阴极被还原 应减小阴极的面积 可以直接减小阴极表面积或者加入重铬酸盐形成氧化层减小真实面积
最上面放的是还原剂：香蕉水 ，金属粉末，乙醇，甘油，硫磺，乌诺托品等 第二层氧化剂：重铬酸盐，硝酸盐，氯酸盐 ，高锰酸钾，一些少量浓酸，硝酸银溶液第三层，其它的一些东西：三氧化二铬，三氯化铁，活性炭，氧化钙
有一篇大学学报提出过ph值最好是6.2～6.8之间，你要不看看是不是这个值，差不多6就行了，还有阳极用二氧化铅，阴极直接不锈钢（表面镀了一层铬），就不需要高锰酸钾，铬酸钾抑制副反应了，氯化钠浓度最高不要超过
当然你也可以选择别的嘛，比如十二水合硫酸铝钾——无色晶体，硫酸亚铁——淡绿色（注意防止氧化），硫酸铁——棕色，高锰酸钾——紫黑色，重铬酸钾——橙红色（话说我挺想做这个的，不过毒性大了点），etc。
楼跑来跑去于2009-06-12 12:26发表的 :致癌物，管制品，48元500G 很没爱啊比我这的还黑.昨天我去问了下开始说24吧后来硬要27.我在问二氧化锰几钱他说47元.还说从没有20元以内的重铬酸钾
你还可以试试橙色(加二茂铁)、绿色(加氧化铬或者亚铬酸铜)、黑色(加氧化铜或者二氧化锰)、紫色(加高铁酸钠，不知有没有催化效果)等等。
2.用铬酐cro3粗化塑料表面，铬酐可由铬酸钠与浓硫酸加热熔融分离除去硫酸氢钠制得。3.浸渍氯化亚锡溶液敏化表面即吸附一层易于氧化的亚锡离子。4.浸入硝酸银中使表面吸附一层有催化活性的银离子。
LZ如果想处理含有重铬酸钾的废水的话，可以先往废水中加入少量酸液，使废液的PH在3~4之间，然后在废水里慢慢加入过氧化氢（反应的剧烈程度视反应物的浓度而定，因为反应有氧气放出，注意由于溶液飞溅而产生的危险
我都是用這個來清洗器皿的......有次在瓷研钵里研磨报废铅蓄电池的阳极板活性物质，有一些铅被“镶嵌”进去了，用68%的冷HNO3楞是没有溶掉，没有办法，用王水给搞定的……普通的玻璃试验器皿，遇到顽固脏污，一般习惯用热铬酸洗液处理掉
质疑楼上的发言，首先不应该将两者相比，两者的化学性质差异巨大，三氧化铬的氧化性远大于三氧化钼，且易溶于水形成铬酸显强酸性，三氧化钼微溶，水溶液显弱酸，然后是质疑所说的火感，三氧化铬易潮解，会对火感产生负面影响