化学工作者的日常
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展示有机合成反应以及实验操作
CL-20合成前体的合成
免责声明:本文纯粹基于有机合成学角度对CL-20合成前驱体的合成方法进行简要探讨。本文中所有合成的化合物均不属于含能材料亦无任何可能的被起爆的风险。严禁利用本文所合成的非含能中间体进行含能材料合成实验。严禁未经本人许可对本文截取篡改以及传播。任何私自模仿重复实验的行为及其行为主体应对所面临的风险有清...
合成猫薄荷有效成分(±)荆芥内酯的全合成(慢更)
1941年在猫薄荷中分离出荆芥内酯(JACS.1941.63.1558),67-80%猫猫会对其起反应。合成路线如下:(绘图软件:Chemdraw)Step 1.二氧化硒氧化氧化烯丙基位的C-H得到烯丙醇产物反应机理[2,3]σ重排(Ref:J. Org. Chem. 2000, 65, 7554....
改良birch反应(伯奇反应)合成1-甲基-1,4-环己二烯
birch反应是一个很经典的芳烃还原反应(图片来源:有机合成中命名反应的战略性应用反应机理碱金属液氨溶液提供电子,芳环进行单电子转移得到自由基阴离子,然后夺取醇的质子生成自由基,接着自由基在进行一次单电子转移得到碳负离子,再夺取醇的一个质子得到产物。当芳环上有取代基时,还原反应的区域选择性和取代基的...
手性硼酸酯(二异菘莰基硼酸甲酯)介导的不对称烯丙化反应
先上老婆镇楼这是课题里一个片段的第一步反应:(绘图软件:chemdraw)来一篇古早的参考文献反应机理:step1:step2:step3:   step4:动力学介导的闭环过渡态(图片来源如下)这是首次报道时的文献给出的过渡态模型(图片来源如下)step5:投料比如下:S.m.1.00 e.q.t...
合成3,4-二氨基呋扎
3,4-Diaminofurazan3,4-二氨基呋扎(3,4-二氨基呋咱)CAS No.:17220-38-1熔点:178-183℃密度:1.582±0.06 g/cm3(Predicted)二氨基呋咱是一种重要的合成砌块,也是优良性能Energetic materials的重要前体。合成方法如下...
发散式合成第I,第II(波长变换剂)液体闪烁体
采用了发散式合成的方法,首先合成重要砌块2-氨基苯乙酮,然后与芳酰氯进行酰化后分子内缩合得到目标分子(以后有空会做三联苯等诸多用于闪烁体的分子先上方法,实验稍后发
Mitsunobu反应(光延反应)进行仲醇的手性翻转
Mitsunobu反应(光延反应)机理如下我的某中间体由不对称烯丙化产生然而所产生的羟基手性不正确,故用Mitsunobu反应(光延反应)进行羟基翻转(绘图软件:chemdraw)注:所用条件与图示略有不同,不过原理以及方法相同先上试剂全家福(THF为活化分子筛提前2天密封干燥处理后的溶剂)称取1....
合成戊酰(R)-(-)苄基Evans
Evans辅基可以用于手性合成,在不对称合成中应用较为广泛。此次合成手性反应的前体戊酰(R)-(-)苄基Evans后续操作目前无法透露,过一阵子也许可以陆续上传【纯粹是保密而已(笑)】(绘图软件:chemdraw)称取Evans辅剂至于四颈瓶组装好装置,一口装置温度计一口装三通阀中间装恒压漏斗最后一...
Evans辅基控制的不对称Mukuyama Aldol反应
上次合成的building block是利用Evans辅基进行不对称烷基化。这次是进行不对称Mukuyama Aldol反应反应如图所示:(绘图软件:chemdraw)机理如下:反应时形成六元环过渡态,并且在偶极排斥共同作用。诱导出两个手性中心。低温下攫氢形成烯醇硼酯为动力学进程形成Z式烯醇硼除形成...

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