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U235这些裂变材料做核弹不仅要超临界，还要砸，否则只是个脏弹LZ文章里设计的东西如果能做出来会成为北朝鲜和伊朗的最爱不用提炼浓缩铀了，这等好事...引用第15楼lovehongkong于2009-09
然后采用酮富集羟胺，例如丙酮[(CH3)2C=O]可将羟胺转化为丙酮肟[(CH3)2C=NOH]，将体系pH调至中性或弱碱性后可将其蒸馏或用合适的有机溶剂萃取；最后纯丙酮肟在稀盐酸中回流水解得盐酸羟胺，浓缩溶液即可使其结晶
磁搅下加热溶液至80℃，将溶液浓缩到600mL左右，冷却至室温。得到一瓶黄色的浓溶液。开启磁力搅拌，缓慢倾入150mL 60%的硫酸，因为此时溶液中含有碳酸根所以会产生巨量气泡，险些喷料。
教材上的提取方法是用蒸馏法：先将玫瑰花与清水混合，再加热混合物，用蒸馏装置收集蒸汽，再不断浓缩，然后加入Nacl,由于食盐在水中的溶解度比玫瑰精油大，就可以把溶解在水中的玫瑰精油萃取出来，再分液，用Na2SO4
同功率的压水堆核电站，一年仅耗铀含量为３％的低浓缩铀燃料２８吨；每一磅铀的成本，约为２０美元，换算成１千瓦发电经费是０．００１美元左右，这和目前的传统发电成本比较，便宜许多；而且，由于核燃料的运输量小，
显色反应完毕后加入饱和氯化铵溶液淬灭，恢复室温充分搅拌分去有机相保留，水相用DCM或EA萃取三次，合并有机相，有机相用饱和碳酸氢钠溶液后用饱和氯化钠溶液洗涤分出有机相无水硫酸钠干燥抽滤后溶剂洗涤干燥剂，将溶液旋蒸去除溶剂浓缩柱层析纯化分离
实际上无此必要一定要学术分才可,大家本着对某爱好而相聚网坛,而且本来这些都是网上书本中巳有或过期内容,如:"蒸馏浓缩过氧化氢"只需查一下单人过氧化氢喷气背包的燃料制备即可了,并不是什么大不了的个人创新国际专利
虽然还是没有解决问题就是了）总的来说，可以放弃对未完全反应的气体的处理，尽量提高反应炉的转化率，然后在吸收塔通入大量空气进行吸收收，因为出炉气体温度较高要注意降温 此方法的不足点1氧气成本较高（如果有隔膜，可以浓缩空气中的氧气
至于水浴浓缩硫酸是可行的，只不过慢点罢了。反而直接加热至沸腾很浪费硫酸，测测蒸汽pH就知道沸腾时蒸发出的硫酸也不少。达到理论上的共沸混合物几乎是不可能的。难挥发性酸不能于不挥发。
提纯浓缩方式就是用不管制的CaCl2加进去会产生HCl，随后用蒸馏水吸收。之后再加热混合溶液，可以逼出大部分HCl，这样吸收的水就变成盐酸啦，吸得越多，就越浓。我自己这几天就做了500ml：
且在低温冷冻下明显出现许多生物氰化物在组织破坏后会缓慢自发水解出氰化氢（原本的有效化合物会越来越少）这一点可以注意，如果要进行相关研究，对于提取物有效成分的保存值得注意，（保证安全的情况下)可以较多地提取，浓缩
滤液在旋蒸上浓缩，得到浆状粘稠液体至粘稠固体。向其中加入甲苯200ml[1]，可以观察到浆状物明显变浑浊，震荡均匀后继续浓缩，反复几次，直到看不到浆状液体，固体全部析出为止[11][12]。
压水堆分散1回路设计.针对反应堆即使紧急停堆成功,余热仍需不停散发的问题,将1回路做在多个小的压力容器内,增大表面积至即使完全停电,停堆后的余热能靠被动空气循环带走.不足:造价高昂,临界质量可能需要靠浓缩燃料来凑
我认为是信息高度浓缩、易于理解、引人入胜，能把作者希望灌输给用户的知识高效的灌输给用户的作品。以前作品匮乏，随便写点什么都有人看。现在时代变了，要想在碎片化阅读的潮流中生存，就必须对作品精雕细琢。
热浓缩液自然析晶后，挑选出晶型合适作为晶种，置于恒温环境，蒸发结晶。作品介绍：本作品由两个大小不同的混晶，上下堆叠，投入饱和液中进一步增长。自然结合而成。
将磁子取出烧瓶，溶液在旋蒸上浓缩至约50ml后，倾倒入激烈搅拌的500ml冷乙醚中，析出大量丝绢光泽片状闪亮晶体，搅拌5min，过滤，再用乙醚充分洗涤，真空干燥，得到1,4-二甲基吡啶鎓三氟甲磺酸盐（46.46g
过滤，滤液减压浓缩，剩余物经硅胶层析提纯(层开剂为：二氯甲烷-甲醇-氨水，95.5：4.5：0.2μ/μ/μ)，得66g(S)-α-[2-(甲硫基)乙基]-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺，为白色粉末，收率61%