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约找到 159 条结果,耗时 0.228 秒
MATLAB调用refprop计算物性参数详解
dreamqh
3年9个月前
发表于
航天技术
的密度;④ [x y] = refpropm('X','P',5e2,'Q',0.4,'R134a','R32',[0.8, 0.2])此式是为了求取在特定压力和质量下两种混合制冷剂的气相的质量分数和
液相
的质量分数
斐林试剂的制备及对葡萄糖的检验
zhaokenb
15年5个月前
发表于
化学
,微微用酒精灯加热,有黄色浑浊产生 继续加热,试管里的液体竟然变成了便便色[s:214] 然后加热持续一段时间,整个溶液都变成了砖红色,不像双缩脲试剂产生一整块氧化亚铜 可能因为是
液相
与
液相
反应
【高清无码大图】石蜡基燃料的危险性讨论,及液氧石蜡爆轰危险的警告
猎鹰
14年0个月前
发表于
喷气推进
2.
液相
爆轰:可以分成以下两种可能性 1.点火方式不对造成后部液氧的累积,发生爆炸 2.没有足够的汽化室让液氧汽化3.流量过大,发生汽化造成压力过高
丙酮制备
Mocksonline
2年3个月前
回复于
化学
原料貌似有小部分聚合了或者与杂质发生了反应,成了棕色悬浊液然后经过无水碳酸钾和4A分子筛干燥,可以得到约90g无水木酮,密度20度=0.791g/ml折光率20度=1.3592但是味道有一点点怪,可能是还有一丁点挥发性杂质,鉴于本人无气
液相
色谱
磷酸法磷化处理工件
smith
11年9个月前
发表于
化学
用磷酸氢盐发黑的反应原理如下(引用百度百科): 钢铁件浸入磷化液(由Fe(H2PO4)2、 Mn(H2PO4)2、 Zn(H2PO4)2 组成的酸性稀水溶液,PH值为1-3,溶
液相
对密度为1.05-
Pfeiffer Omnistar质谱室拆解
Jerry_Li
4年5个月前
发表于
拆机鉴赏
本仪器与一般的LCMS或GCMS不同,不需要与
液相
或气相色谱连接并借用其设备加热----Omnistar使用加热片加热进样毛细管达到目的。
国家有关部门应立即启动改进奶液蛋白质含量检测国标
大仙
18年4个月前
发表于
科学技术学
对每一份奶样作
液相
或气质联机的方法进行鉴定既无必要,也无可能。凯氏定氮法仍然是最有效的检测方法。 鉴于现有国标制定者的知识背景,类似的可能还有很多。
关于共沸除水实验的提问
桃夭
4个月27天前
发表于
化学
目前已经反应回流了两个半小时了,接收了不到4mL的液体,水相液面还离初始处有点远(开始倒多了) 与DeepSeek进行交流,分析原因可能为:1.环己烷过少,
液相
中环己烷少而乙醇多,导致混合液体易混溶
关于复合KN KA之类的聚合物/粘接剂选择
jetliao
16年0个月前
回复于
喷气推进
都适合在
液相
混合AN而且因为硝酸钾本身分子量比较大,产物一般是氧化钾或者氮化钾,会降低比冲。而硝酸铵不存在这个问题,硝酸铵最大的问题是潮解和潮解带来的易爆。可以通过非水溶性的分散剂解决吧
[科创基金2022H6]探究无钯情况下次磷酸钠作为还原剂制备鲁米诺的可行性 结题报告
2SC1970
4年3个月前
发表于
化学
待温度升高到210-220℃(
液相
)时,关小功率,维持此温度5分钟,待温度下降到180℃以下时,缓缓加入200ml沸水,然后冷却到室温,冰冻至0℃,抽滤。
二甲醚的生产方法比较及市场预测
大仙
18年5个月前
发表于
电气电工
针对以上情况,阳离子型液体催化反应法是近几年成功开发的一项专利技术,它采用“液-液-气”工艺路线,甲醇分子与催化剂分子接触充分,因而转化率高,二甲醚气体极易脱离
液相
。
重铬酸钠的和谐制法
绛蓝铜氨
4个月27天前
发表于
化学
科创基金
加入碱时,会生成Cr(OH)3沉淀,同时产生Cr(OH)4-进入
液相
。因为碱性条件下三价铬有较强还原性,所以Cr(OH)4-很容易被氧化为六价铬。
接触法制硫酸的工业流程的简单介绍
某科学的超级屑
2年2个月前
发表于
化学
600℃左右催化剂毒物的作用原理有以下一些:与催化剂反应形成固体堵塞催化剂孔隙,与催化剂的活性成分生成挥发性物质使其流失,使催化剂结壳,酸雾溶解催化剂等钒系催化剂的机理并不是简单的气-固反应,而是气-
液相
催化
常压混酸法蒸馏发烟硝酸实验
zzdawp
13年2个月前
发表于
化学
为了尽量提高硝酸蒸馏的效率,希望能找到硝酸-温度-分解度 3元图或者曲线图表 然后开始查找资料,百度就是和谐几乎没有资料可谈,于是上谷歌,顶着刷新两次“该页无法显示”一次蛋的网搜索着 终于貌似找到了有关的资料
液相
硝酸分解热动力学
回 楼主(ltc) 的帖子
拔刀斋
14年0个月前
回复于
化学
细碎的玻璃碎片像是爆轰造成的,玻璃碎片上的结焦痕迹说明爆炸前容器内在高温下发生了
液相
反应分解出大量积碳。混合物加热时首先低沸点成分蒸发,留下的H2O2被浓缩形成高浓度H2O2。
硫酸法浓缩硝酸,失败的硝酸镁法浓缩硝酸和原因分析
沃尔玛购物袋
1年3个月前
发表于
化学
找到交点后,向这三个方向看,可得该三元混合物在1atm下沸腾时的气
液相
组成,以及沸点。
用作电解槽添加剂的重铬酸钠的和谐制法
绛蓝铜氨
2个月25天前
发表于
化学
科创基金
其会在阴极上产生一层含水的氧化铬保护层,防止阴极上的新生氢直接和
液相
中的氯酸根接触。但是重铬酸盐不可能直接网购。先前有人提议使用三氧化铬制备纯净的重铬酸盐,但是大河蟹时代也是买不到三氧化铬的。
Re:回 1楼(ehco) 的帖子
ehco
14年11个月前
回复于
喷气推进
因为这里
液相
的密度远远高于喷前压强下的气体密度极端一点,1:1的氧燃比下,气态氧化剂和液态燃料质量流量相同,然而此时喷射速度必然都是几十倍(密度倍率)的差异了。况且这里的氧燃比大于7.
【有机化学第二讲】-- 硝化反应
mithril
18年0个月前
发表于
化学
硝化产物经冷凝,
液相
产物先经化学处理再精制得四种硝基烷烃成品,气相产物分别送丙烷和氧化氮回收系统。 过程特点 硝化要求保持适当的反应温度,以避免生成多硝基物和氧化等副反应。
新人来报道,懂化学的来聊聊,高锰酸和高浓度过氧化氢做液相发动机
atlas
17年5个月前
回复于
喷气推进
再其次,液体燃料需要先气化,才能进入燃烧室,如果是
液相
混合,根本做不了火箭。建议LZ可以先看看书,比如《火箭与导弹》(1976)等。介绍十分全面。在中国倾个人之力,几乎不可能将液体火箭送上天。
记录自制YBCO超导体的一些问题
Leonard
6年6个月前
回复于
化学
物理
但因固相合成的温度会比
液相
方法的温度偏高,所以我认为可以部分参考,如其渗氧阶段的温度制度。
1201号地面试验大事故通报[20120610]
虎哥
14年7个月前
发表于
喷气推进
试验开始后,首先对输送系统上电复位,就在这0.5秒之内,大约40ml体积的92%过氧化氢在高压下注入发动机,立即与催化床上的煤油催化反应,形成高压或
液相
爆轰,导致猛烈爆炸。
其它类型环氧树脂的制备
zmhlij
14年4个月前
发表于
化学
其它类型环氧树脂的制备1、双键
液相
氧化制环氧树脂: 国内6201、6207系用该法制得的树脂。
【高清无码大图】液氧石蜡再生冷却初步测试。
猎鹰
14年0个月前
发表于
喷气推进
3.石蜡很低的温度就会变成液体,极易出现
液相
爆轰,点火容易爆炸,对于点火头要求较高。4.添加石墨的石蜡燃料可以稳定燃烧,作为火箭的推进剂很合适。其实妹子这类的完全可以无视掉。
氧化还原--用身边最常见的材料制作二次电池
三硝基二甲苯
11年6个月前
发表于
化学
而是留存在金属固体中(即未水合的金属原子聚集成的晶体),使金属带负电,溶液(在酸中是这样,碱中则是氢氧化物沉淀或胶体)带正电,当反应不断进行,电荷不断累积,直到达到一个值使得金属再也不能接受更多电子,溶
液相
对不能容纳更多阳离子
[实验展示] [原创] 简化版“班氏试剂”的配制——碳酸根离子对二价铜离子的络合作用初探
TBsoft
11年9个月前
发表于
化学
2CuSO4+2Na2CO3+H2O=Cu2(OH)2CO3↓+CO2↑+2Na2SO4 用玻璃棒迅速搅拌溶液,在二氧化碳逸出的同时,碱式碳酸铜沉淀溶解,溶液蓝色显著加深,成为亮蓝色溶
液,相
关文献认为反应如下
论自制低温超导的可行性(而不用过多的蒙乃尔合金)
a物竞ed_person
2个月23天前
发表于
物理
那我们就把一瓶水抽到0.1Pa的压强,理论上能让水的升华点降到 −27℃(注意是升华,
液相
此时已不存在!)。
吡啶三胺的合成(未成功)
Othro_carborane
1个月11天前
发表于
化学
且热反应液中的不溶固体是不能淬灭254nm荧光的杂质对得到的产物进行dmf/水重结晶,发现实际上水是良溶剂,并非dmf得到2,4,6-三氨基-3-吡啶甲腈,产率只有二十几,tlc说明反应液中也含有大量产物但不易提纯
液相
色谱结果另一份核磁谱
新人来报道,懂化学的来聊聊,高锰酸和高浓度过氧化氢做液相发动机
lily
17年5个月前
回复于
喷气推进
另外一个设想是:如果用高锰酸钾同样和过氧化氢反应,这样会生成KOH和很高的温度,在这个反应的
液相
部分中放入筛网状的铝片多层,那么在温度和KOH的条件下,又能有H2生成,不知道这种混合气能不能燃烧,理论上讲应该可以
醋酸酐
执著等待
20年8个月前
发表于
化学
2.乙醛氧化法 其反应如下:2CH3CHO+O2——(CH3CO)2+H2O以乙醛为原料,以乙酸钴-乙酸铜为催化剂,在45-55℃,0.29-0.39MPa用空气或氧进行
液相
催化氧化,产物中乙酐占40%
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