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保持冰水浴，接下来缓慢向体系中滴加1mL浓盐酸（约14mmol），保持0℃下搅拌一个半小时，此时体系颜色由黄色转为无色。此后向其中滴加冰的3M稀盐酸48mL（约144mmol）。
称取1.2g浓盐酸与30ml水配成溶液。称取52.6g浓度为1.9mg/g的氧化石墨烯分散液。将硫代硫酸钠溶液与氧化石墨烯分散液混合，随后缓慢加入盐酸。恒温90℃磁搅，2h。
我也中过氯气的毒，是在实验室里做的用二氧化锰与浓盐酸共热。结果看到氢氧化钠溶液的烧杯里有气泡，但是集气瓶里没有氯气的颜色，通风橱也没打开，然后就和谐了，呛得要死。二氧化硫更和谐，让我咳了一个星期。。。
将上述产物尽量抽干后，直接加入500ml四氢呋喃中搅拌溶解，抽滤，废弃黄色滤渣，获得深红色的澄清溶液将滤液置于烧杯中，逐滴滴加浓盐酸，调pH至2以下，最初几滴浓盐酸滴入后，暗红色溶液褪为粉红色随着盐酸的不断加入
（本人一个月前亲身经历）加热稀盐酸蒸馏制取浓盐酸时发现没有蒸气冷凝进入蛇冷，于是我直接打开烧瓶瓶塞，并向内观察。此时，盐酸突然爆沸，溅出烧瓶，直接进入我的右眼。当时右眼剧痛，完全睁不开，有针刺感。
LZ能做出来说明很下功夫，另外你可以试试用氯酸钾和浓盐酸反应后得到的气体通入H2O2和NaOH混液中，由于有ClO2所以现象更明显。注意温度别太高，二氧化氯不稳定。
使用浓盐酸定性鉴别氯酸盐：取样品浓溶液，加入浓盐酸，若溶液变黄且产生刺激性的气体（氯气及二氧化氯）则有氯酸盐存在。事实上，这也是工业生产高氯酸钠（电解氯酸钠溶液）时处理残余氯酸钠的方法。灵敏度存疑。
还有一种使用浓盐酸和过氧化氢，这种方法很快，成本稍高，对于不太好搞到盐酸的童鞋来说不叫不可行，其水和浓盐酸与过氧化氢比例为3;3:1把转印好的覆铜板放入配置好的溶液中大约1MIN左右就腐蚀能完成，腐蚀过程中会有氯气产生
在搅拌下加入石灰乳调至ph8~9,加热微沸30min （石灰乳） 随时补充失去的水分和保持ph8~9 趁热用棉花过滤，残渣加150ml0.4%硼沙水溶液同法操作再提取20min 合并两次滤液，用浓盐酸调
提供一种思路：先用浓盐酸处理，再用稀硫酸处理，再加入硝酸，加入食盐，加入氨水，最后拿葡萄糖还原可得银，而且纯度无法保障。另外好奇问一句，楼主你这是干神马用的合金？？？
预计的下一步实验:热分解法粗略估计氯酸钾含量制备浓盐酸,准备进行如下操作:Titration at pH <0.1 Add 1mL of 5%KBr and 10 mL of conc HCl to a
向滤液中滴加12.5mL 浓盐酸[1]，大约在一分钟以内，滤液中析出大量白色轻质沉淀，此即为中间体N-亚硝基-N-苯基甘氨酸。继续搅拌10min后，抽滤，并用冰水洗涤两次，尽可能的抽干[4]。
导向轨
压药时的示意图（左边是前挡板，右边的是导向轨，前挡板左边的放药柱）
使用时的示意图（导向轨和前挡板中间的是药柱）
压药棒
前挡板
前挡板上的小活塞
3.盐酸防火隔热层：
把纸放入浓盐酸
反应机理：3.3﹣氨基﹣4﹣氯肟基呋咱（ACOF）：准备试剂： 浓盐酸 亚硝酸钠向7.9 mL 浓 HCI 中加入20 mL 水稀释，取2.5 g AAOF 粗品，缓慢加入上述稀 HCI 溶液，并降温至
好像初中高三的习题有这么一题……讨论是否因为氨气挥发太快不能形成雾还是因为分子量太小什么的…………具体的忘了 验证过程是在50cm的玻璃管两头放两团蘸有浓氨水（浓盐酸）的棉花 结果在比较靠近盐酸的一端形成烟雾