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如将其喷涂为0.2 × 1.5 mm的药条，其爆速可达8260 m/s，可用于制备爆炸网络。同时，采用真空吸注工艺可制作出外径仅1 mm的微型柔性导爆索，可呈现出良好的传爆特性。
AB₁ 硼化合物 尽管目前直接的硫氰酸盐化合物并没有成功合成，但已经有络合物，比如无色的二硫氰六氟化硼，可以直接在-50度将硫氰与氟化硼反应得到无色结晶，或者是在溶解了硫氰的液态二氧化硫中通入三氟化硼制备
mol-1 外观 无色晶体或白色粉末 密度 2.52 g/cm3 (固) 熔点 525 °C600 °C 分解 在水中的溶解度 1.5 g / 100 g[1] 高氯酸钾由高氯酸钠与氯化钾的复分解反应制备
是制备芳香族氟化物的经典反应。在合成中的作用 由于芳基重氮氟硼酸盐（ArN2BF4）可由芳香胺（ArNH2）经重氮化反应制得，该反应提供了一条由氨基（-NH2）引入氟原子（-F）的途径。
虽然从性能角度，复合推进剂+能材的确不错，但是从业余制备到燃料加工都必然会提高要求，对于我们现在的条件，熬硝塘都会有事故，还不是一起，已经说明现在的条件，用硝化XX是不适合业余爱好者使用的。
一提到自制硫酸，总有人(不限于科创)提出草酸-硫酸铜法、电解硫酸铜法、过氧化氢法、热解硫酸盐/焦硫酸盐法这些低效率低产率的方法，殊途同归都是“蒸发稀硫酸制备浓硫酸”，还不如买电瓶液。
此外金刚石薄膜或涂层根据颗粒大小分为微米级和纳米级，其中纳米金刚石薄膜是利用CVD方法生长出的纳米级晶粒组成的金刚石膜，这种薄膜光滑、致密、无孔，是制备生物传感器以及生物医学仪器的关键材料。
MnCl2溶液的制备用4 mol·L-1 HCl溶液和过量电解Mn片反应制取MnCl2溶液。反应：Mn+2HCl⟶MnCl2+H2↑。
这里的舵机同样也是@氢离子 设计加工的在这之后进行了KNSB燃料的制备。为避免受潮，在当天进行了发动机试车。第一次试车是失败的，发动机工作一段时间后喷管和燃烧室壁连接处被拉断。
关于其的报道较为少见，未见其制备方法，作者推测出两种可能的合成方法 首先将三氧化二砷溶解于浓盐酸中然后加入水稀释，将硫氰酸盐倒入其中于40度下搅拌四个小时，迅速过滤后将溶液蒸发，得结晶 或者将三溴化砷与硫氰酸铅于苯中混合搅拌约三个小时后迅速过滤并把苯蒸发
11、用乙烯利制备乙烯，电石得乙炔、丙酸钠+氧化钙得乙烷，正好乙基的烷烯炔齐了，烷基里最喜欢的就是乙基，安全性最好12、有NCS、NBS、NIS，那么有没有NFS？
五氮化铯已经制备成功，具备工业生产的前景C. 科创会员2006年报道过物理方法生产高聚氮，但科创学术委员会在没有事实证据的情况下推定其为学术造假，这种做法属于打压创新。D.
AP在669,RAP,APCP等以AP基的燃料中混合效果不理想所达不到理论比冲值，但又因为球形晶状的AP市面价格较贵没办法使用，以下是从KP（高氯酸钾）制备AP（高氯酸铵）的一种办法，且可以制备球形晶状
由于KNDX每次制备出来都不一样，很难严格控制同一性。但是也有问题可以反驳上述推理。因为发动机的耐压是按照事故状态的最大喷燃比验算的。就算端面改增面，也不应该超过耐压。
也就是最基础的大肠杆菌转入外来质粒，这个感受态细胞制备，要在1.5ml普通常用的塑料离心管上才能转化成功。但是在玻璃试管上总是失败。目前看来其他实验室只是用小鼠细胞来做实验。
2.制备了酸性的草木灰。3.预言了化学的美好的未来――元素是无穷的，并率先合成了卡元素，并提出了能解释卡原子结构的量子超理学。钻石guppy等化学家在这一预言的指导下，先后发现了钥、咯、钟等化学元素。
使用SO2通入过氧化氢溶液（双氧水）的方法制备稀硫酸，使用3%双氧水，反应溶液的温度就可以烫手到几乎无法触摸，6%双氧水在不加冷却的情况下，溶液温度几乎接近沸腾，可以想想直接将SO2通入高浓度（30%）
该方法如果可行,将不受原料来源的限制(总不会出一个"易制易制毒"),原料成本也是极为低廉,产生盐酸虽然肯定比工业贵,但仍然可以接受.艹艹艹艹艹艹艹分割线艹艹艹艹艹艹艹如果三酸买得到,这种提高成本并且凭添麻烦的制备方法自然没有市场
另外，有些新的高能氧化剂（如二硝酰胺铵、硝仿肼等）似乎尚未列入管制，但是其制备过程涉及管制品（发烟硝酸等），不知可否有方法解决。不得不说，如果不想涉及违法，想要做火箭真是难上加难啊……
氨氧化法制硝酸如果只是短时间(<0.5小时)少量(<1mol)制备并不难搞，常压与新制三氧化二铬完全可以胜任(试过)，难度主要在于长期连续性生产时的替代催化剂寿命(几乎一次性)，就业余而言重制催化剂远比碱浸回收活化再生要方便得多
具体制备方法如下。取质量浓度为0.1 g/mL的柠檬酸钠溶液100 mL，置于500 mL烧杯中，注入新鲜的鸡血（约180 mL），同时用玻璃棒搅拌，使血液与柠檬酸钠溶液充分混合，以免血液凝结。
具体方法： 样品制备宠物食品萃取方法（稀释倍数：100）1. 均质样品至布丁状。2. 称取2g样品加入10mL 60%甲醇/水溶液，并剧烈振荡。3. 超声萃取1分钟。4.