或
与
{{ forum.displayName }}
{{ forum.displayName }}
全部文章
只看精选
至
匹配程度
发表时间
降序
升序
收起
高级搜索
约找到 2158 条结果，耗时 0.218 秒
还有就是LZ这个方案貌似没有去除电解结束后残余的氯酸钠，复分解可能还会产生氯酸铵混进AP，严重影响安全。。。
就单单图中这个环来说，就同时拥有直接分解放能以及氧化还原放能的两部能量，只是氧化还原放能那部分似乎弱了点。那个碳上只要再随便挂点高热量的基团把总暴热拉上去，比如挂个甲酯或者甲硝胺基。
最后把溶液蒸发干燥就得到乌托了，溶液要偏碱性一点，避免乌托分解网上查一下氨水和甲醛反应生成乌托的公式，把氨换成碳酸氢铵计算一下就好我正好国庆要做点乌，过两天试试
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 讨论硝酸镁分解过程的，工业上用此法蒸馏硝酸标注的是在720mmHg下用72%硝酸镁溶液（质量比72%溶液：酸=6：1）加热进行脱水
了解一下什么是蒸馏、吸收；了解一下什么是恒沸物；了解一下工业上硝酸的浓缩工艺；了解一下硫酸钙、硫酸氢钙这种“像狗屎一样的玩意”，有多么阻碍反应进行、难以过滤、饱含废酸成为重污染固体废物；了解一下为什么用复分解换成钠盐之后
这玩意性能是真垃圾，个人觉得都不配当能材，an还有tacn开放加热好歹能爆燃，这东西我拿木条点着凑上去都不带多少助燃的，吸湿是没an强，但要干燥它是真的巨慢，然后成一块，还说不清有多少分解出来的尿素混在成品里
而且有隔板，可以保证2mm的极间距却不短路
实验开始：
4小时后石墨解体，副反应严重，电解液浑浊：
石墨板：
钛板：
取少量电解液过滤、复分解、洗涤制得少量高氯酸钾：
5h左右可以制备
还有要用铝箔纸包住锥形瓶，防止次氯酸钠见光分解。电解产生的次氯酸钠要加热歧化，60℃左右。循环电解和加热，产率能逐步上升。但产率上升到一定程度后停止。查找资料后知道是产物被阴极还原，加铬酸盐能抑制。
2.5kg落锤50%发火落高280cm，摩擦感度(353N)为0，DTA最大分解放热峰温>235℃(10℃/min).可见其感度之低。但这么好用的药剂，论坛里竟然鲜有记载，所以我决定尝尝咸淡。
能与Ac2O反应生成乙酰溴，二者在加入后都能与氢气发生氢解逐步反应生成HBr，提供的酸使hbiw上的N质子化，消除胺对脱苄的阻碍（但是不能多加，也不能在反应初期直接加入HBr，因HBIW在强酸介质中会分解
主要由RF下变频、90°功率分配、A/D转换、IF数字下变频、解扩、差分解调、串/并转换等单元组成。A/D转换之后的信号由专用或通用的DSP器件进行处理，所要求的运算速度比发射机高得多。
据了解，Urbee汽车不会在短时间内分解，至少可以使用30年。原文链接：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
主要由RF下变频、90°功率分配、A/D转换、IF数字下变频、解扩、差分解调、串/并转换等单元组成。A/D转换之后的信号由专用或通用的DSP器件进行处理，所要求的运算速度比发射机高得多。
我现在如果要制作这个装置，目前先要把这个装置的动力部分解决好，把剩下的配件凑齐再设法组装在一起看能不能运行，然后才是如何定向和防护的问题，不过我也不知道这个方法能不能成功，所以我想在这里确认一下，电池连接逆变器再连接微波炉变压器
可见是铝块夹PCB板结构PCB板夹金属片用于馈电敲一敲，开始膨胀裂了掰开以后可见若干层PCB板的夹心饼干结构多数板材无铜，看起来像RO5880继续撕开该图示铁氧体方块，该铁氧体无磁，但能够被磁铁吸引分解中心一层
关于硫酸的制备，经过与@浪里黑条 的讨论，我决定采用草酸+硫酸铜复分解法制取并减蒸，硝酸用硝酸钾（由硝酸铜+碳酸钾制取）和磷酸反应制取并减蒸。
其优点稍微列举一下：常温常压存储（存储温度不超过80摄氏，常压分解率低于1%/mon）；分解是放热过程(有利于燃烧室内建立稳态燃烧)；价格低廉（50PC双氧水200元/25Kg，自行浓缩，25Kg50PC
这是化学的烤干，在海洋的表面，微量的水被射线分解成氧气和氢气，火星大概用了20亿年。来，谁来给我写个反应式？”
“那火星上有很多氧气和氢气？”
“氧气和岩石中的铁结合了，变成了红色的氧化铁。
2）特征提取特征提取的主要思想是利用奇异值分解（SVD）。如果一个大矩阵主要的变异性（variation）可以被其少数几个较大的奇异值解释，我们就可以将一个高维问题化为一个维度不那么高的问题。
以下是笔者电解一天后10%的产量（已用koh复分解----可见产量不错要说明一点氯酸钠的溶解度很高因此很长时间内都不会看的晶体析出为了取得我们需要的氯酸钾我们需要进行复分解首先，将电解液加热至沸腾（如果有浑浊可以先过滤