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只要是从溶液里结晶出来的，晶体多多少少都会残留有溶剂，一升温这些溶剂不就又把晶体溶了嘛，就是你说的“出水”，kn无影响的，一直炒干就行了最好滤干一点，不然炒到一半溶了像糊糊一样，到最后粘锅底的很多
羟胺的用量是真的多，但是产量也挺高的，跟文献不符的是盐酸羟胺加入乙二醛后在20多度未加入氢氧化钠就析出了大量的白色粉末，而且文献中所用的盐酸羟胺饱和溶液我一倒入滴液漏斗就直接析出
Hg(CNO)2和AgCNO能不能用KI3或者Na2S2等溶液销毁？变成HgS2^2-、HgI4^2-等？能不能用CH3NO2、亚铜离子/铜离子和碱，制备CuCNO、Cu(CNO)2等？
我之前看一本翻译成中文版的老毛子的化学书，里面有个结晶提纯法好像是，具体情况不记得了，就记得说是在冷却过氧化氢溶液后，直接取结晶的过氧化氢以达到提纯的目的。如果上述信息有误，那纯属我记错了
柠檬酸+硝酸钇、钡、铜溶液，（硝酸钇还是用六水合物的；硝酸铜可以用铜粉直接加硝酸和双氧水溶解，溶解很完全，非常OK，相比之下，酸液溶解氧化铜就很困难，消耗非常多过量的酸才能做到，另外氧化铜目前采购到的性价比较为
不知道那种矩阵光源的效果会怎么样我这里干膜曝光45s 此数据显然需要根据打印机和经验调整 此时看未显影的线条似乎有些淡 但是是合适的宜用温水 1%-2%新配碳酸钠溶液（老溶液中带有以前溶解的干膜可能会更容易泡散干膜
加入碳酸氢钠中和残酸迅速滤去不溶物，随后将溶液倒入大量冰水中得精制ETN，抽滤晾干得药块2.1.2硝酸盐法制ETN工艺二采用更稳定适于在实验室中制备的硝酸盐-硫酸温和硝化法进行硝化【6】1.
相对容易操作的：电解氯化钠/氯化钾溶液可得产品（钌铱钛涂层电极为例）：常温隔膜法高电压电解：氢氧化钠/钾、氢气、氯气、次氯酸盐，进一步产品盐酸。高温低电压（≤6V）大电流电解：氯酸盐。
点火方式实在是弱爆了，用一根泡过饱和硝酸钾溶液晾干后的棉线点燃BP，BP燃烧再点燃KNSU。虽然是弱爆了但是我觉得还是比较安全，棉线燃烧得很慢。
+ === Cu↓ + Cu2+
使用磷铜作为阳极就是减少铜粉生成
个人感觉，家庭中使用时在镀液中加入极少量的过氧化氢可能会减少铜粉生成
下面是实际电镀
镀件是膨胀螺丝的套管
先是热碱溶液除油
最后我做了个很粗略的比色小实验：用双氧水，电瓶液和摩尔盐配置大约为0.1mol/L的硫酸铁铵溶液，然后准备三个试管分别加入2mL电瓶液（37硫酸）和一勺过期食盐（里面的黄血盐氧化为赤血盐溶于水变为了略微的黄色
13184 关于NO2显绿色的问题的讨论
https://www.kechuang.org/t/13211 催化法制备乙醛
https://www.kechuang.org/t/13192 酸碱标准溶液的配制
接触法制取硫酸在介绍具体流程前，先简单介绍一些有关硫酸的内容，纯的硫酸是无色透明状的油状液体，是SO3与H2O摩尔比为一比一的化合物，一般为硫酸的水溶液，由于浓硫酸使部分金属钝化（低温下），一般以98.3
因此，反应后的溶液因为[Cu(H2O)4]2-和[CuCl4]2-的存在，是绿色甚至黄绿色的，为什么反应后的溶液会成为“母液”，也不难理解，因为这种溶液中已经含有Cu2+，自催化能力更强，因此反应活性更高
引用第23楼虎哥于2009-12-27 03:37发表的 :芥子气只有在中毒半小时内用特大剂量的硫代硫酸钠（一个人注射含硫代硫酸钠50~100克的溶液）有抗毒作用，晚了就没治了。
根据LS提供的材料我看见有人说直接转化得到的乙醇混酸不能与金属镁激烈反应，而使用硫酸氢钾饱和溶液加入乙醇滤除沉淀后的乙醇-水-硫酸混合液则可以与镁激烈作用，所以我上面提到的1，2点可能是正确的。