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我的电流没有明显下降现象，可以20-40A调节，使用MMO网状电极10*10公分，下一步以MMO电极电解氯化钠为氯酸钠，然后以铂金电极高电流密度电解生成高氯酸钠（最好控制温度30度以内，否则会产生臭氧和电流效率过低
楼主，我建议您改用铂金钛阳极进行电解，因为石墨阳极在电解时渣掉的太多了，会污染高氯酸钠，并且没有铂金钛耐用，价格虽然贵那么一点点，但是可用的次数更多，建议您直接在某购物网站上购买“COD去除剂”，它的主要成分是
摩尔质量 138.55 g mol-1 外观 无色晶体或白色粉末 密度 2.52 g/cm3 (固) 熔点 525 °C600 °C 分解 在水中的溶解度 1.5 g / 100 g[1] 高氯酸钾由高氯酸钠与氯化钾的复分解反应制备
工业上生产高氯酸铵是采用无隔膜法电解氯化钠或氯酸钠，得到高氯酸钠，再用铵盐置换。凡是工业上可以大规模应用的工艺，当然就不可能用太贵的电极。实际上，常用电极是钛基材的二氧化铅电极和不锈钢电极。
一硝基氯苯、乙撑脲、乙醇、乙二胺、乙二醇、乙二醛、乙腈、乙醚、乙烯醇、乙酰水杨酸、异腈酸汞、乙酸乙酯、乙醛、甲烷、丙酮、四氯化碳、高氯酸(质量含酸高于Ι%,但不超过72%)、高氯酸钅f、高氯酸锂、高氯酸铵、高氯酸钠
我两步电解氯化钠都已经制出AP了（已重结晶），有图为证MMO阳极铂电极AP（这真的不是生活用具啊，家里都是不是用塑料勺、塑料碗的，该容器是专用的）三周就这点产量，第一周电解出约500毫升氯酸钠饱和溶液，后两周电解出高氯酸钠
好吧 宝马同志想要五氯化锑 得了兄弟 我战略物资储备了 淘宝阿里巴巴都没有啊 国药也没有高氯酸钠国药86 我这些估计只有200g左右了 给你25处理了二硝基苯肼淘宝56 国药没有 所以嘿嘿 25也卖给你了
回到论文常用的氧化剂上，如高氯酸钠，此时混合物的能量为10369.4kJ/kg。考虑到固-固反应达不到100%，表面多孔硅的能量可以达到2倍TNT水平是比较客观的说法。
补充一下几年前DIY的电解槽：（以前已经发过帖子，这里再简单贴一些图片）电解槽结构：尺寸：安装完成图：电解过程：原料：（当时是由氯酸钠电解制备高氯酸钠）连接电极（高密度石墨阳极和钛合金阴极）：通电：（起始电流为
突然想到了一种比较新颖的制高氯酸的方法，拿高氯酸钠和盐酸反应，生成氯化钠和高氯酸，氯化钠溶解度可能不是很高，会析出一部分，拿抽滤过滤掉，然后再把这杯高氯酸和盐酸的混合溶液蒸馏，在200度以下的馏分不要(
（我不确定楼主是否是想制AP）成本方面从氯化钠到高氯酸不计时间成本计电费石墨片损耗，原料成本块40一公斤从，网上购买，氯酸钠到高氯酸钠，大概在30块钱左右，时间成本大大减少，但是我觉得，研究氯化钠路径，
这些杂质并不会与氯化铵产生反应 而是会在这瓶溶液里面抽滤之后 杂质都在溶液里面 那你给我说一下 你怎么又突然跑到ap里面就算有一些和溶液在与ap蒸发中 一起被蒸发了 那也不是多少 根本不影响正常使用 而且重结晶也没用 高氯酸钠与氯化铵反应后
需要把常用的点火结构也重新设计评估，例如镍铬合金桥丝、点火薄膜等2、糟糕的结晶性能，目前有两种合成方法，一种是直接用高氯酸进行酸碱中和，该工艺制备的晶体较为细小，难以控制，流散性较差，另外一种是使用易溶的如高氯酸钠
CYANIDE 氰化钠7.55SODIUM DICHROMATE 重铬酸钠2.9SODIUM NITRATE 硝酸钠5.2SODIUM OLEATE 油酸钠20 2.7SODIUM PERCHLORATE 高氯酸钠
高氯酸钾难溶于水，但高氯酸钠却很易溶于水，就是一个典型的现象，其实这一现象会出现在很多钾盐上，试考察一些常见较大阴离子钾盐在0摄氏度（不是20摄氏度）时的溶解度：硫酸钾：约7.4g氯酸钾：约3.3g重铬酸钾
乙撑脲、乙醇、乙二胺、乙二醇、乙二醛、乙腈、乙醚、乙烯醇、乙酰水杨酸、异腈酸贡、乙酸乙酯、乙醛、甲烷、丙酮、四氯化碳、 高氯酸（质量含酸高于50%，但不超过72%）、高氯酸钾、高氯酸锂、高氯酸铵、高氯酸钠
…………………B8.16 氟化铬……………………………………………B8.82 G 钙……………………………………………………B4.71 干喷漆……………………………………………B4.52 高氯酸钠