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引用第4楼cnxunuo于2013-06-22 08:18发表的:外行想法：可否通过在铜面再黏合一层同样的基板解决瓣峰偏离几何中心的问题？ 可以仿真一下，不过经验判断用处不大。
不过问题又来了，当时做板子时候由于不确定板子是不是能用，就没有做 2mm的厚板（要加100的工程费），同时铜层也没有用2oz的（原因同上），而我当时自动布线线宽又比较细 6~8mil（粗的实在是布不开啊
四氨合铜离子，我脑子一热加了氨水调节到PH5后，不仅铜离子没有完全形成草酸沉淀，反而变成蓝色无法沉淀的溶液，络合物真不是盖的，我都不直到再怎么把氨给整出去，用的5L塑料烧杯，不方便加热。
用2mm粗的铜丝垫着就行了。
这个是甜甜圈，从中间锯开，再焊到喷口外侧上去。燃料首先通过一根管子进入甜甜圈，再通过发动机的夹层。然后从上端法兰盘上的孔，喷入燃烧室。
机械上通过水塘的电机螺丝和铜排相互固定支撑。与底座通过四根基座螺丝固定连接。结构非常扎实稳定。控制盒组成另一个基座。同样通过M3螺栓与亚克力底座固定。这样的排布符合布线最短性原则。
电池板呈长方形，板底衬一张黑色蜡纸，上面布满黑色发丝和铜线。传统太阳能电池板利用硅材料吸收太阳光产生光伏效应，将光能转化为电能。因此舍弃硅材料，选用头发丝成为这一发明最大亮点。
最后也只是看见出光了就以为没事，调光片中间的小绿点，用焊锡膏和焊锡丝当底座垫了聚焦镜片 之后等放假后用粗一点的木条重做了底座，手边工具只有一根不知道多久以前的生锈锯条，惨把zvs粘上去了，电容排一排用2mm铜条连接
把蒸馏出来的液体放在烧瓶中加入无水氯化钙并且蒸馏，此时加热温度应不超过60°得到无水丙酮副产物:二氧化锰把得到的溶液各取一毫升加入亚硫酸氢钠饱和溶液，可见到有沉淀产生，确定为醛或者酮，然后把制得的丙酮加热到新制的氢氧化铜溶液中加热可见到无现象产生证明产物为丙酮
其中这个有彩色镀层的部件长出了一些奇怪的东西，不知是氧化还是类似tin whisker的现象秤盘也莫名的复杂，不知铝质秤盘上加十字形铜结构有什么功能？补偿热胀？
由一个遥控同时控制点火和计时，这样箭体内的走线简易了许多，同时也尽可能缩短了危险窗口期这里是接线图，每种颜色代表一根导线，所以直接按照图示接线即可，个人建议在两个连接点火头的地方接个快接，或者留个杜邦线母头（点火头铜丝折叠一次
二甲亚砜，浓硫酸水醇类，乙醚，水，烃类,聚丙烯酰胺水甲醇，丙酮聚丙烯酸水，稀碱类，甲醇，二噁烷，二甲胺基甲酰胺烃类，甲醇，丙酮，乙醚聚乙烯醇水，二甲基甲酰胺①，二甲亚砜烃类，甲醇，丙酮，乙醚纤维素含水氢氧化铜铵
把你们装一起： 现在驱动部分用220V单相输入供电，推模块在50KHz频率下，上升470ns 下降180ns 只能这样了 再上变压器（这个东西可以算是艰苦卓绝）： 一把铜皮一把绝缘膜，那个夹的工具叫啥我不知道
2、外壳：
采用标称5mm（实际厚度4.75mm左右）的亚克力板激光切割制作，与PCB四角的铜柱使用四颗内六角螺丝与四颗手拧螺丝（手拧螺丝同时充当脚垫以方便风扇进风）固定。
id=16458463259 星威S70 220V转110V 70W 变压器 实际50w没有问题，确实是铜线的 亏本12元处理 XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX?
网上合成NaNT的方法有两种，一种是先合成硝基四唑铜盐再与NaOH反应，另一种是氨基四氮唑在酸性条件下与亚硝酸钠反应之后再与氢氧化钠反应。我想问，第二种反应使用的人数为什么这么少？
井这种强还原性的配体会直接还原Cu2+，其他含井基的配体配铜就算能出产物多半也是不稳定的，没什么实用价值。井做燃料配体，能选的离子和酸根挺有限的。酸根和离子氧化性都不能太强。
我不行了华秋打了两片磁阻板子，第二天就跟我说控制板有根线走在挖槽上面我给改了，再过一天又跟我说功率板的挖槽要不要有铜。。。这些放嘉立创最多第一个问题反馈一下，我服了
7、制二氧化氮气体时，用浓HNO3与铜反应；而制一氧化氮时则用稀HNO3与铜反应。 8、制乙烯、硝基苯、苯磺酸，酯化反应、蔗糖脱水，都要用浓H2SO4；而酯的水解、糖类的水解则要用稀H2SO4。
例外的是铜，它在常温和超低温下均能保持很好的韧性和强度，所以许多超低温设备常用铜制作。 自1911年以来，科学家发现许多金属在超低温下会呈现“超导现象”，即金属失去电阻！
有两种方便的接地方法：在洞穴外的地面上，将金属地锚钉入土壤；地下洞穴中，将两米长的铜网编织带丢到溪流中或踩到泥浆里。在实践中，已经发现每个收发器最容易具有两个电线和分开的接地套件以连接到每个端部。
回32楼，是云母片回33楼，水冷系统我也不满意，但限于条件目前只能如此，回头找个散热水箱装上，现在动不动就把水烧开，但即使如此，也比没有装的时候好很多，铜管不至于烧变色，接点焊锡不至于烧化。