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近日，美国圣母大学（University of Notre Dame）一研究小组制备出世界上首例具有多种尺寸量子点的太阳能电池，在TiO2纳米薄膜表面以及纳米管上组装CdSe量子点，吸收光线以后，CdSe
嗯……发动机好不容易造好，准备试车的当天蜀黍上门访问（好险，在我把设备摆好开始制备燃料的时候打的电话）。
铂和金都能在含有盐酸和次氯酸的环境下溶解生成氯铂酸、氯金酸，铂电极适用于氯酸盐电解制备高氯酸盐这种析氧环境下使用，但是析氯环境损耗会加快，这个酸性越强溶解越快，也就电解食盐水的溶液整体呈碱性，电极腐蚀速度慢但是也会有腐蚀
进一步测试发现，在未添加其他组分的情况下，由9%15微米球铝粉，58%粉AP，33%山梨糖醇构成的“APSB”在类KNSB工艺制备下，存在不易点燃，燃烧不顺，甚至断燃的情况（比无铝APSB更加严重），同时药块变性严重
于是我突发奇想，根据酸脱羟基醇脱氢的原理，设计出了一种利用食醋和酒精来制备合成型可食用水果味香精的方法，大致工艺流程如下图手稿所示(随便想想 轻喷)
想做NHN的我，觉得买硫酸肼容易被水表，因此打算用尿素氧化法制备水合肼，然而这又是个天坑，需要浓度较高的次氯酸钠溶液，还要耐氢氧化钠浓溶液腐蚀的容器，当我把细节都想好，突然发现我为什么不去做HM或者TA
是的，我也是通过询问违规化学品制备方法的方式验证攻击效果的，但效果并不好，注入攻击的成功次数非常少，比较有用的是通过假装处于开发环境来进行欺骗（但成功的概率也不稳定）。
例如硝酸铜催化硝酸铵氧化苯偶姻制备苯偶酰。硝酸在磷酸介质中氧化二价锰生成三价锰需要加尿素等等。XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
我觉得最好的办法还是买，制备都会造成浪费。纳米级不一定要气象，可以用镁球出料，过筛。当然条件都苛刻。别想那些了~你这三氧化二铁 一看就不纯。别尝试了。用氢氧化铁做的这个反应有很多生成物的。
另外我再说一句，如果你是想确定碱式碳酸铜沉淀是否溶于过量的碳酸钠溶液，这个我或者你都可以重新做个实验，先用硫酸铜和碳酸钠制备碱式碳酸铜，然后过滤洗涤后，再将其投入过量碳酸钠浓溶液看是否能够溶解。
另外一些经典的老贴，举一个例子，qhurryq大神的那篇《实验室制备苦味酸工艺简化及其改进研究》一文中，如此重要的表格和数据，都是用图片形式列出来的。而触屏版直接是一张图片都没有。
像二氯化铜晶体偏绿，但是溶液却是正常的蓝色，就是因为固体状态有氯离子进了内界参与配位，结晶水也比其他铜盐少，氯离子进去把配位水给挤出来了至于和谐物晶化吧严格禁止，所有氧化性盐的还原性配体络合物晶体全部是禁止制备的
XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 这是一片对我很有帮助的文献这是一片数据完全的文献，这是用草酸共沉淀法制备超导体粉末的重要资料。
对于蒸馏+吸水+蒸馏的方法制备无水乙醇，可能有些问题。因为在市售医用酒精和白酒中还存在各种低沸点的醚、醛、羧酸、酯，它们不影响消毒但是可能对实验造成一定影响。需要更好的方法提纯所得的乙醇。
制备：1.由碳酸盐溶液跟铜盐溶液反应制备:2Cu2++2CO32-+H2O==Cu2(OH)2CO3↓+CO2↑3Cu2++3CO32-+H2O==Cu3(OH)2(CO3)2↓+CO2↑我在这里用的是碳酸钠和硫酸铜饱和溶液
在有机化学制备中，要把现有的试剂转化成自己所需要的物质，而该物质只是官能团上有些差别，这时候取代反应便能解决我们的问题，例如工业上制备氯仿，则需要用到甲烷和氯气，使甲烷上的氢原子被氯原子取代生成氯仿等等
稀土催化，外部点火方式设计推力200N，工作时间10S，四通道压力数据50KHz同步采集，遥控阀门系统，遥测系统此次发动机试车成功，代表着我国业余火箭界掌握了以下几种关键技术1.过氧化氢高效颗粒催化剂的制备
重铬酸铵的分解 实验报告实验日期：2012年2月3日实验地点：辽宁省沈阳市某郊区院落 环境温度：-2℃ 相对湿度：32%【实验目的】1.认识重铬酸根的强氧化性2.制备三氧化二铬留用3.以重铬酸铵的分解为例
这是一个我觉得99.9%可能会失败的实验 但是忍不住试试我自己的想法Pb9Cu(PO4)6O的制备流程（按产物0.004mol计算）：6.63g铅 混合 0.25g铜 置于容器中 滴加稀硝酸（有效含量约
本实验在于探究叠氮化钠的合成提醒：水合肼剧毒，有挥发性，叠氮化钠剧毒，亚硝酸异丙酯有挥发性，请务必做好防护进行试验，洗消用高锰酸钾溶液实验试剂：85%水合肼，亚硝酸异丙酯，氢氧化钠，无水乙醇一 制备亚硝酸异丙酯所需试剂
在可能被腐蚀性药品腐蚀时大家还是戴上手套 虽然不方便2这样得到的高氯酸钾晶粒会增大，完全干燥后还需粉碎，不过因为催化剂降低了分解温度，干燥和粉碎时要注意温度不要太高，用溶液法制高氯酸铵的朋友可以直接在制备过程中掺入催化剂
这次实验要搞清楚的就是这个问题首先在一片30*30的304不锈钢片上制备一层复合氮化硼薄膜，厚约3µm，效果如图可以清晰的看到表面由于膜发生干涉形成的彩色条纹。