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恩，我知道氯酸钾不稳定，不过放心，我对物理和化学拥有完全知识的情况下才会做实验的。我会做3个实验 -50%KNO3 15% KCLO3 35%糖-55% KNO3 10% KCLO3 35% 糖。
硝酸钾蔗糖手头都有，氧化铁可以不买，买也花不了多少。PVC管很便宜，堵漏王也不贵，胶水，点火头之类的小玩意都不贵。电子称家里有，5g一格的，电磁炉也有，加起来也要不了多少吧。。
一个典型的例子是：Fe2+很容易与氰离子配位生成非常稳定的[Fe(CN)6]4-络离子（亚铁氰络离子），因此硫酸亚铁工业上可用于消除氰化物毒性，亚铁氰化钾（黄血盐）也无毒。
我开始时用的是少量+水溶液中反应，尝试了几次都没现象，做晶体时比例达到了惊人的1:120，(高锰酸钾充其量就是一个兼容性优异的染料)加上两者没有反应，晶体内部似乎还带点结晶水，高锰酸根再牛逼恐怕也难起风浪
以下是引用阿丕在2007-5-11 0:58:33的发言：以下是引用mudi815在2007-5-10 13:17:58的发言：我看到过一段文字,如下:\"硝酸钾:蔗糖为60:40,用熔化的方式混合,混合温度在
当用氯酸钾作氧化剂时，切不可加大剂量，否则会引起物理火暴火乍和化学火暴火乍，在点燃反应物之前，先撤离周围人员，并保持一段距离。 在点燃镁带时，可使用高温打火机，喷火枪或酒精灯。
0.4cm 喷管长度------1cm 燃料-----------knsb 很明显，上面的数据都不是计算得出的，论坛上的公式都较为复杂，本人知识浅薄，实在无力计算…… 同时，由于本地区和谐情况较为严重，硝酸钾等属于稀有物品
对环境污染极大，所以在左边有水泵和废气吸收装置，将蒸汽抽走并通入事先配制好的浓氢氧化钠溶液中此时能看到液体在剧烈沸腾 又是一张，左边的那个管子是做测试用的样品，蓝绿色是因为加有硫酸铜和硫酸钾催化剂的缘故
底物溶于氢氧化钠溶液有明显的橙色（浓度极低时为亮黄色），产物溶于氢氧化钠基本无色，如图： 底物和鲁米诺溶于氢氧化钠后在铁氰化钾-H2O2条件下均能发出持续时间较短的蓝白色光芒，但将试样溶于DMSO中，加入
叠氮化钠剧毒，制备过程中水合肼剧毒，所以实验员要有充足的防护准备如防化服，防毒面具，以及制备过程中要通风实验试剂：亚硝酸钠，氢氧化钠，硫酸联氨，叔丁醇，无水乙醇，磷酸或硫酸无害化处理试剂：次氯酸钠或酸性高锰酸钾方法一
实验方案：1.在100ml锥形瓶中加入以下物料:1.51g扑热息痛(10mmol，1eq)、2.74g醋酸钠(三水)(2.1eq)、0.3g碘化钾、20ml甲醇、1ml醋酸用parafilm膜封口， 60
但《化学标准生成焓表》的数据不多，使得固体燃料（含有硝酸钾、高氯酸铵、糖类、环氧树脂等复杂组分）的计算受到限制。因此，仍需寻求常见无机物、一般有机物的生成焓数据文献和计算方法。
（茄子猫小银）二氧化萌（Winter）使用说明： 按照软件内提示输入各项数据，即可进行计算 点火药数据可以通过cpropep软件模拟获得，举例：65比15比20质量比的硝酸钾-
底物溶解在少量四氢呋喃中缓慢滴加进反应体系注：先将底物吸入注射器然后用少量THF洗涤瓶壁，并将洗涤液吸入注射器此步略有放热小心缓慢滴加加毕后，继续冰浴搅拌(此时冰已差不多融化完全），TLC监测反映底物弱紫外，成酯后紫外大大增强高锰酸钾或者磷钼酸显色大约
注意，叠氮化钠的毒性很大，与氰化钾相当。并且受到撞击高温等刺激会发生爆炸。请勿模仿！取用需要塑料牛角勺，我这个应该是abs材料的。国内的试剂商都没有现货，只好订购进口的，相当不划算。
业余的具体不大清楚，但一般会含有氧化剂的缩写，如KNSB.KNSU,KNER（好像即为RNX），即为以硝酸钾（KN）为氧化剂，RAP,APCP,即为以高氯酸铵（AP)为氧化剂，KPER，即为以高氯酸钾(
分享一下我的硝化纤维素制作：我使用硝酸盐法，计算比例约为浓硫酸：硝酸钾4.8：2在烧杯中称取一定的浓硫酸，放入冰浴，分批次加入硝酸钾，待溶液冷却后，加入已经拉蓬松的脱脂棉球，控温25摄氏度以下反应20分钟取出废液做了除害化处理燃速低
4.是否可电解氯化钠、氢氧化钠、亚硝酸钙、亚硝酸钾？氯化钠熔点太高了，估计玻璃受不了；熔融的氢氧化钠会腐蚀玻璃；亚硝酸钙和亚硝酸钾都不如亚硝酸钠稳定，没试过，谁有兴趣的话可以试试。