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超级非配位阴离子BArF4-的钠盐制备
H3PO49
2个月2天前
发表于化学
加入甲苯,立刻变得浑浊,e)旋蒸甲苯层,固体析出,f)加入己烷后得到的固体g)抽滤得到的滤饼,h)干燥过夜后得到的最终产物,i)称量并计算产率注释[1] 镁屑(刨铣,有刻痕)来自和光WAKO化学公司,未经提纯即可使用
ABC微型火箭技术-为初学者设计的快速制作技术
悟死参玄
3年10个月前
评论于喷气推进
lz不会回来了所以别问了如果是pvc这个问题根本不用考虑,金属机也不行bp现在本就禁用,树脂最好,knsb次之提纯后都可以这些简单搜索就可以得到的问题不建议挖坟,看看火箭版的精华帖吧
以醋酸钯为原料制备两种钯催化剂前体
H3PO49
2个月20天前
发表于化学
,b)旋蒸二氯甲烷的样子,c)得到的粗产物,因为混有过量COD而无法结晶d)加入大量乙醚打浆并沉淀产物,e)抽滤后充分干燥的产物,f)收集的产物固体注释[1] 四甲基苯醌来自和光WAKO化学公司,未经提纯即可使用
柱色谱分离叶绿素
wangyaqi
15年7个月前
发表于化学
结论:除非是下一步反应需要使用一定量的药品,否则最好不要采用这种方案来提纯。如果仅仅是拿到一星点的样品做谱图,最好采用其它方案,细玻璃管的高速色谱更好。
自制AP用于RAP浅尝试
PeTrel
2年8个月前
发表于喷气推进
SP的帖子,后来我用AN和氯化铵分别复分解了一些AP不过可能因为自制AN不纯之类的原因,用AN复分解出来的AP质量很差,而且晶体细小,会把滤纸堵住,而用氯化铵复分解就完全没有这种现象之后再进一步重结晶提纯
关于工业硫酸
虎哥
18年0个月前
回复于化学
附件是关于硫酸提纯工艺的论文。
再论氨基四唑硝酸盐
tonyzheng001
9年10个月前
回复于化学
并且最后还可以重结晶,提纯一下。5-at这东西,我试过,点燃可以爆燃(或者没那么剧烈,是剧烈分解),不知道5-at自身会不会也具有爆炸性,当然如果5-atn中混有5-at,其威力肯定会降低。
合成a紫罗兰酮(未提纯)
一片花飞
3个月13天前
回复于化学
坐等提纯表征。
KNDX固体火箭测试出问题了 问问怎么回事
一只鲨猫_xingH2
57年7个月前
专栏文章
这是我用重结晶制作的KNDX固体燃料比例35:65用的是tb上的天脊硝酸钾肥 未提纯燃料柱打了孔‎视频里的测试出了点问题 各位大佬看看什么原因
无有机溶剂条件下α-硝基萘合成的实验研究与分析
帝江航天空间动力
1年5个月前
发表于化学
提纯与干燥:将粗产物转移至真空干燥箱中,在 60℃下干燥 12 小时,除去水分和残留的酸。干燥后的粗产物用适量乙醇进行重结晶,将重结晶后的产物再次放入真空干燥箱中干燥,得到纯净的 α - 硝基萘。​
[理论研究+实验预告]HCl和HNO3的制备思路
0x00000000
7年9个月前
回复于化学
提纯浓缩方式就是用不管制的CaCl2加进去会产生HCl,随后用蒸馏水吸收。之后再加热混合溶液,可以逼出大部分HCl,这样吸收的水就变成盐酸啦,吸得越多,就越浓。我自己这几天就做了500ml:  
南科除垢剂或许能成为爱好者的硝酸来源
火星木条Nice
4年3个月前
回复于化学
如果有时间的话我会把硝酸铵提纯一下再次实验。
对于硫酸工业家庭化的设想
Gdeestan
2年7个月前
回复于化学
感觉大家似乎一直没有搞懂“业余化工”的意义如果你只想要硫酸那你直接买Kk鲨鱼加热提纯就好了如果你想通过简单的项目提高自己的专业能力理论上的建构其实足够了,再进一步可以往仿真方向发展如果你想搞一套小型规模化设备那么可以模仿论坛上的成功案例
吡啶三胺的合成(未成功)
Othro_carborane
1个月11天前
发表于化学
且热反应液中的不溶固体是不能淬灭254nm荧光的杂质对得到的产物进行dmf/水重结晶,发现实际上水是良溶剂,并非dmf得到2,4,6-三氨基-3-吡啶甲腈,产率只有二十几,tlc说明反应液中也含有大量产物但不易提纯液相色谱结果另一份核磁谱
【实验】浓硫酸的提取
百死不悔
16年2个月前
发表于化学
一、原料及设备:1、原料:电池用电解液400ml,密度1.28g*mL-1,经滴定测得浓度约为5.65mol*L-1,计算得知当溶液体积约变为原溶液一半时提纯完成。
蒽晶体的荧光及其闪烁效果
最近为了验证一下蒽作为大名鼎鼎的有机闪烁体发光效率巅峰(但单晶非常容易炸裂所以现在没人用)的效果,提纯了些蒽出来,在这个过程中,得到了蒽的多晶体。
硝酸铵钙制备硝酸
痕夜汐泽
1年9个月前
发表于化学
可以进行分离提纯①配制硝酸铵钙热饱和溶液,硝酸铵钙极易溶于水因此只需加入少量水即可。
徉愈逸
1年3个月前
电文查看详情
非常好,我那瓶吞阳离子的盐酸被我蒸馏提纯了,产物是浓度略小于20%的纯净盐酸(因为接收瓶里预留了一点水用来吸收最开始产生的氯化氢,所以没到共沸浓度),终于能正常产生氯化银沉淀了
制取非金属单质——溴
厚泽载物
1年9个月前
发表于化学
向洗气瓶中加入浓氨水,放于接收瓶旁边4.点燃酒精灯,若想加快启动时间,则加入少量稀硫酸(本人未加)5.烧瓶中有红棕色气体产生,溴单质馏出6.待气体颜色变淡,后撤去酒精灯,向蒸馏仪器中加入氨水处理剩余溴单质7.将产物分液提纯
治疟药青蒿素与中医无关 
张静茹
11年2个月前
回复于科学技术学
古代科技水平有限,没有条件提纯,但既然杂质不影响药效,那留着不是方便许多?还拿有效成分比例说事的,难道不知道西药药片里面大部分i淀粉?以前虽...
求教一下,关于金属凝固时产生的晶体
北落师门
16年4个月前
回复于物理
氯化银是在提纯过程中反应不净造成的,被硝酸溶解的银先过滤,除掉不溶杂质,然后加入过量氯化钠,产生氯化银沉淀,然后用清水洗净沉淀,加入铁进行置换,等待一天后,生成灰色银粉,再加入盐酸去除残余的铁屑,然后就是加热熔化
Re:回 6楼(拔刀斋) 的帖子
ehco
14年6个月前
回复于喷气推进
bill游客于2012-06-29 14:03发表的 回 6楼(拔刀斋) 的帖子 :一串是多级叶片,涡轮主要起到更均匀混合燃料,增加空气助燃,燃烧时产生的高热高压气体后喷产生反作用力加速,过氧化氢减压蒸馏提纯
善恶难分,只可杀错不可放过!
kenyan
16年8个月前
回复于化学
每次只须2ML的90%过氧化氢,但在提纯方面遇到难题。4月25日发出有关过氧化氢的提问贴子,但于5月10日贴子无故失踪了,可能被删除了。
新手试验KN燃料
bkh123
15年8个月前
发表于喷气推进
一 KN+SU+DX燃料   KN: 19g(淘宝买的中药火硝未提纯处理)     SU:   8g     DX:   5g(一水)二 KNSUDX制作流程   称量三种原料-将SU与DX混合放入锅中加热
常温电解法制备碱金属(以Na-K)为例
bzdcw123
3年3个月前
发表于化学
我把成功取出来的金属,刮在石蜡油中,不过由于我用的石蜡油不纯(即使经过无水氯化钙干燥也很不纯)在加热熔融的过程中,发生了十分剧烈的冒泡,导致我不敢再重新加热熔融),因此提纯失败。‎
沉默彩虹
1年8个月前
电文查看详情
最开始我也不加着东西,但不知道为什么自从我开始用重结晶提纯过的硝酸钾后KNSB的流动性就大幅下降,只能加着玩意。估计还是加多了,我那个称分度值是0.02g。
实验展示:白云石中钙含量的测定
化学小僧
14年0个月前
回复于化学
OK,为了让这个帖子更加的完美,成为一个比较好的教学贴,故补充一下相关的知识,为广大处于启蒙状态的孩纸补充知识[s:222][s:222][s:222]1.高锰酸钾不能直接的配成标准溶液,因为其不易提纯
[有机化学小品]方酸菁染料-双-(N,N'二苄基苯基)方酰苯胺的制备
H3PO49
4个月5天前
发表于化学
从左至右依次为:a)真空干燥后的产物[4],b)称量产物,c)产物在核磁管中的样子[4],d)产物在核磁管中的样子(打光) [4]注释[1] 方酸来自TCI化学公司,未经提纯即可使用;二苄基苯胺来自TCI
制铯
gucangls
4年7个月前
发表于科创基金
我的初步想法是进行通过现因实验条件和药品问题想申请一笔经费进行有关铯制取提纯的问题
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