化学工作者的日常
交流化学知识 提高有机水平 了解一只有机喵的日常生活与工作
关于偶氮四唑钠盐失去结晶水的斟误
看了好多帖子不少人都认为干燥条件下,五水偶氮四唑钠加热到30°C失去两个结晶水,70°C时成为无水化合物。这是并不正确的,它的来源是以讹传讹。关于偶氮四唑钠的热重分析较为可靠的paper不同温度时偶氮四唑钠盐状态a.五水合物 室温干燥b.二水合物 60度油浴c.五水盐 120度加热d.???150度...
茶后感
昨日刚刚因为jianzheng(瞎鸡儿说话)被请去喝茶,明明就是酒后脸红心热的胡说八道就被上纲上线成这等问题。以后再也不瞎鸡儿逼逼了,安安心心搞科研为人类做贡献。鉴于茶水不好喝,大喝几口喝的我心烦意乱。最近与诸君分享的有机合成暂时取消,待鄙人心情改观后,再与诸位分析。后会有期,不见不散。还望诸位多多...
Mitsunobu反应(光延反应)进行仲醇的手性翻转
Mitsunobu反应(光延反应)机理如下我的某中间体由不对称烯丙化产生然而所产生的羟基手性不正确,故用Mitsunobu反应(光延反应)进行羟基翻转(绘图软件:chemdraw)注:所用条件与图示略有不同,不过原理以及方法相同先上试剂全家福(THF为活化分子筛提前2天密封干燥处理后的溶剂)称取1....
合成戊酰(R)-(-)苄基Evans
Evans辅基可以用于手性合成,在不对称合成中应用较为广泛。此次合成手性反应的前体戊酰(R)-(-)苄基Evans后续操作目前无法透露,过一阵子也许可以陆续上传【纯粹是保密而已(笑)】(绘图软件:chemdraw)称取Evans辅剂至于四颈瓶组装好装置,一口装置温度计一口装三通阀中间装恒压漏斗最后一...
Evans辅基控制的不对称Mukuyama Aldol反应
上次合成的building block是利用Evans辅基进行不对称烷基化。这次是进行不对称Mukuyama Aldol反应反应如图所示:(绘图软件:chemdraw)机理如下:反应时形成六元环过渡态,并且在偶极排斥共同作用。诱导出两个手性中心。低温下攫氢形成烯醇硼酯为动力学进程形成Z式烯醇硼除形成...
在下松田诚一
NKU 有机全合成研究 致力于做一个有趣而无用的化学工作者
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