化学工作者的日常

请诸位谈谈为何『女拳』（伪女权、田园女权）当今如此盛行

昨天看见几个“拳师”在胡乱挥拳，便手欠脚欠地上去劝阻。听他们这通什么关于平等、民主、自由的歪理邪说听的我头大，便去给他们科普啥是真正的民主、自由与平等如何互相约束、权利与义务的对等属性、平等自由民主的好处和坏处……。一番『舌战群儒』搞的他们哑口无言，然后他们便开始各种无脑谩骂侮辱而且各种架空事实曲解...

6个月6天前引用自社区

生活&杂感

780N液体火箭发动机制造全纪实系列之实验型发动机制造（长期项目）

内隔热层，材质酚醛树脂测试后可以更换回收，通过对烧蚀程度以及二氧化硅膜厚度和形成情况进行分析。分析硅膜产生情况以及对热效应的影响。石墨喷管降低试验机成本采用石墨喷管，后续会调整为液膜冷却或者循环再生冷却。烧蚀不严重的情况下经氢氟酸浸泡清洗可以复用。套筒固定套，材质316不锈钢用以固定石墨喷管外套桶，...

6个月6天前引用自社区

火箭发动机&喷气推动

780N液体火箭发动机制造全纪实系列之实验型发动机设计（长期项目）

免责声明：图纸仅供学术研究严禁用于非法用途，持此开源图纸对本项目进行逆向工程、重复实验、技术改进所导致的任何人身伤害及财产损失与本团队无任何关系。保护技术成果，请勿随意传播。任何用此图纸牟利的行为本团队追责到底。本机由XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXssago.设计&仿真模拟薛定谔のKN-S...

6个月7天前引用自社区

火箭发动机&喷气推动

合成猫薄荷有效成分（±）荆芥内酯的全合成（慢更）

1941年在猫薄荷中分离出荆芥内酯（JACS.1941.63.1558）,67-80%猫猫会对其起反应。合成路线如下：（绘图软件：Chemdraw）Step 1.二氧化硒氧化氧化烯丙基位的C-H得到烯丙醇产物反应机理[2,3]σ重排（Ref：J. Org. Chem. 2000, 65, 7554....

8个月16天前引用自社区

有机合成实验

改良birch反应（伯奇反应）合成1-甲基-1,4-环己二烯

birch反应是一个很经典的芳烃还原反应（图片来源：有机合成中命名反应的战略性应用反应机理碱金属液氨溶液提供电子，芳环进行单电子转移得到自由基阴离子，然后夺取醇的质子生成自由基，接着自由基在进行一次单电子转移得到碳负离子，再夺取醇的一个质子得到产物。当芳环上有取代基时，还原反应的区域选择性和取代基的...

9个月6天前引用自社区

有机合成实验

手性硼酸酯（二异菘莰基硼酸甲酯）介导的不对称烯丙化反应

先上老婆镇楼这是课题里一个片段的第一步反应：（绘图软件：chemdraw）来一篇古早的参考文献反应机理：step1：step2：step3： step4：动力学介导的闭环过渡态（图片来源如下）这是首次报道时的文献给出的过渡态模型（图片来源如下）step5：投料比如下：S.m.1.00 e.q.t...

9个月27天前引用自社区

有机合成实验

合成3,4-二氨基呋扎

3,4-Diaminofurazan3,4-二氨基呋扎（3,4-二氨基呋咱）CAS No.：17220-38-1熔点：178-183℃密度：1.582±0.06 g/cm3(Predicted)二氨基呋咱是一种重要的合成砌块，也是优良性能Energetic materials的重要前体。合成方法如下...

11个月11天前引用自社区

有机合成实验

发散式合成第I，第II(波长变换剂)液体闪烁体

采用了发散式合成的方法，首先合成重要砌块2-氨基苯乙酮，然后与芳酰氯进行酰化后分子内缩合得到目标分子(以后有空会做三联苯等诸多用于闪烁体的分子先上方法，实验稍后发

1年1个月前引用自社区

有机合成实验

(预告)偏二甲肼的新型合成方法(绿色化学)

此帖子为预告帖，今年很忙有时间会陆续更新。偏二甲肼是液体火箭发动机的经典燃料，具有比冲高易于引火等诸多优点。但是一般人难以获得，传统制备方法复杂且危险。本人创新合成方法开发出可以大量渐变合成偏二甲肼的绿色化学方法。将在后面的日子里陆续与诸君共赏。传统的合成方法主要有以下三种一，亚硝化还原法此法较为简...

1年1个月前引用自社区

火箭发动机&喷气推动

关于偶氮四唑钠盐失去结晶水的斟误

看了好多帖子不少人都认为干燥条件下，五水偶氮四唑钠加热到30°C失去两个结晶水，70°C时成为无水化合物。这是并不正确的，它的来源是以讹传讹。关于偶氮四唑钠的热重分析较为可靠的paper不同温度时偶氮四唑钠盐状态a.五水合物室温干燥b.二水合物 60度油浴c.五水盐 120度加热d.？？？150度...

1年3个月前引用自社区

含能材料

茶后感

昨日刚刚因为jianzheng（瞎鸡儿说话）被请去喝茶，明明就是酒后脸红心热的胡说八道就被上纲上线成这等问题。以后再也不瞎鸡儿逼逼了，安安心心搞科研为人类做贡献。鉴于茶水不好喝，大喝几口喝的我心烦意乱。最近与诸君分享的有机合成暂时取消，待鄙人心情改观后，再与诸位分析。后会有期，不见不散。还望诸位多多...

1年5个月前引用自社区

生活&杂感

Mitsunobu反应（光延反应）进行仲醇的手性翻转

Mitsunobu反应（光延反应）机理如下我的某中间体由不对称烯丙化产生然而所产生的羟基手性不正确，故用Mitsunobu反应（光延反应）进行羟基翻转（绘图软件：chemdraw）注：所用条件与图示略有不同，不过原理以及方法相同先上试剂全家福（THF为活化分子筛提前2天密封干燥处理后的溶剂）称取1....

1年5个月前引用自社区

有机合成实验

合成戊酰（R）-(-)苄基Evans

Evans辅基可以用于手性合成，在不对称合成中应用较为广泛。此次合成手性反应的前体戊酰（R）-(-)苄基Evans后续操作目前无法透露，过一阵子也许可以陆续上传【纯粹是保密而已（笑）】（绘图软件：chemdraw）称取Evans辅剂至于四颈瓶组装好装置，一口装置温度计一口装三通阀中间装恒压漏斗最后一...

1年5个月前引用自社区

有机合成实验

Evans辅基控制的不对称Mukuyama Aldol反应

上次合成的building block是利用Evans辅基进行不对称烷基化。这次是进行不对称Mukuyama Aldol反应反应如图所示：(绘图软件：chemdraw)机理如下：反应时形成六元环过渡态，并且在偶极排斥共同作用。诱导出两个手性中心。低温下攫氢形成烯醇硼酯为动力学进程形成Z式烯醇硼除形成...

1年5个月前引用自社区

有机合成实验

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