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氧化铁（Fe₂O₃）、硫酸铁（FeSO₄）和重铬酸钾用于硝酸钾 - 糖（KN - Sugar）推进剂。炭黑（碳）可能会通过增加从燃烧火焰到推进剂表面的热传递，略微提高大多数推进剂的燃速。
科学研究中，只要没有违背基本的实验操作规则或设备使用规程（例如把水滴入硫酸中，加热烧瓶不垫石棉网之类），相同的错误没有发生第二次，发生的事故一般判定为自然事故。
这就好像卡拉什尼科夫实验AK47的时候打死了一只桶里的老鼠，而您却怒气冲冲的将AK47摔到地上，然后很趾高气昂的说：“往桶里倒硫酸就行了！干嘛用枪这么麻烦！”我觉得这一情节很具喜感。
以前硫酸、盐酸作为易制毒化学品管制，尚有硝酸可以用。后来硝酸和高氯酸被作为易制爆化学品管制了起来，且比易制毒更严苛——任何情况下都不准个人拥有。中学层次的化学兴趣活动，常见的酸只剩下醋。
硝酸买不到，硫酸的话，和Ba溶液混合的时候会沉淀。总结2：想要溶解Y2O3，没有点化学设备和资质的话，太难了。最近我有个新思路，就是直接购买金属钇，这东西据说易溶于酸，货还没到。
8、高铁酸钾一碰到pH<10的水瞬间变成3价铁了，也不溶于有机溶剂，包括铬酸毒性大，还不如用硝酸铈铵、硫酸高铈来代替9、氰基硼氢化物不安全，用三乙酰氧基硼氢化钠吧10、亚氯酸钠很不稳定，溴酸钠更好。
二硫化钠、二氯化硫、二氧化硒、钒酸铵、氟苯、氟化钾、铬铁矿、甲基二乙醇胺、 甲基膦酰二甲酯、甲基膦酰二氯、甲醛、奎宁环-3-醇、磷、磷化钙、磷化铝、磷酸锂、硫代双乙醇、 硫丹醇、硫磺、硫氰酸钠、硫酸二甲酯
【摘要】：本文初步研究了用油包水乳状型液膜从人工配制的硫酸铀酰溶液中提取铀。试验了膜相萃取剂浓度、膜内相试剂浓度、膜外相铀、硫酸根浓度、pH、温度以及某些无机盐对液膜提取铀的影响。
文章发布费用：1500（优选含能材料、火炸药学报）所使用的试剂仪器购买资金预算为7000元左右，申请的购买类资金将全部应用，该处的2000元将用于购买以下合成中所需的必要化学品：氯化亚砜（试剂级）25元*4发烟硫酸
具体方程式为Na2s2o3===微生物===Na2SO3+SS2O32-+CO2+H2O===HSO3-+HCO3-+SS2O32+1/2O2===SO42-+S所以，正确的做法是：秤取略微过量的硫代硫酸钠配成溶液
淘宝）用途：制备高性能起爆药高氯酸·四氨·双叠氮基合钴(DACP)4、硝酸钴 100g 50元（本地）用途：用于制备高性能起爆药高氯酸·四氨·双叠氮基合钴(DACP) 与钴配位化合物5、过硫酸铵
添加完如下图，机械孔和镜像选项不要选中 然后点击打印预览输出图如下 如果输出如上图说明你成功的设置好了输出配置·····如果不是上图这样说明你需要仔细的重新看一遍教程了·~然后将阻焊层图像打印在硫酸纸或菲林胶片上然后是抗蚀刻层
我倒觉得不如让溶液保持一点碱性，直接把微溶的氢氧化钙过滤掉，溶液中溶解的氢氧化钙大概可以将pH干到12左右，如果不需要分离-N3而是需要-N3碱性溶液（如制备氮铅）的话其实是可以直接过滤氢氧化钙的本文阐述的CHZ法用硫酸是因为想直接通过过滤得到
我还庆幸没有在其他一些诸如监狱一样的学校，我们学校都还算好了，信息技术，科技类社团都还不错，只是对于有风险性的科技行为和兴趣社团天朝的所有学校都是避而远之，不过口口声声说安全，在学校开展的实验活动中我是真没觉得有多安全（实验后我还是找来稀硫酸把废液处理了
又分别在寒假与清明尝试在浓硫酸催化下以乙腈和三聚甲醛为原料合成TRAT，仍然没有成功，尽管明显发生反应（反应液变粘稠，发黄）无法收集到论文描述的“晶体沉淀”，不过你这里倒是说用乙酸乙酯分离，或许我还可以再试一下
一个典型的例子是：Fe2+很容易与氰离子配位生成非常稳定的[Fe(CN)6]4-络离子（亚铁氰络离子），因此硫酸亚铁工业上可用于消除氰化物毒性，亚铁氰化钾（黄血盐）也无毒。
纳滤的操作区间介于超滤和反渗透之间，它截留有机物的分子量大约为200~400 左右，截留溶解性盐的能力为20~98%之间，对单价阴离子盐溶液的脱除率低于高价阴离子盐溶液，如氯化钠及氯化钙的脱除率为20~80%，而硫酸镁及硫酸钠的脱除率为
由于雨水主要位于对流层，无法及时净化平流层，因此喷发气体中的硫酸液滴在那里停留了很长一段时间。可以通过凸面镜观察毕旭甫光环，具体的方法可以是通过光滑金属球表面的反光观察。
etn需要除酸来做安定性处理，单泡碱水是没有用的，尤其是硝盐法合成的etn，不仅假密度低，而且其中分子间含有大量的硫酸根、氢离子和钾离子，严重的会在室温下自熔成粘性很强的胶状物（可以试试添一下，贼酸，这玩意是一种长效降压药