搭装置,并投入120mL乙醇,8g钠,反应后,加入25mL丙二酸二乙酯,有白色沉淀产生,回流半小时,然后加7g炒干的KI,搅拌回流下,滴加35mL正丙基溴,反应2h,
一种抗癫痫药,合成路线是丙二酸二乙酯烃化,脱羧,成
搭装置,并投入120mL乙醇,8g钠,反应后,加入25mL丙二酸二乙酯,有白色沉淀产生,回流半小时,然后加7g炒干的KI,搅拌回流下,滴加35mL正丙基溴,反应2h,
粗略推了下机理,主要因该是亲核进攻,请问楼主如何控制引入两个叔丁基后的二酸类中间体脱羧过程中的副产物出现的呢,如果需要的产物进一步脱羧,产物纯度就无法保证,以前一直听说这方面的产物可控,请问该如何控制呢?
回流完毕后,回收乙醇70mL,冷却,抽滤取滤液,滤饼50mL乙醇洗涤,

仪器到了,开做。脱羧:上步产物加入三囗瓶,加热至190度20分钟,随着加热的进行,物料熔(溶)化,冒出co2,至无小气泡冒出,关火,冷却,装瓶(产率捉鸡,不打算成盐了,就此结束)